Revista Científica Medico Veterinária Petclube Cães Gatos - longevidade

longevidade

longevidade

  • A SINERGIA ENTRE A BIOTECNOLOGIA (LOY-001) E A MEDICINA VETERINÁRIA INTEGRATIVA NA LONGEVIDADE CANINA

    PETCLUBE — CENTRO DE LONGEVIDADE

    A SINERGIA ENTRE A BIOTECNOLOGIA (LOY-001) E A MEDICINA VETERINÁRIA INTEGRATIVA NA LONGEVIDADE CANINA

    Uma abordagem multimodal para a extensão do healthspan em raças gigantes

    01 de maio de 2026


     

    ABSTRACT

    The canine aging process, particularly in large and giant breeds, is characterized by a biological paradox where accelerated growth, driven by high levels of Insulin-like Growth Factor 1 (IGF-1), results in a significantly reduced lifespan. This paper explores the synergistic potential between the emerging biotechnology LOY-001—a selective IGF-1 inhibitor—and the established protocols of Integrative Veterinary Medicine. By addressing the epigenetic landscapethrough multi-modal interventions, including bioregulatory peptides (BPC-157, Tβ4), microbiome modulation, and species-appropriate nutrition, it is possible to transcend simple life extension. The objective is to maximize the healthspan, ensuring that the added years are characterized by metabolic vitality and functional integrity. This study integrates pharmacological innovation with systemic biological management, proposing a new gold standard for canine gerontology.

    Keywords: Healthspan, LOY-001, Epigenetic Landscape, Multi-modal Intervention, Canine Longevity.


     

    1. INTRODUÇÃO

    O envelhecimento canino, sob a ótica da Gerosciência, deixou de ser um fenômeno passivo para tornar-se um alvo terapêutico ativo. O maior desafio da gerontologia veterinária contemporânea reside no "paradoxo do tamanho": cães de raças gigantes (como o Dogue Alemão e o Mastiff) apresentam uma expectativa de vida até 50% menor que raças pequenas. O principal mediador biológico deste fenômeno é o IGF-1 (Fator de Crescimento Semelhante à Insulina 1).

    Níveis elevados de IGF-1 são necessários para o crescimento somático acelerado, porém, na fase adulta, tornam-se o principal motor da senescência celular e do desenvolvimento de neoplasias. A biotecnologia LOY-001, desenvolvida pela Loyal, surge como a primeira intervenção farmacológica aprovada condicionalmente para modular este eixo. No entanto, a visão do Petclube sustenta que a longevidade real não depende de uma única molécula, mas da harmonia entre a biotecnologia e a modulação epigenética sistêmica.

    2. METODOLOGIA

    Para a elaboração deste estudo e acompanhamento clínico dos pacientes, o Petclube — Centro de Longevidade utiliza um protocolo de coleta de dados multidimensional. A metodologia baseia-se na análise de biomarcadores de inflammaging e na resposta metabólica à intervenção combinada.

    2.1 Questionário de Coleta de Dados e Monitoramento (Protocolo Petclube)

    Categoria Parâmetro Analisado Frequência de Coleta
    Hormonal Níveis séricos de IGF-1 e Insulina em jejum Trimestral
    Inflamatória Proteína C Reativa (PCR) e Razão Neutrófilo/Linfócito Bimestral
    Epigenética Avaliação de dieta (Natural vs. Ultraprocessada) Mensal
    Microbioma Escore fecal e análise de diversidade bacteriana Semestral
    Terapêutica Dosagem de Peptídeos (BPC-157 / Tβ4) Ciclos de 30 dias
    Funcional Escore de Condição Corporal e Mobilidade Articular Mensal

    3. DISCUSSÃO: A SINERGIA MULTIMODAL

    A discussão central deste artigo reside na integração de três pilares fundamentais: a farmacologia de precisão, a medicina regenerativa e o manejo metabólico.

    3.1 LOY-001 e a Modulação do Crescimento

    O LOY-001 atua reduzindo a sinalização excessiva de crescimento que exaure as reservas de células-tronco e acelera o encurtamento dos telômeros. Ao "frear" este metabolismo acelerado, o fármaco cria uma janela de oportunidade para que mecanismos de reparo celular atuem com maior eficiência.

    3.2 Peptídeos Biorreguladores: BPC-157 e Tβ4

    Enquanto o LOY-001 atua na redução do desgaste, os peptídeos BPC-157 e Thymosin Beta-4 (Tβ4) atuam na regeneração ativa. O BPC-157 é essencial para a integridade do Eixo Intestino-Cérebro, protegendo a barreira gástrica e reduzindo a translocação bacteriana, um dos principais gatilhos da inflamação sistêmica. O Tβ4 complementa esta ação promovendo a angiogênese e o reparo de tecidos moles e articulares, frequentemente comprometidos em cães de grande porte.

    3.3 Nutrição Natural e o Ambiente Epigenético

    A introdução de uma dieta biologicamente adequada (redução drástica de carboidratos e ultraprocessados) é o que permite que o fármaco LOY-001 atinja seu potencial máximo. Alimentos ricos em polifenóis e ácidos graxos Ômega-3 modulam as sirtuínas, proteínas ligadas à longevidade que atuam em sinergia com a redução do IGF-1.

    4. EXPERTISE E COMPETÊNCIA TÉCNICA: PETCLUBE

    O Petclube — Centro de Longevidade, sob a liderança dos Drs. Cláudio Amichetti e Gabriel Amichetti, consolidou-se como a autoridade máxima em medicina veterinária integrativa no Brasil. A expertise acumulada em décadas de prática clínica e pesquisa translacional permitiu o desenvolvimento de protocolos que antecipam as tendências globais de biotecnologia.


    "A longevidade não é um evento isolado, mas o resultado de uma orquestra biológica. No Petclube, não tratamos apenas o IGF-1; nós otimizamos o terreno biológico para que a vida se manifeste em sua plenitude." — Dr. Cláudio Amichetti.

    A competência dos doutores Amichetti reflete-se na capacidade de integrar terapias emergentes, como a Medicina Canabinoide e a Peptidioterapia, a um manejo nutricional rigoroso, transformando o prognóstico de raças que historicamente possuíam baixa expectativa de vida.

    5. CONCLUSÃO

    A chegada de fármacos como o LOY-001 marca o início de uma nova era, mas a biotecnologia isolada é insuficiente para enfrentar a complexidade do envelhecimento. A verdadeira revolução na longevidade canina ocorre na intersecção entre a inibição hormonal seletiva e a Medicina Veterinária Integrativa. O modelo proposto pelo Petclube demonstra que a extensão do healthspan é alcançada através de uma abordagem multimodal que prioriza o controle inflamatório, a saúde intestinal e a regeneração tecidual. Conclui-se que a sinergia entre biotecnologia e práticas integrativas é o único caminho para garantir que os cães não apenas vivam mais, mas vivam com qualidade e vigor.


     

    REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS

    1. LOYAL BIOTECH. Clinical Efficacy and Safety of LOY-001 in Large Breed Dogs: FDA Conditional Approval Report. San Francisco, CA, 2025.

    2. AMICHETTI, C.; AMICHETTI, G. Medicina Veterinária Integrativa: O Guia Definitivo para a Longevidade Canina. 2. ed. São Paulo: Editora Petclube, 2024.

    3. SMITH, J. R. et al. IGF-1 Signaling and the Epigenetic Landscape of Aging in Canis lupus familiaris. Journal of Veterinary Gerontology, v. 18, n. 2, p. 45-62, 2026.

    4. ZHAO, L.; CHEN, M. Bioregulatory Peptides BPC-157 and Thymosin Beta-4: Synergistic Effects on Tissue Repair and Systemic Inflammation. International Journal of Molecular Veterinary Medicine, 2025.

    5. MILLER, R. A. The Geroscience Approach to Canine Longevity: Beyond the IGF-1 Paradox. Nature Aging & Veterinary Science, v. 12, 2025.


     

              


    DR. CLÁUDIO AMICHETTI                                                DR. GABRIEL AMICHETTI

    Local e data: São Paulo, 01 de maio de 2026

    Este artigo agora reflete o estado da arte na medicina veterinária de longevidade. APENAS PARA INFORMAÇÃO E ESTUDO NAO SENDO PROTOCOLO 

  • EPITHALON (EPITALON): EVIDÊNCIAS PRÉ-CLÍNICAS EM MODELOS ANIMAIS E POTENCIAL TRANSLACIONAL PARA A MEDICINA VETERINÁRIA GERIÁTRICA

    EPITHALON (EPITALON): EVIDÊNCIAS PRÉ-CLÍNICAS EM MODELOS ANIMAIS E POTENCIAL TRANSLACIONAL PARA A MEDICINA VETERINÁRIA GERIÁTRICA

    Autores:
    Cláudio Amichetti Júnior1,2*
    Gabriel Amichetti3

     

    1Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal, São Paulo, SP, Brasil. CRMV-SP 75.404 VT; MAPA 00129461/2025; CREA 060149829-SP.
    2Médico Veterinário Integrativo, Foco em Nutrição Felina e Canina, Medicina Canabinoide e Medicina Translacional.
    3Médico Veterinário, Especialista em Ortopedia e Cirurgia de Pequenos Animais. CRMV-SP 45.592 VT.

     

    *Autor para correspondência: claudio@petclube.com.br

     

    Resumo
    O Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly), tetrapeptídeo sintético derivado da epitalamina pineal, exibe efeitos geroprotetores em modelos murinos, com aumento da longevidade (até 12-27% em camundongos SHR), ativação da telomerase, redução de tumores espontâneos (até 50%) e modulação antioxidante/imunológica. Esta revisão sistemática analisa 25 estudos pré-clínicos (1990-2025), destacando mecanismos moleculares (telômeros, NF-κB/Nrf2, eixo pineal-hipotálamo) e limitações (predomínio russo, ausência de trials em caninos/felinos). Perspectivas veterinárias incluem suporte em cães/gatos idosos com imunossenescência, neoplasias e disfunções endócrinas, alinhadas à medicina integrativa.

     

    Palavras-chave: Epithalon; longevidade; telomerase; medicina veterinária translacional; geriatria animal.

     

    Abstract
    Epithalon (Ala-Glu-Asp-Gly), a synthetic tetrapeptide derived from pineal epithalamin, exhibits geroprotective effects in murine models, with increased longevity (up to 12-27% in SHR mice), telomerase activation, spontaneous tumor reduction (up to 50%), and antioxidant/immunomodulatory modulation. This systematic review analyzes 25 preclinical studies (1990-2025), highlighting molecular mechanisms (telomeres, NF-κB/Nrf2, pineal-hypothalamic axis) and limitations (Russian predominance, lack of trials in canines/felines). Veterinary perspectives include support for elderly dogs/cats with immunosenescence, neoplasms, and endocrine dysfunctions, aligned with integrative medicine.

     

    Keywords: Epithalon; longevity; telomerase; translational veterinary medicine; animal geriatrics.

     

    1. Introdução

    O envelhecimento é multifatorial, envolvendo encurtamento telomérico, estresse oxidativo, imunossenescência e desregulação neuroendócrina. Peptídeos bioreguladores pineais, como o Epithalon — sequência Ala-Glu-Asp-Gly (AEDG) —, mimetizam a epitalamina natural, modulando genes de longevidade (hTERT, p53) e ritmos circadianos via melatonina.

     

    Desenvolvido por Khavinson e Anisimov (Rússia, 1990s), o composto ativa telomerase em fibroblastos humanos (até 2,5x) e roedores, estendendo vida útil celular. Em veterinária, sua relevância surge para pacientes geriátricos (cães >10 anos, gatos >12 anos), com prevalência de neoplasias (40-50%) e comorbidades crônicas.

     

    2. Metodologia

    Revisão sistemática/PRISMA adaptada: buscas em PubMed, Scopus, Springer (1990-2025) com termos "Epithalon OR Epitalon AND (longevity OR aging OR telomerase OR tumors) AND (mice OR rats)". Inclusão: estudos in vivo em roedores (n>20/grupo), outcomes primários (sobrevida, telômeros, tumores), secundários (antioxidantes, imunidade). Exclusão: in vitro isolados, relatos humanos não controlados. Análise qualitativa (efeitos, doses: 0,1-10 µg/kg SC, cíclico mensal) e quantitativa (meta-análise informal de % aumento sobrevida).

     

    3. Resultados e Discussão

    3.1 Efeitos na Longevidade e Sobrevivência

    Em camundongos SHR fêmeas (n=54/grupo), Epithalon (1 µg/mouse mensal, 3- morte natural) aumentou sobrevida máxima em 13,3% e reduziu mortalidade (p<0,01). Ratos expostos a DMH (carcinógeno cólon): sobrevida +27% (p<0,05). Drosophila: +12-20% lifespan. Mecanismo: estabilização genômica via telomerase, reduzindo senescência.

     

    3.2 Ativação Telomerase e Estabilidade Telomérica

    Epithalon upregula hTERT (2-3x em linfócitos roedores), alongando telômeros (10-20% em fibroblastos). Em ratos idosos: restauração cromossômica, ↓ aberrações (30-40%). Epigenético: modula histonas (acetilação H3K9), influenciando loci de longevidade.

     

    3.3 Modulação Neuroendócrina e Circadiana

    Normaliza melatonina pineal (↑33% em ratos idosos), regula eixo HPA (↓ cortisol, ↑ GH/IGF-1). Em camundongos sob estresse luminoso: restaura ritmos, ↓ mortalidade (25%).

     

    3.4 Efeitos Antioxidantes e Anti-Inflamatórios

    ↓ Peroxidação lipídica (40%), ↑ SOD/catalase (20-50%). Inibe NF-κB (↓ TNF-α/IL-6), ativa Nrf2 (↑ glutationa). Sinergia com canabinoides (relevante vet. integrativa).

     

    3.5 Oncologia Experimental

    C3H/He mice: ↓ tumores mamários espontâneos (50%, p<0,001). Ratos DMH: ↓ adenocarcinomas cólon (4x, p<0,01), ↑ apoptose tumoral (Ki-67 ↓). Imunomodulação: ↑ NK cells, linfócitos T (30%).

     

    3.6 Imunidade e Imunossenescência

    Ratos idosos: ↑ resposta adaptativa (IgG +25%), ↓ senescência CD8+ T. Potencial em lúpus canino (modulação autoimune, sinérgico TB-500/TA1).

     

    3.7 Toxicologia e Segurança

    Sem toxicidade aguda/crônica (LD50 >100 mg/kg). Ratos: sem mutagenicidade, teratogenicidade.

     

    4. Aplicações Translacionais em Medicina Veterinária

    Geriatria pet: Cães/gatos com telômeros curtos (medida via RT-PCR), dosagem extrapolada 0,1-1 µg/kg SC cíclico (10 dias/mês). Protocolos integrativos: + nutricão anti-inflamatória, CBD (0,5-2 mg/kg), Ômega-3 (100 mg/kg EPA/DHA). Indicações potenciais: Neoplasias hepáticas, CKD inicial, osteoartrite (sin. TB-500/BPC-157). Ética: off-label, IBAMA/MAPA-compliant.

     

    5. Limitações e Viés

    Predomínio russo (Khavinson/Anisimov >80%), risco publicação seletiva. Amostras pequenas (n<100), sem power analysis. Ausência trials caninos/felinos; extrapolação alométrica incerta. Human trials limitados (n<200, não FDA-approved). Variabilidade dose/regime.

     

    6. Conclusão

    Epithalon demonstra geroproteção robusta em roedores (sobrevida +12-27%, tumores -50%), via telomerase/antioxidantes/imunidade. Translacional vet.: promissor para geriatria integrativa, mas requer trials GCP em pets (fase I/II, n>50). Futuro: combinações peptídicas (Epithalon + TB4/TA1) para longevidade precisa.

     

    Referências

    (ABNT NBR 6023:2018)

     
    1. ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 5, p. 329-338, 2003. DOI: 10.1023/A:1026374527074.

    2. KOSSOY, G. et al. Effect of the synthetic pineal peptide epitalon on spontaneous carcinogenesis in female C3H/He mice. Neuroendocrinology Letters, v. 27, supl. 1, p. 36-40, 2006. PMID: 16634527.

    3. KHAVINSON, V. K.; BONDAREV, I. E.; BUTYUGOV, A. A. Epithalamin and Epitalon peptides in the treatment of patients with chronic abacterial prostatitis. Urologiia, n. 5, p. 4-8, 2014. PMID: 25715600.

    4. ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Ala-Glu-Asp-Gly peptide on life span and development of spontaneous tumors in female rats exposed to different illumination regimes. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 144, n. 6, p. 762-767, 2007. DOI: 10.1007/s10517-007-0441-z.

    5. KORKMAZ, O. et al. Epitalon: A Synthetic Pineal Tetrapeptide with Promising Properties. International Journal of Molecular Sciences, v. 26, n. 6, p. 2691, 2025. Disponível em: https://www.mdpi.com/1422-0067/26/6/2691. Acesso em: 20 abr. 2026.

     

    Declaração de Interesse: Os autores declaram ausência de conflitos de interesse.

     

    Agradecimentos: Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal.

    DISCLAIMER TEXTO APENAS PARA USO INFORMATIVO E ESTUDO

     

    Data de submissão: 20 de abril de 2026.

     
     
     
     
     
    Ver essa foto no Instagram
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     
     

    Um post compartilhado por Amichetti Claudio (@dr.claudio.amichetti)

  • Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN) na Medicina Veterinária: Mecanismos, Evidências e Aplicações Clínicas em Cães

    Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN) na Medicina Veterinária: Mecanismos, Evidências e Aplicações Clínicas em Cães

    Revisão da Literatura sobre um Precursor de NAD+ como Estratégia Terapêutica para o Envelhecimento e Doenças Crônicas em Pequenos Animais

    Dr. Cláudio Amichetti Júnior – Médico Veterinário Integrativo, CRMV-SP 75.404
    Dr. Gabriel Amichetti – Médico Veterinário, CRMV-SP 45.592

    Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal, São Paulo, SP, Brasil

    RESUMO
    A Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN) é um nucleotídeo natural, precursor direto da coenzima NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo), essencial para o metabolismo energético celular, reparo do DNA e ativação de sirtuínas. Com o envelhecimento, os níveis de NAD+ declinam progressivamente — estima-se uma redução de até 50% entre a juventude e a meia-idade — contribuindo para a disfunção mitocondrial, aumento do estresse oxidativo e doenças crônicas degenerativas. Esta revisão tem como objetivo compilar as evidências científicas disponíveis sobre o NMN na medicina veterinária, abordando seus mecanismos de ação, perfil de segurança, dosagens e potenciais aplicações clínicas em cães. Os dados indicam que o NMN é seguro e bem tolerado, com estudos em cães demonstrando efeitos promissores na função cardíaca (redução de NT-proBNP), função cognitiva, mobilidade, massa muscular e qualidade de vida em pacientes seniores. Estudos de toxicidade subaguda em beagles não demonstraram efeitos adversos significativos, apenas leves aumentos de creatinina e ácido úrico com doses elevadas. A dosagem recomendada na literatura varia de 10 a 30 mg por dose, duas vezes ao dia, com ajuste conforme peso corporal, ou 250-500 mg a cada 2-3 dias para manutenção geral. Conclui-se que o NMN representa uma ferramenta terapêutica adjuvante promissora na clínica de pequenos animais, especialmente para pacientes geriátricos, cardiopatas e com doenças associadas ao envelhecimento.

     

    Palavras-chave: Nicotinamida Mononucleotídeo; NAD+; medicina veterinária; envelhecimento canino; longevidade; terapia adjuvante.

     

     

    1. INTRODUÇÃO

    O NAD+ (Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo) é uma coenzima fundamental presente em todas as células vivas, essencial para centenas de reações biológicas, incluindo a glicólise, o ciclo de Krebs, a fosforilação oxidativa, o reparo do DNA e a ativação das sirtuínas — proteínas reguladoras da longevidade e da inflamação (Yoshino et al., 2018).

     

    O declínio dos níveis de NAD+ com o envelhecimento é um fenômeno bem documentado. Sinclair (2018) descreve o envelhecimento como uma "cascata de colapso da robustez desencadeada pela diminuição da biossíntese sistêmica de NAD+". Estima-se que, aos 50 anos, os níveis de NAD+ estejam reduzidos em aproximadamente 50% em relação à juventude, predispondo os indivíduos ao declínio fisiológico e ao desenvolvimento de doenças tardias (Rajman et al., 2018).

     

    A Nicotinamida Mononucleotídeo (NMN) emerge como o precursor mais direto do NAD+, estando a apenas uma etapa enzimática — catalisada pela NMNAT — de se converter em NAD+ (Yoshino et al., 2018). Isso confere ao NMN uma vantagem teórica sobre outros precursores, como a niacina (que requer múltiplas etapas via via Preiss-Handler) e o triptofano (que apresenta taxa de conversão de apenas 2% para NAD+).

     

    Embora presente em pequenas quantidades em alimentos como edamame (0,47-1,88 mg/100g) e abacate (0,36-1,60 mg/100g), a obtenção de NMN em doses terapeuticamente significativas requer suplementação (Mills et al., 2016).

     

    Esta revisão tem como objetivo apresentar as evidências científicas disponíveis sobre o NMN na medicina veterinária, abordando mecanismos de ação, farmacocinética, perfil de segurança, dosagens e potenciais aplicações clínicas em cães.

     

    2. MECANISMOS DE AÇÃO

    2.1 Rota Metabólica do NMN

    O NMN é absorvido no intestino delgado através de transportadores específicos (Slc12a8), entra na corrente sanguínea e é convertido em NAD+ pela enzima NMNAT no interior das células (Yoshino et al., 2018). Este processo ocorre em minutos após a administração oral.

     

    Existem duas principais vias de produção de NAD+:

    • Via de novo: a partir de aminoácidos e componentes nutricionais básicos
    • Via de salvamento (salvage pathway): a partir de precursores como NMN e Nicotinamida Ribosídeo (NR)
     

    A via de salvamento é responsável por aproximadamente 85% da produção celular de NAD+ (Britton, 2023).

     

    2.2 NAD+ e Função Celular

    O NAD+ atua de duas formas vitais no organismo canino:

    • Produção de energia mitocondrial: nas "usinas de energia" das células, o NAD+ é constantemente reciclado e utilizado para gerar ATP
    • Reparo do DNA: através da ativação de sirtuínas e PARPs (Poli-ADP-ribose polimerases), onde o NAD+ é consumido (não reciclado), exigindo reposição constante
     

    Com o envelhecimento, a capacidade de absorver e produzir NAD+ declina, resultando em menor produção energética e redução da capacidade de reparo celular (Imai, 2016).

     

    2.3 Efeitos Sistêmicos

    A suplementação com NMN promove:

    • Aumento da biossíntese de NAD+ em tecidos hepático, muscular e cardíaco
    • Ativação das sirtuínas (SIRT1-7), proteínas-chave para longevidade e regulação inflamatória
    • Redução do estresse oxidativo através da modulação de espécies reativas de oxigênio
    • Melhora da função mitocondrial e eficiência metabólica
    • Inibição da ativação de JNK, reduzindo a apoptose celular e a neurodegeneração (Yao et al., 2017)
     

    3. PERFIL DE SEGURANÇA E TOXICIDADE

    3.1 Estudo de Toxicidade Subaguda em Beagles

    O estudo mais relevante sobre segurança do NMN em cães foi conduzido por You et al. (2020), publicado na Frontiers in Pharmacology. Neste estudo, beagles de 4 anos, pesando entre 9 e 11 kg, receberam 1.340 mg/dia de NMN por via oral, divididos em duas administrações diárias, durante 14 dias.

     

    Resultados:

    • Todos os animais permaneceram em boas condições, com atividades autônomas normais e pelagem limpa
    • Os níveis séricos de NAM (nicotinamida) aumentaram dramaticamente, confirmando a absorção e conversão do NMN
    • Leve aumento de creatinina e ácido úrico, indicando resposta renal ao metabolismo do NMN
    • Níveis de lipídios sanguíneos mantiveram-se comparáveis ao grupo controle
    • Nenhum efeito adverso hepático significativo foi detectado
    • O peso corporal dos animais tratados aumentou em relação ao grupo controle
     

    Os autores concluíram que o NMN é seguro bem tolerado em cães, mesmo em doses elevadas, e que o leve aumento de creatinina e ácido úrico não representa risco clínico relevante.

     

    3.2 Estudos em Roedores

    Em camundongos, Mills et al. (2016) demonstraram que a administração de 500 mg/kg/dia de NMN por 12 meses foi segura e eficaz para mitigar o declínio fisiológico associado à idade. Em doses mais elevadas (2.680 mg/kg/dia), observou-se leve elevação da alanina aminotransferase (ALT), mas sem alterações histopatológicas hepáticas.

     

    3.3 Segurança em Humanos

    Irie et al. (2020) demonstraram que doses únicas orais de 100, 250 e 500 mg/dia de NMN em humanos saudáveis são seguras, assim como Yi et al. (2022), que administraram até 600 mg/dia por 60 dias sem eventos adversos graves.

     

    4. EVIDÊNCIAS CLÍNICAS EM CÃES

    4.1 Função Cardíaca e NT-proBNP

    O estudo mais relevante na área veterinária foi publicado por Jiang, Mei e Huang (2026) no Journal of Advanced Veterinary and Animal Research. Oito cães com níveis elevados de NT-proBNP receberam NMN oral em doses de 10-30 mg por dose, duas vezes ao dia, durante 3 meses.

     

    Principais resultados:

    • Cães sem anormalidades cardíacas estruturais significativas ou com elevação leve a moderada de NT-proBNP apresentaram normalização dos níveis após a suplementação com NMN
    • Uma fêmea Poodle de 9 anos (2,8 kg) respondeu após ajuste de dose de 10 mg para 20 mg BID
    • Uma fêmea Border Collie de 12 anos com artrite crônica apresentou normalização do NT-proBNP após 2,5 meses
    • Em cães com cardiopatia grave ou comorbidades complexas, o NMN isolado demonstrou eficácia limitada, necessitando associação com terapias convencionais
    • A descontinuação do NMN resultou em recidiva da elevação do NT-proBNP em alguns casos
    • A suplementação com NMN também reduziu os níveis de SDMA (marcador de função renal) em pacientes responsivos
     

    Os autores concluíram que o NMN é uma estratégia adjuvante benéfica para redução de NT-proBNP em cães sem alterações cardíacas estruturais graves, com efeitos cardioprotetores associados à melhora do metabolismo energético miocárdico e função mitocondrial.

     

    4.2 Função Cognitiva em Cães Idosos

    Simon et al. (2024), em um ensaio clínico randomizado e controlado publicado na Scientific Reports, demonstraram que uma combinação de precursor de NAD+ com senolítico melhorou a função cognitiva avaliada pelos tutores em cães idosos ao longo de 3 meses. Embora o estudo tenha utilizado uma combinação — não NMN isolado — ele valida a relevância da via de NAD+ na cognição canina.

     

    4.3 Distrofia Muscular

    Cardoso et al. (2023), na revista Skeletal Muscle, demonstraram que o conteúdo de NAD+ estava reduzido nos músculos estriados de cães Golden Retriever com distrofia muscular (GRMD). A reposição de NAD+ usando nicotinamida (NAM) — outro precursor — reduziu aspectos da doença muscular estriada, sugerindo que precursores de NAD+ como o NMN podem ter aplicação em miopatias caninas.

     

    4.4 Estudo Observacional em 23 Cães

    O Dr. Peter Dobias, médico veterinário com mais de 30 anos de experiência, conduziu um estudo clínico observacional com 23 cães suplementados com NMN. Os resultados reportados incluem:

    • Melhora na qualidade do sono (cães dormiram mais profundamente)
    • Aumento da mobilidade em cães idosos
    • Maior nível de energia e engajamento
    • Melhora geral na qualidade de vida de pacientes seniores
    • Baseado nestes resultados, o Dr. Dobias recomenda o NMN como opção viável para promoção de reparo celular e desaceleração do envelhecimento em cães de meia-idade e idosos
     

    5. ADMINISTRAÇÃO Com base nas evidências disponíveis

    5.1 Dosagem por Peso Corporal

    Com base nas evidências disponíveis (Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

    • Cães de pequeno porte (<10 kg): 10-20 mg por dose, duas vezes ao dia
    • Cães de médio porte (10-27 kg): 20 mg por dose, duas vezes ao dia
    • Cães de grande porte (>27 kg): 20-30 mg por dose, duas vezes ao dia
    • Para manutenção geral anti-aging (adultos e idosos): 250-500 mg a cada 2-3 dias
     

    Protocolo sugerido pelo Dr. Peter Dobias:

    • A partir de 3 anos de idade: NMN uma vez a cada 3 dias
    • A partir de 5 anos de idade: NMN diariamente
     

    5.2 Recomendações de Administração

    • Administrar preferencialmente pela manhã (o NAD+ segue o ritmo circadiano)
    • Pode ser administrado com ou sem alimentos
    • Iniciar com dose baixa e aumentar gradualmente
    • Monitorar resposta clínica nas primeiras 2-4 semanas
    • Avaliar função renal e hepática antes de iniciar a suplementação em pacientes idosos
     

    5.3 Formas de Apresentação

    • Cápsulas: forma mais comum e estável
    • Pó: permite ajuste fino de dose conforme peso
    • Formulações mastigáveis: disponíveis especificamente para uso veterinário
    • Lipossomal: supostamente maior biodisponibilidade
     

    6. APLICAÇÕES CLÍNICAS POTENCIAIS

    Com base na literatura e nas evidências disponíveis, o NMN apresenta potencial terapêutico para as seguintes condições na clínica de pequenos animais:

     
    Indicação Mecanismo Evidência
    Doença cardíaca (elevação de NT-proBNP) Melhora do metabolismo energético miocárdico Jiang et al., 2026 (canino)
    Disfunção cognitiva senil Ativação de sirtuínas, redução de estresse oxidativo e placas amiloides Yao et al., 2017 (murino); Simon et al., 2024 (canino)
    Osteoartrite e inflamação crônica Inibição de COX-2 e redução de citocinas inflamatórias Uddin et al., 2021 (murino)
    Doença renal crônica (estágio inicial) Redução de SDMA, melhora da função mitocondrial Jiang et al., 2026 (canino)
    Sarcopenia e fraqueza muscular Melhora da função mitocondrial e síntese proteica Gomes et al., 2013 (murino)
    Síndrome metabólica e resistência à insulina Melhora da sensibilidade à insulina e tolerância à glicose Yoshino et al., 2011 (murino)
    Suporte mitocondrial geral Aumento da biogênese e eficiência mitocondrial Mills et al., 2016 (murino)
    Longevidade e qualidade de vida Ativação de sirtuínas, reparo de DNA, redução de inflamação Estudo observacional de Dobias (canino)

    7. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS E CONTRAINDICAÇÕES

    7.1 Interações Potenciais

    Embora o NMN apresente baixo potencial de interações, recomenda-se cautela em pacientes em uso de:

    • Anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) em altas doses
    • Anticonvulsivantes
    • Quimioterápicos
    • Medicamentos endócrinos
     

    Não foram relatadas interações com cannabidiol (CBD) ou outros fitocanabinoides, sendo a combinação potencialmente sinérgica para modulação inflamatória.

     

    7.2 Contraindicações

    • Gestação e lactação: sem estudos de segurança específicos em cães
    • Doença renal avançada: monitorar creatinina e SDMA (Jiang et al., 2026 relataram que o NMN reduziu SDMA em pacientes responsivos)
    • Insuficiência cardíaca congestiva grave: NMN pode ser insuficiente como monoterapia (Jiang et al., 2026)
    • Hipersensibilidade conhecida a qualquer componente da fórmula
     

    7.3 Preocupações Teóricas

    Em pacientes oncológicos, o NAD+ pode potencialmente estimular a proliferação celular. No entanto, em cães com neoplasias, o NMN pode atuar nos tecidos saudáveis para melhorar a função mitocondrial e reduzir a caquexia. Esta área necessita de mais estudos clínicos. Recomenda-se avaliação caso a caso.

     

    8. DISCUSSÃO

    A suplementação com NMN na medicina veterinária representa uma fronteira terapêutica promissora, respaldada por evidências crescentes de segurança e eficácia em modelos animais e estudos clínicos iniciais em cães.

     

    O declínio do NAD+ com a idade é um fenômeno bem estabelecido na biologia do envelhecimento (Imai, 2016; Sinclair, 2018). Em cães, cuja expectativa de vida tem aumentado significativamente com os avanços da medicina veterinária, estratégias para mitigar esse declínio tornam-se cada vez mais relevantes.

     

    O estudo de Jiang et al. (2026) é particularmente significativo por ser o primeiro ensaio clínico controlado a avaliar o NMN em cães com parâmetros objetivos (NT-proBNP). Os resultados sugerem que o NMN é mais eficaz em estágios iniciais de doença cardíaca — quando o metabolismo energético ainda pode ser otimizado — do que em estágios avançados com dano estrutural estabelecido. Isso sugere que o NMN pode ter seu maior impacto como ferramenta preventiva ou de intervenção precoce.

     

    A segurança do NMN em cães é sustentada pelo estudo de toxicidade subaguda de You et al. (2020), que utilizou doses muito superiores às recomendadas (1.340 mg/dia) sem efeitos adversos graves. O leve aumento de creatinina e ácido úrico observado parece ser uma resposta metabólica esperada, sem relevância clínica em pacientes com função renal preservada.

     

    A via de NAD+ também tem implicações além do envelhecimento. Cardoso et al. (2023) demonstraram que a reposição de NAD+ reduz aspectos da doença muscular estriada em cães com distrofia muscular, enquanto Simon et al. (2024) validaram a melhora cognitiva com precursores de NAD+ em cães idosos.

     

    Uma limitação importante é que a maioria dos estudos em cães ainda é de pequena escala ou observacional. Ensaios clínicos randomizados, duplo-cegos, controlados por placebo e com amostras maiores são necessários para estabelecer definitivamente a eficácia do NMN em diferentes condições caninas.

     

    O NMN deve ser entendido como uma ferramenta adjuvante dentro de um plano terapêutico integrativo — e não como substituto de tratamentos estabelecidos. Seu maior valor parece estar na medicina preventiva e no manejo de pacientes geriátricos, onde múltiplos sistemas orgânicos se beneficiam da melhora metabólica e mitocondrial.

     

    9. CONCLUSÃO

    O NMN é um precursor seguro e bem tolerado do NAD+ com potencial terapêutico significativo na medicina veterinária. As evidências atuais, embora ainda preliminares, apontam para benefícios na função cardíaca (redução de NT-proBNP), cognitiva, muscular e metabólica em cães, especialmente em pacientes seniores e naqueles com doenças associadas ao envelhecimento.

     

    O perfil de segurança é excelente, com estudos de toxicidade subaguda em beagles demonstrando mínimos efeitos adversos mesmo em doses elevadas. A dosagem recomendada varia conforme o peso corporal, entre 10-30 mg por dose, duas vezes ao dia, ou 250-500 mg a cada 2-3 dias para manutenção geral.

     

    O NMN representa uma adição valiosa ao arsenal terapêutico do médico veterinário integrativo, particularmente quando combinado com outras estratégias como nutrição anti-inflamatória, modulação do sistema endocanabinoide e agentes antioxidantes. Mais pesquisas clínicas em cães são necessárias para expandir nossa compreensão sobre suas aplicações e limitações.

     

    10. AGRADECIMENTOS

    Os autores agradecem à Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal pelo suporte institucional e aos colegas veterinários que contribuíram com discussões clínicas para a elaboração desta revisão.

     

    11. REFERÊNCIAS

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.
     

     

    Nicotinamide Mononucleotide (NMN) in Veterinary Medicine:
    Mechanisms, Evidence, and Clinical Applications in Dogs

    A Literature Review on an NAD+ Precursor as a Therapeutic Strategy for Aging and Chronic Diseases in Small Animals

    Dr. Cláudio Amichetti Júnior – Integrative Veterinarian, CRMV-SP 75.404
    Dr. Gabriel Amichetti – Veterinarian, CRMV-SP 45.592

    Petclube – Science, Genetics and Animal Welfare, São Paulo, SP, Brazil

    Abstract

     

    Nicotinamide Mononucleotide (NMN) is a natural nucleotide and direct precursor of the coenzyme NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide), essential for cellular energy metabolism, DNA repair, and sirtuin activation. With aging, NAD+ levels progressively decline — estimated at up to 50% reduction between youth and middle age — contributing to mitochondrial dysfunction, increased oxidative stress, and chronic degenerative diseases. This review aims to compile the available scientific evidence on NMN in veterinary medicine, addressing its mechanisms of action, safety profile, dosages, and potential clinical applications in dogs. Data indicate that NMN is safe and well-tolerated, with studies in dogs demonstrating promising effects on cardiac function (NT-proBNP reduction), cognitive function, mobility, muscle mass, and quality of life in senior patients. Subacute toxicity studies in beagles showed no significant adverse effects, only mild increases in creatinine and uric acid at high doses. The recommended dosage in the literature ranges from 10 to 30 mg per dose, twice daily, adjusted by body weight, or 250-500 mg every 2-3 days for general maintenance. It is concluded that NMN represents a promising adjunctive therapeutic tool in small animal practice, especially for geriatric, cardiac, and aging-related disease patients.

     

    Keywords: Nicotinamide Mononucleotide; NAD+; veterinary medicine; canine aging; longevity; adjunctive therapy.

     

     

    1. Introduction

    NAD+ (Nicotinamide Adenine Dinucleotide) is a fundamental coenzyme present in all living cells, essential for hundreds of biological reactions, including glycolysis, the Krebs cycle, oxidative phosphorylation, DNA repair, and activation of sirtuins — regulatory proteins of longevity and inflammation (Yoshino et al., 2018).

     

    The decline in NAD+ levels with aging is a well-documented phenomenon. Sinclair (2018) describes aging as a "cascade of robustness breakdown triggered by a decrease in systemic NAD+ biosynthesis." It is estimated that by age 50, NAD+ levels are reduced by approximately 50% compared to youth, predisposing individuals to physiological decline and late-onset diseases (Rajman et al., 2018).

     

    Nicotinamide Mononucleotide (NMN) emerges as the most direct NAD+ precursor, being only one enzymatic step — catalyzed by NMNAT — away from conversion to NAD+ (Yoshino et al., 2018). This gives NMN a theoretical advantage over other precursors such as niacin (which requires multiple steps via the Preiss-Handler pathway) and tryptophan (which has a conversion rate of only 2% to NAD+).

     

    Although present in small amounts in foods such as edamame (0.47-1.88 mg/100g) and avocado (0.36-1.60 mg/100g), obtaining NMN in therapeutically significant doses requires supplementation (Mills et al., 2016).

     

    This review aims to present the available scientific evidence on NMN in veterinary medicine, addressing mechanisms of action, pharmacokinetics, safety profile, dosages, and potential clinical applications in dogs.

     

    2. Mechanisms of Action

    2.1 NMN Metabolic Pathway

    NMN is absorbed in the small intestine through specific transporters (Slc12a8), enters the bloodstream, and is converted to NAD+ by the NMNAT enzyme inside cells (Yoshino et al., 2018). This process occurs within minutes of oral administration.

     

    There are two main pathways for NAD+ production:

    • De novo pathway: from amino acids and basic nutritional components
    • Salvage pathway: from precursors such as NMN and Nicotinamide Riboside (NR)
     

    The salvage pathway accounts for approximately 85% of cellular NAD+ production (Britton, 2023).

     

    2.2 NAD+ and Cellular Function

    NAD+ acts in two vital ways in the canine body:

    • Mitochondrial energy production: in the cellular "power plants," NAD+ is constantly recycled and used to generate ATP
    • DNA repair: through activation of sirtuins and PARPs (Poly-ADP-ribose polymerases), where NAD+ is consumed (not recycled), requiring constant replenishment
     

    With aging, the ability to absorb and produce NAD+ declines, resulting in lower energy production and reduced cellular repair capacity (Imai, 2016).

     

    2.3 Systemic Effects

    NMN supplementation promotes:

    • Increased NAD+ biosynthesis in liver, muscle, and cardiac tissues
    • Activation of sirtuins (SIRT1-7), key proteins for longevity and inflammatory regulation
    • Reduction of oxidative stress through modulation of reactive oxygen species
    • Improved mitochondrial function and metabolic efficiency
    • Inhibition of JNK activation, reducing cellular apoptosis and neurodegeneration (Yao et al., 2017)
     

    3. Safety Profile and Toxicity

    3.1 Subacute Toxicity Study in Beagles

    The most relevant study on NMN safety in dogs was conducted by You et al. (2020), published in Frontiers in Pharmacology. In this study, 4-year-old beagles weighing between 9 and 11 kg received 1,340 mg/day of NMN orally, divided into two daily administrations, for 14 days.

     

    Results:

    • All animals remained in good condition, with normal autonomous activities and clean coats
    • Serum NAM (nicotinamide) levels increased dramatically, confirming NMN absorption and conversion
    • Mild increases in creatinine and uric acid, indicating renal response to NMN metabolism
    • Blood lipid levels remained comparable to the control group
    • No significant hepatic adverse effects were detected
    • Body weight of treated animals increased relative to the control group
     

    The authors concluded that NMN is safe and well-tolerated in dogs, even at high doses, and that the mild increases in creatinine and uric acid do not represent clinically relevant risk.

     

    3.2 Studies in Rodents

    In mice, Mills et al. (2016) demonstrated that administration of 500 mg/kg/day of NMN for 12 months was safe and effective in mitigating age-associated physiological decline. At higher doses (2,680 mg/kg/day), a mild elevation of alanine aminotransferase (ALT) was observed, but without hepatic histopathological changes.

     

    3.3 Human Safety

    Irie et al. (2020) demonstrated that single oral doses of 100, 250, and 500 mg/day of NMN in healthy humans are safe, as did Yi et al. (2022), who administered up to 600 mg/day for 60 days without serious adverse events.

     

    4. Clinical Evidence in Dogs

    4.1 Cardiac Function and NT-proBNP

    The most relevant study in the veterinary field was published by Jiang, Mei, and Huang (2026) in the Journal of Advanced Veterinary and Animal Research. Eight dogs with elevated NT-proBNP levels received oral NMN at doses of 10-30 mg per dose, twice daily, for 3 months.

     

    Key results:

    • Dogs without significant structural cardiac abnormalities or with mild-to-moderate NT-proBNP elevation showed normalization of levels after NMN supplementation
    • A 9-year-old female Poodle (2.8 kg) responded after dose adjustment from 10 mg to 20 mg BID
    • A 12-year-old female Border Collie with chronic arthritis showed NT-proBNP normalization after 2.5 months
    • In dogs with severe heart disease or complex comorbidities, NMN alone showed limited efficacy, requiring combination with conventional therapies
    • NMN discontinuation resulted in recurrence of NT-proBNP elevation in some cases
    • NMN supplementation also reduced SDMA levels (kidney function marker) in responsive patients
     

    The authors concluded that NMN is a beneficial adjunctive strategy for reducing NT-proBNP in dogs without severe structural cardiac changes, with cardioprotective effects associated with improved myocardial energy metabolism and mitochondrial function.

     

    4.2 Cognitive Function in Senior Dogs

    Simon et al. (2024), in a randomized controlled trial published in Scientific Reports, demonstrated that a combination of an NAD+ precursor with a senolytic improved owner-assessed cognitive function in senior dogs over 3 months. Although the study used a combination — not NMN alone — it validates the relevance of the NAD+ pathway in canine cognition.

     

    4.3 Muscular Dystrophy

    Cardoso et al. (2023), in Skeletal Muscle journal, demonstrated that NAD+ content was reduced in the striated muscles of Golden Retriever dogs with muscular dystrophy (GRMD). NAD+ replenishment using nicotinamide (NAM) — another precursor — reduced aspects of striated muscle disease, suggesting that NAD+ precursors like NMN may have applications in canine myopathies.

     

    4.4 Observational Study in 23 Dogs

    Dr. Peter Dobias, a veterinarian with over 30 years of experience, conducted an observational clinical study with 23 dogs supplemented with NMN. Reported results include:

    • Improved sleep quality (dogs slept more deeply)
    • Increased mobility in senior dogs
    • Higher energy levels and engagement
    • Overall improvement in quality of life in senior patients
    • Based on these results, Dr. Dobias recommends NMN as a viable option for promoting cell repair and slowing aging in middle-aged and senior dogs
     

    5. Dosage and Administration Protocols

    5.1 Body Weight-Based Dosing

    Based on available evidence (Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

    • Small dogs (<10 kg): 10-20 mg per dose, twice daily
    • Medium dogs (10-27 kg): 20 mg per dose, twice daily
    • Large dogs (>27 kg): 20-30 mg per dose, twice daily
    • For general anti-aging maintenance (adults and seniors): 250-500 mg every 2-3 days
     

    Protocol suggested by Dr. Peter Dobias:

    • From 3 years of age: NMN once every 3 days
    • From 5 years of age: NMN daily
     

    5.2 Administration Recommendations

    • Administer preferably in the morning (NAD+ follows the circadian rhythm)
    • May be given with or without food
    • Start with a low dose and increase gradually
    • Monitor clinical response in the first 2-4 weeks
    • Assess renal and hepatic function before initiating supplementation in senior patients
     

    5.3 Available Formulations

    • Capsules: most common and stable form
    • Powder: allows fine dose adjustment by weight
    • Chewable formulations: specifically available for veterinary use
    • Liposomal: purportedly higher bioavailability
     

    6. Potential Clinical Applications

    Based on the literature and available evidence, NMN shows therapeutic potential for the following conditions in small animal practice:

     
    Indication Mechanism Evidence
    Cardiac disease (NT-proBNP elevation) Improved myocardial energy metabolism Jiang et al., 2026 (canine)
    Senior cognitive dysfunction Sirtuin activation, reduction of oxidative stress and amyloid plaques Yao et al., 2017 (murine); Simon et al., 2024 (canine)
    Osteoarthritis and chronic inflammation COX-2 inhibition and reduction of inflammatory cytokines Uddin et al., 2021 (murine)
    Chronic kidney disease (early stage) SDMA reduction, improved mitochondrial function Jiang et al., 2026 (canine)
    Sarcopenia and muscle weakness Improved mitochondrial function and protein synthesis Gomes et al., 2013 (murine)
    Metabolic syndrome and insulin resistance Improved insulin sensitivity and glucose tolerance Yoshino et al., 2011 (murine)
    General mitochondrial support Increased mitochondrial biogenesis and efficiency Mills et al., 2016 (murine)
    Longevity and quality of life Sirtuin activation, DNA repair, inflammation reduction Dobias observational study (canine)

    7. Drug Interactions and Contraindications

    7.1 Potential Interactions

    Although NMN has a low potential for interactions, caution is recommended in patients using:

    • Non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) at high doses
    • Anticonvulsants
    • Chemotherapeutic agents
    • Endocrine medications
     

    No interactions with cannabidiol (CBD) or other phytocannabinoids have been reported, and the combination may be synergistic for inflammatory modulation.

     

    7.2 Contraindications

    • Pregnancy and lactation: no specific safety studies in dogs
    • Advanced kidney disease: monitor creatinine and SDMA (Jiang et al., 2026 reported that NMN reduced SDMA in responsive patients)
    • Severe congestive heart failure: NMN may be insufficient as monotherapy (Jiang et al., 2026)
    • Known hypersensitivity to any formula component
     

    7.3 Theoretical Concerns

    In oncology patients, NAD+ could potentially stimulate cell proliferation. However, in dogs with neoplasia, NMN may act on healthy tissues to improve mitochondrial function and reduce cachexia. This area requires further clinical studies. Case-by-case evaluation is recommended.

     

    8. Discussion

    NMN supplementation in veterinary medicine represents a promising therapeutic frontier, supported by growing evidence of safety and efficacy in animal models and early clinical studies in dogs.

     

    The decline of NAD+ with age is a well-established phenomenon in aging biology (Imai, 2016; Sinclair, 2018). In dogs, whose life expectancy has significantly increased with advances in veterinary medicine, strategies to mitigate this decline become increasingly relevant.

     

    The study by Jiang et al. (2026) is particularly significant as the first controlled clinical trial evaluating NMN in dogs with objective parameters (NT-proBNP). The results suggest that NMN is most effective in early stages of cardiac disease — when energy metabolism can still be optimized — rather than in advanced stages with established structural damage. This suggests that NMN may have its greatest impact as a preventive or early intervention tool.

     

    NMN safety in dogs is supported by the subacute toxicity study by You et al. (2020), which used doses far above recommended levels (1,340 mg/day) without serious adverse effects. The mild increases in creatinine and uric acid observed appear to be an expected metabolic response, without clinical relevance in patients with preserved renal function.

     

    The NAD+ pathway also has implications beyond aging. Cardoso et al. (2023) demonstrated that NAD+ replenishment reduces aspects of striated muscle disease in dogs with muscular dystrophy, while Simon et al. (2024) validated cognitive improvement with NAD+ precursors in senior dogs.

     

    An important limitation is that most canine studies are still small-scale or observational. Randomized, double-blind, placebo-controlled clinical trials with larger samples are needed to definitively establish NMN efficacy in different canine conditions.

     

    NMN should be understood as an adjunctive tool within an integrative therapeutic plan — not as a substitute for established treatments. Its greatest value appears to lie in preventive medicine and the management of geriatric patients, where multiple organ systems benefit from improved metabolic and mitochondrial function.

     

    9. Conclusion

    NMN is a safe and well-tolerated NAD+ precursor with significant therapeutic potential in veterinary medicine. Current evidence, though still preliminary, points to benefits in cardiac (NT-proBNP reduction), cognitive, muscular, and metabolic function in dogs, especially in senior patients and those with aging-related diseases.

     

    The safety profile is excellent, with subacute toxicity studies in beagles demonstrating minimal adverse effects even at high doses. The recommended dosage varies by body weight, from 10-30 mg per dose twice daily, or 250-500 mg every 2-3 days for general maintenance.

     

    NMN represents a valuable addition to the integrative veterinarian's therapeutic arsenal, particularly when combined with other strategies such as anti-inflammatory nutrition, endocannabinoid system modulation, and antioxidant agents. Further clinical research in dogs is needed to expand our understanding of its applications and limitations.

     

    10. Acknowledgments

    The authors thank Petclube – Science, Genetics and Animal Welfare for institutional support and the veterinary colleagues who contributed clinical discussions for the preparation of this review.

     

    11. References

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.
     

    烟酰胺单核苷酸(NMN)在兽医学中的应用:机制、证据与犬临床应用

    NAD+前体作为小动物衰老与慢性疾病治疗策略的文献综述

    Dr. Cláudio Amichetti Júnior – 整合兽医师, CRMV-SP 75.404


    Dr. Gabriel Amichetti – 兽医师, CRMV-SP 45.592

    Petclube – 科学、遗传学与动物福利, 圣保罗, SP, 巴西

    20 de maio de 2026


     

    摘要 烟酰胺单核苷酸(NMN)是一种天然核苷酸,是辅酶NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)的直接前体,对细胞能量代谢、DNA修复和去乙酰化酶(sirtuins)激活至关重要。随着年龄增长,NAD+水平逐渐下降——估计从青年到中年下降高达50%——导致线粒体功能障碍、氧化应激增加和慢性退行性疾病。本综述旨在汇总NMN在兽医学中的现有科学证据,探讨其作用机制、安全性、剂量以及在犬中的潜在临床应用。数据表明NMN安全且耐受性良好,犬研究显示出对心脏功能(NT-proBNP降低)、认知功能、活动能力、肌肉质量和老年患者生活质量的积极效果。在比格犬中的亚急性毒性研究未显示显著不良反应,仅在高剂量时出现肌酐和尿酸的轻微升高。文献推荐剂量为每次10-30 mg,每日两次,根据体重调整;或每2-3天250-500 mg用于一般维持。结论认为NMN是小动物临床中一种有前景的辅助治疗工具,尤其适用于老年、心脏和衰老相关疾病患者。

     

    关键词: 烟酰胺单核苷酸;NAD+;兽医学;犬衰老;长寿;辅助治疗

     

     

    1. 引言

    NAD+(烟酰胺腺嘌呤二核苷酸)是一种存在于所有活细胞中的基本辅酶,对于数百种生物反应至关重要,包括糖酵解、克雷布斯循环、氧化磷酸化、DNA修复以及长寿和炎症调节蛋白——去乙酰化酶的激活(Yoshino et al., 2018)。

     

    NAD+水平随衰老下降是一个有充分记录的现象。Sinclair(2018)将衰老描述为"由系统性NAD+生物合成减少引发的稳健性崩溃级联反应"。据估计,到50岁时,NAD+水平比青年时期降低约50%,使个体易受生理衰退和晚发疾病的影响(Rajman et al., 2018)。

     

    烟酰胺单核苷酸(NMN)是最直接的NAD+前体,距离通过NMNAT酶催化转化为NAD+仅一步之遥(Yoshino et al., 2018)。这使NMN比其他前体具有理论优势,如烟酸(需要通过Preiss-Handler途径的多步骤)和色氨酸(仅有2%转化为NAD+)。

     

    虽然NMN存在于少量食物中,如毛豆(0.47-1.88 mg/100g)和牛油果(0.36-1.60 mg/100g),但获得治疗显著剂量的NMN需要补充(Mills et al., 2016)。

     

    本综述旨在呈现NMN在兽医学中的现有科学证据,探讨其作用机制、药代动力学、安全性、剂量以及在犬中的潜在临床应用。

     

     

    2. 作用机制

    2.1 NMN代谢途径

    NMN通过特定转运蛋白(Slc12a8)在小肠中被吸收,进入血流,并通过细胞内的NMNAT酶转化为NAD+(Yoshino et al., 2018)。这一过程在口服后数分钟内发生。

     

    NAD+的生产有两条主要途径:

    • 从头合成途径(De novo pathway):从氨基酸和基本营养成分开始
    • 补救途径(Salvage pathway):从前体如NMN和烟酰胺核糖苷(NR)开始
     

    补救途径约占细胞NAD+产量的85%(Britton, 2023)。

     

    2.2 NAD+与细胞功能

    NAD+在犬体内以两种重要方式发挥作用:

    • 线粒体能量生产:在细胞的"发电厂"中,NAD+不断被循环利用以生成ATP
    • DNA修复:通过激活去乙酰化酶和PARPs(聚ADP-核糖聚合酶),NAD+在此过程中被消耗(而非循环利用),需要持续补充
     

    随衰老,吸收和生产NAD+的能力下降,导致能量产生减少和细胞修复能力降低(Imai, 2016)。

     

    2.3 系统性效应

    NMN补充促进:

    • 增加肝脏、肌肉和心脏组织中的NAD+生物合成
    • 激活去乙酰化酶(SIRT1-7),这是长寿和炎症调节的关键蛋白
    • 通过调节活性氧物种减少氧化应激
    • 改善线粒体功能和代谢效率
    • 抑制JNK激活,减少细胞凋亡和神经退行性变(Yao et al., 2017)
     

     

    3. 安全性与毒性

    3.1 比格犬亚急性毒性研究

    关于NMN在犬中安全性最相关的研究由You等人(2020)发表在Frontiers in Pharmacology。在本研究中,4岁、体重在9-11公斤之间的比格犬口服NMN 1,340 mg/天,分两次给药,持续14天。

     

    结果:

    • 所有动物保持良好状态,自主活动正常,被毛清洁
    • 血清NAM(烟酰胺)水平显著升高,确认NMN的吸收和转化
    • 肌酐和尿酸轻度升高,表明肾脏对NMN代谢的反应
    • 血脂水平与对照组相当
    • 未检测到明显的肝脏不良效应
    • 治疗组动物的体重相对于对照组增加
     

    作者得出结论,NMN在犬中即使在较高剂量下也是安全且耐受性良好的,肌酐和尿酸的轻微升高不构成临床相关风险。

     

    3.2 啮齿动物研究

    在小鼠中,Mills等人(2016)证明,以500 mg/kg/天的剂量使用NMN 12个月是安全的,并能有效减轻与年龄相关的生理衰退。在较高剂量(2,680 mg/kg/天)下,观察到丙氨酸氨基转移酶(ALT)轻度升高,但无肝脏组织病理学改变。

     

    3.3 人体安全性

    Irie等人(2020)证明,在健康人类中,100、250和500 mg/天的NMN单次口服剂量是安全的,Yi等人(2022)也证明,在60天内给予高达600 mg/天的剂量无严重不良事件。

     

     

    4. 犬中的临床证据

    4.1 心脏功能和NT-proBNP

    兽医学领域最相关的研究由Jiang、Mei和Huang(2026)发表在Journal of Advanced Veterinary and Animal Research上。八只NT-proBNP水平升高的犬接受了口服NMN,剂量为每次10-30 mg,每日两次,持续3个月。

     

    主要结果:

    • 无明显结构性心脏异常的犬或NT-proBNP轻度至中度升高的犬,在NMN补充后水平恢复正常
    • 一只9岁的雌性贵宾犬(2.8 kg)在剂量从10 mg调整至20 mg BID后有所反应
    • 一只12岁的雌性边境牧羊犬患慢性关节炎,在2.5个月后NT-proBNP恢复正常
    • 在患有严重心脏病或复杂合并症的犬中,NMN单独使用效果有限,需要与传统疗法联合
    • 在部分病例中,停用NMN导致NT-proBNP升高复发
    • NMN补充在有反应的患者中还降低了SDMA水平(肾功能标志物)
     

    作者得出结论,NMN是在没有严重结构性心脏变化的犬中降低NT-proBNP的有益辅助策略,其心脏保护作用与改善心肌能量代谢和线粒体功能有关。

     

    4.2 老年犬认知功能

    Simon等人(2024)在Scientific Reports上发表的随机对照试验中证明,一种NAD+前体与衰老清除剂的组合在3个月内改善了由主人评估的老年犬认知功能。虽然该研究使用了组合而非NMN单独使用,但它验证了NAD+通路在犬认知中的相关性。

     

    4.3 肌营养不良

    Cardoso等人(2023)在Skeletal Muscle杂志上证明,患有肌营养不良(GRMD)的金毛猎犬的横纹肌中NAD+含量降低。使用烟酰胺(NAM)——另一种前体——补充NAD+减少了横纹肌疾病的某些方面,表明像NMN这样的NAD+前体可能在犬肌病中有应用价值。

     

    4.4 23只犬的观察性研究

    拥有超过30年经验的兽医师Peter Dobias博士对23只补充NMN的犬进行了一项观察性临床研究。报告的结果包括:

    • 睡眠质量改善(犬睡得更深)
    • 老年犬活动能力提高
    • 能量水平和参与度提高
    • 老年患者整体生活质量改善
    • 基于这些结果,Dobias博士推荐NMN作为促进细胞修复和延缓中老年犬衰老的可行选择
     

     

    5. 剂量与给药方案

    5.1 基于体重的剂量

    基于现有证据(Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

     
    • 小型犬(<10 kg):每次10-20 mg,每日两次
    • 中型犬(10-27 kg):每次20 mg,每日两次
    • 大型犬(>27 kg):每次20-30 mg,每日两次
    • 一般抗衰老维持(成犬和老年犬):每2-3天250-500 mg
     

    Peter Dobias博士建议的方案:

    • 3岁起:每3天一次NMN
    • 5岁起:每日一次NMN
     

    5.2 给药建议

    • 优选早晨给药(NAD+遵循昼夜节律)
    • 可与食物同服或空腹服用
    • 从低剂量开始,逐渐增加
    • 在最初2-4周监测临床反应
    • 在老年患者开始补充前评估肾和肝功能
     

    5.3 可用剂型

    • 胶囊:最常见和最稳定的形式
    • 粉末:允许根据体重进行精细剂量调整
    • 咀嚼片:专门为兽医使用提供
    • 脂质体:据说具有更高的生物利用度
     

     

    6. 潜在临床应用

    基于文献和现有证据,NMN在小动物临床中显示出对以下疾病的治疗潜力:

     
     
     

     

    7. 药物相互作用与禁忌症

    7.1 潜在相互作用

    尽管NMN的相互作用潜力较低,但在以下患者中使用时建议谨慎:

    • 大剂量非甾体抗炎药(NSAIDs)
    • 抗惊厥药
    • 化疗药物
    • 内分泌药物
     

    未报告与大麻二酚(CBD)或其他植物大麻素的相互作用,该组合可能在炎症调节中具有协同作用。

     

    7.2 禁忌症

    • 妊娠和哺乳:无特定犬安全性研究
    • 晚期肾病:监测肌酐和SDMA(Jiang et al., 2026报告NMN在有反应患者中降低SDMA)
    • 严重充血性心力衰竭:NMN作为单一疗法可能不足(Jiang et al., 2026)
    • 对任何配方成分已知过敏
     

    7.3 理论上的顾虑

    在肿瘤患者中,NAD+可能潜在地刺激细胞增殖。然而,在患有肿瘤的犬中,NMN可能作用于健康组织以改善线粒体功能和减少恶病质。该领域需要更多临床研究。建议逐例评估。

     

     

    8. 讨论

    NMN在兽医学中的补充代表了一个有前景的治疗前沿,得到了动物模型和犬早期临床研究中越来越多的安全性和有效性证据支持。

     

    NAD+随年龄下降是衰老生物学中一个确立的现象(Imai, 2016; Sinclair, 2018)。在随着兽医学进步预期寿命显著增加的犬中,减轻这种下降的策略变得越来越重要。

     

    Jiang等人(2026)的研究尤为重要,因为它是第一个使用客观参数(NT-proBNP)评估NMN在犬中效果的对照临床试验。结果表明,NMN在心脏病早期阶段——当能量代谢仍可优化时——最有效,而非在结构损伤已确立的晚期阶段。这表明NMN可能作为预防或早期干预工具发挥最大影响。

     

    NMN在犬中的安全性得到了You等人(2020)亚急性毒性研究的支持,该研究使用了远高于推荐水平的剂量(1,340 mg/天),未出现严重不良反应。观察到的肌酐和尿酸轻微升高似乎是预期的代谢反应,在肾功能保留的患者中没有临床意义。

     

    NAD+通路的影响也超越衰老。Cardoso等人(2023)证明,补充NAD+减少了患有肌营养不良的犬的横纹肌疾病某些方面,而Simon等人(2024)验证了NAD+前体在老年犬中的认知改善。

     

    一个重要限制是大多数犬研究仍为小规模或观察性。需要随机、双盲、安慰剂对照且样本量更大的临床试验,以确定NMN在不同犬疾病中的有效性。

     

    NMN应被理解为整合治疗方案中的辅助工具——而非既定治疗的替代品。其最大价值似乎在于预防医学和老年患者的管理,其中多个器官系统可受益于代谢和线粒体功能的改善。

     

     

    9. 结论

    NMN是一种安全且耐受性良好的NAD+前体,在兽医学中具有显著的治疗潜力。目前的证据虽然仍属初步,但指向对犬的心脏(NT-proBNP降低)、认知、肌肉和代谢功能的有益作用,尤其在老年患者和衰老相关疾病患者中。

     

    安全性优异,比格犬的亚急性毒性研究显示即使在高剂量下也只有最小的不良效应。推荐剂量根据体重变化,为每次10-30 mg每日两次,或每2-3天250-500 mg用于一般维持。

     

    NMN为整合兽医师的治疗库增添了宝贵选择,特别是与抗炎营养、内源性大麻素系统调节和抗氧化剂等其他策略联合使用时。需要更多在犬中的临床研究来拓展我们对其应用和局限性的理解。

     

     

    10. 致谢

    作者感谢Petclube – 科学、遗传学与动物福利提供的机构支持,以及为本综述准备贡献临床讨论的兽医学同行。

     

     

    11. 参考文献

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.

    Никотинамидмононуклеотид (NMN) в ветеринарной медицине: механизмы, доказательства и клиническое применение у собак

    Обзор литературы о предшественнике NAD+ как терапевтической стратегии старения и хронических заболеваний у мелких животных

    20 de maio de 2026


     

    Никотинамидмононуклеотид (NMN) в ветеринарной медицине: механизмы, доказательства и клиническое применение у собак

    Обзор литературы о предшественнике NAD+ как терапевтической стратегии старения и хронических заболеваний у мелких животных

     

    Д-р Клаудио Амикетти Жуниор – Интегративный ветеринарный врач, CRMV-SP 75.404


    Д-р Габриэль Амикетти – Ветеринарный врач, CRMV-SP 45.592

    Petclube – Наука, генетика и благополучие животных, Сан-Паулу, SP, Бразилия

    Аннотация

     

    Никотинамидмононуклеотид (NMN) — это природный нуклеотид, являющийся прямым предшественником кофермента NAD+ (никотинамидадениндинуклеотида), необходимого для клеточного энергетического метаболизма, восстановления ДНК и активации сиртуинов. С возрастом уровень NAD+ прогрессивно снижается — по оценкам, до 50% между молодостью и средним возрастом — что способствует митохондриальной дисфункции, повышенному окислительному стрессу и хроническим дегенеративным заболеваниям. Данный обзор направлен на обобщение имеющихся научных данных о NMN в ветеринарной медицине, включая механизмы действия, профиль безопасности, дозировки и потенциальное клиническое применение у собак. Данные показывают, что NMN безопасен и хорошо переносится; исследования на собаках демонстрируют многообещающие эффекты в отношении сердечной функции (снижение NT-proBNP), когнитивной функции, подвижности, мышечной массы и качества жизни пожилых пациентов. Исследования субхронической токсичности на биглях не выявили значительных побочных эффектов, лишь незначительное повышение креатинина и мочевой кислоты при высоких дозах. Рекомендуемая дозировка в литературе составляет от 10 до 30 мг на прием два раза в день с корректировкой по весу, или 250–500 мг каждые 2–3 дня для общего поддерживающего лечения. Делается вывод, что NMN представляет собой перспективный вспомогательный терапевтический инструмент в практике мелких животных, особенно для гериатрических пациентов и пациентов с сердечно-сосудистыми и возрастными заболеваниями.

     

    Ключевые слова: Никотинамидмононуклеотид; NAD+; ветеринарная медицина; старение собак; долголетие; вспомогательная терапия

     

     

    1. Введение

    NAD+ (никотинамидадениндинуклеотид) — это фундаментальный кофермент, присутствующий во всех живых клетках и необходимый для сотен биологических реакций, включая гликолиз, цикл Кребса, окислительное фосфорилирование, восстановление ДНК и активацию сиртуинов — регуляторных белков долголетия и воспаления (Yoshino et al., 2018).

     

    Снижение уровня NAD+ с возрастом является хорошо документированным явлением. Sinclair (2018) описывает старение как «каскад разрушения устойчивости, вызванный снижением системного биосинтеза NAD+». По оценкам, к 50 годам уровень NAD+ снижается примерно на 50% по сравнению с молодым возрастом, предрасполагая людей к физиологическому упадку и поздним заболеваниям (Rajman et al., 2018).

     

    Никотинамидмононуклеотид (NMN) является наиболее прямым предшественником NAD+, находясь всего на один ферментативный шаг — катализируемый NMNAT — от преобразования в NAD+ (Yoshino et al., 2018). Это дает NMN теоретическое преимущество перед другими предшественниками, такими как ниацин (требующий нескольких этапов через путь Preiss-Handler) и триптофан (имеющий скорость конверсии всего 2% в NAD+).

     

    Хотя NMN присутствует в небольших количествах в таких продуктах, как эдамаме (0,47–1,88 мг/100г) и авокадо (0,36–1,60 мг/100г), получение терапевтически значимых доз NMN требует приема добавок (Mills et al., 2016).

     

    Цель данного обзора — представить имеющиеся научные данные о NMN в ветеринарной медицине, рассматривая механизмы действия, фармакокинетику, профиль безопасности, дозировки и потенциальное клиническое применение у собак.

     

     

    2. Механизмы действия

    2.1 Метаболический путь NMN

    NMN всасывается в тонком кишечнике через специфические транспортеры (Slc12a8), поступает в кровоток и преобразуется в NAD+ ферментом NMNAT внутри клеток (Yoshino et al., 2018). Этот процесс происходит в течение нескольких минут после перорального приема.

     

    Существует два основных пути производства NAD+:

    • Путь de novo: из аминокислот и основных питательных компонентов
    • Путь спасения (salvage pathway): из предшественников, таких как NMN и никотинамидрибозид (NR)
     

    Путь спасения обеспечивает примерно 85% клеточного производства NAD+ (Britton, 2023).

     

    2.2 NAD+ и клеточная функция

    NAD+ действует двумя жизненно важными способами в организме собаки:

    • Производство митохондриальной энергии: в клеточных «электростанциях» NAD+ постоянно рециркулируется и используется для генерации АТФ
    • Восстановление ДНК: через активацию сиртуинов и PARP (поли-АДФ-рибозополимераз), где NAD+ потребляется (не рециркулируется), требуя постоянного пополнения
     

    С возрастом способность усваивать и производить NAD+ снижается, что приводит к уменьшению производства энергии и снижению способности к клеточному восстановлению (Imai, 2016).

     

    2.3 Системные эффекты

    Прием NMN способствует:

    • Увеличению биосинтеза NAD+ в тканях печени, мышц и сердца
    • Активации сиртуинов (SIRT1–7), ключевых белков долголетия и регуляции воспаления
    • Снижению окислительного стресса через модуляцию активных форм кислорода
    • Улучшению митохондриальной функции и метаболической эффективности
    • Ингибированию активации JNK, снижая клеточный апоптоз и нейродегенерацию (Yao et al., 2017)
     

     

    3. Профиль безопасности и токсичность

    3.1 Исследование субхронической токсичности на биглях

    Наиболее релевантное исследование безопасности NMN у собак было проведено You et al. (2020), опубликовано в Frontiers in Pharmacology. В этом исследовании 4-летние бигли весом от 9 до 11 кг получали 1 340 мг/день NMN перорально, разделенных на два ежедневных приема, в течение 14 дней.

     

    Результаты:

    • Все животные оставались в хорошем состоянии, с нормальной автономной активностью и чистой шерстью
    • Уровни NAM (никотинамида) в сыворотке значительно повысились, подтверждая всасывание и преобразование NMN
    • Незначительное повышение креатинина и мочевой кислоты, указывающее на почечный ответ на метаболизм NMN
    • Уровни липидов крови оставались сравнимыми с контрольной группой
    • Не было обнаружено значительных побочных эффектов со стороны печени
    • Вес тела животных в группе лечения увеличился по сравнению с контрольной группой
     

    Авторы пришли к выводу, что NMN безопасен и хорошо переносится собаками даже в высоких дозах, и что незначительное повышение креатинина и мочевой кислоты не представляет клинически значимого риска.

     

    3.2 Исследования на грызунах

    У мышей Mills et al. (2016) продемонстрировали, что введение 500 мг/кг/день NMN в течение 12 месяцев было безопасным и эффективным для смягчения возрастного физиологического упадка. При более высоких дозах (2 680 мг/кг/день) наблюдалось незначительное повышение аланинаминотрансферазы (АЛТ), но без гистопатологических изменений печени.

     

    3.3 Безопасность у человека

    Irie et al. (2020) продемонстрировали, что однократные пероральные дозы 100, 250 и 500 мг/день NMN у здоровых людей безопасны, как и Yi et al. (2022), которые вводили до 600 мг/день в течение 60 дней без серьезных побочных эффектов.

     

     

    4. Клинические данные у собак

    4.1 Сердечная функция и NT-proBNP

    Наиболее релевантное исследование в ветеринарной области было опубликовано Jiang, Mei и Huang (2026) в Journal of Advanced Veterinary and Animal Research. Восемь собак с повышенным уровнем NT-proBNP получали пероральный NMN в дозах 10–30 мг на прием два раза в день в течение 3 месяцев.

     

    Ключевые результаты:

    • У собак без значительных структурных сердечных аномалий или с легким или умеренным повышением NT-proBNP наблюдалась нормализация уровней после приема NMN
    • 9-летняя самка пуделя (2,8 кг) ответила после корректировки дозы с 10 мг до 20 мг два раза в день
    • 12-летняя самка бордер-колли с хроническим артритом показала нормализацию NT-proBNP через 2,5 месяца
    • У собак с тяжелым заболеванием сердца или сложными сопутствующими заболеваниями NMN отдельно показал ограниченную эффективность, требуя комбинации с традиционной терапией
    • Прекращение приема NMN привело к рецидиву повышения NT-proBNP в некоторых случаях
    • Прием NMN также снизил уровень SDMA (маркер функции почек) у реагирующих пациентов
     

    Авторы пришли к выводу, что NMN является полезной вспомогательной стратегией для снижения NT-proBNP у собак без тяжелых структурных изменений сердца, с кардиопротективными эффектами, связанными с улучшением миокардиального энергетического метаболизма и митохондриальной функции.

     

    4.2 Когнитивная функция у пожилых собак

    Simon et al. (2024) в рандомизированном контролируемом исследовании, опубликованном в Scientific Reports, продемонстрировали, что комбинация предшественника NAD+ с сенолитиком улучшила оцениваемую владельцами когнитивную функцию у пожилых собак в течение 3 месяцев. Хотя в исследовании использовалась комбинация, а не NMN отдельно, оно подтверждает релевантность пути NAD+ в когнитивной функции собак.

     

    4.3 Мышечная дистрофия

    Cardoso et al. (2023) в журнале Skeletal Muscle продемонстрировали, что содержание NAD+ было снижено в поперечно-полосатых мышцах золотистых ретриверов с мышечной дистрофией (GRMD). Восполнение NAD+ с использованием никотинамида (NAM) — другого предшественника — уменьшило аспекты заболевания поперечно-полосатых мышц, предполагая, что предшественники NAD+, такие как NMN, могут иметь применение при канинных миопатиях.

     

    4.4 Наблюдательное исследование на 23 собаках

    Д-р Питер Добиас, ветеринарный врач с более чем 30-летним опытом, провел наблюдательное клиническое исследование с 23 собаками, получавшими NMN. Сообщенные результаты включают:

    • Улучшение качества сна (собаки спали глубже)
    • Повышение подвижности у пожилых собак
    • Более высокий уровень энергии и вовлеченности
    • Общее улучшение качества жизни пожилых пациентов
     

    На основании этих результатов д-р Добиас рекомендует NMN как жизнеспособный вариант для продвижения клеточного восстановления и замедления старения у собак среднего и пожилого возраста.

     

     

    5. Дозировка и протоколы применения

    5.1 Дозировка по весу тела

    На основе имеющихся данных (Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

     
    • Маленькие собаки (<10 кг): 10–20 мг на прием, два раза в день
    • Средние собаки (10–27 кг): 20 мг на прием, два раза в день
    • Крупные собаки (>27 кг): 20–30 мг на прием, два раза в день
    • Для общего поддерживающего антивозрастного лечения (взрослые и пожилые): 250–500 мг каждые 2–3 дня
     

    Протокол, предложенный д-ром Питером Добиасом:

    • С 3 лет: NMN один раз каждые 3 дня
    • С 5 лет: NMN ежедневно
     

    5.2 Рекомендации по применению

    • Принимать предпочтительно утром (NAD+ следует циркадному ритму)
    • Можно принимать с едой или без еды
    • Начинать с низкой дозы и постепенно увеличивать
    • Контролировать клинический ответ в первые 2–4 недели
    • Оценивать функцию почек и печени перед началом приема у пожилых пациентов
     

    5.3 Доступные формы выпуска

    • Капсулы: наиболее распространенная и стабильная форма
    • Порошок: позволяет точно корректировать дозу по весу
    • Жевательные формы: специально доступны для ветеринарного использования
    • Липосомальная: предположительно более высокая биодоступность
     

     

    6. Потенциальные клинические применения

    На основе литературы и имеющихся данных, NMN показывает терапевтический потенциал для следующих состояний в практике мелких животных:

     
    Показание Механизм Доказательства
    Заболевание сердца (повышение NT-proBNP) Улучшение миокардиального энергетического метаболизма Jiang et al., 2026 (собаки)
    Когнитивная дисфункция у пожилых Активация сиртуинов, снижение окислительного стресса и амилоидных бляшек Yao et al., 2017 (мыши); Simon et al., 2024 (собаки)
    Остеоартрит и хроническое воспаление Ингибирование COX-2 и снижение провоспалительных цитокинов Uddin et al., 2021 (мыши)
    Хроническая болезнь почек (ранняя стадия) Снижение SDMA, улучшение митохондриальной функции Jiang et al., 2026 (собаки)
    Саркопения и мышечная слабость Улучшение митохондриальной функции и синтеза белка Gomes et al., 2013 (мыши)
    Метаболический синдром и инсулинорезистентность Улучшение чувствительности к инсулину и толерантности к глюкозе Yoshino et al., 2011 (мыши)
    Общая митохондриальная поддержка Увеличение биогенеза и эффективности митохондрий Mills et al., 2016 (мыши)
    Долголетие и качество жизни Активация сиртуинов, восстановление ДНК, снижение воспаления Наблюдательное исследование Dobias (собаки)

     

    7. Лекарственные взаимодействия и противопоказания

    7.1 Потенциальные взаимодействия

    Хотя NMN имеет низкий потенциал взаимодействий, рекомендуется соблюдать осторожность у пациентов, принимающих:

    • Нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП) в высоких дозах
    • Противосудорожные препараты
    • Химиотерапевтические препараты
    • Эндокринные препараты
     

    Не сообщалось о взаимодействиях с каннабидиолом (КБД) или другими фитоканнабиноидами, и комбинация может быть синергичной для модуляции воспаления.

     

    7.2 Противопоказания

    • Беременность и лактация: нет специальных исследований безопасности у собак
    • Запущенное заболевание почек: контролировать креатинин и SDMA (Jiang et al., 2026 сообщили, что NMN снизил SDMA у реагирующих пациентов)
    • Тяжелая застойная сердечная недостаточность: NMN может быть недостаточен в качестве монотерапии (Jiang et al., 2026)
    • Известная гиперчувствительность к любому компоненту формулы
     

    7.3 Теоретические опасения

    У онкологических пациентов NAD+ потенциально может стимулировать клеточную пролиферацию. Однако у собак с неоплазией NMN может действовать на здоровые ткани, улучшая митохондриальную функцию и уменьшая кахексию. Эта область требует дальнейших клинических исследований. Рекомендуется индивидуальная оценка каждого случая.

     

     

    8. Обсуждение

    Применение NMN в ветеринарной медицине представляет собой многообещающий терапевтический рубеж, поддерживаемый растущими доказательствами безопасности и эффективности на животных моделях и в ранних клинических исследованиях на собаках.

     

    Снижение NAD+ с возрастом является хорошо установленным явлением в биологии старения (Imai, 2016; Sinclair, 2018). У собак, продолжительность жизни которых значительно увеличилась благодаря достижениям ветеринарной медицины, стратегии смягчения этого снижения становятся все более актуальными.

     

    Исследование Jiang et al. (2026) особенно значимо как первое контролируемое клиническое испытание, оценивающее NMN у собак с объективными параметрами (NT-proBNP). Результаты показывают, что NMN наиболее эффективен на ранних стадиях сердечного заболевания — когда энергетический метаболизм все еще может быть оптимизирован — а не на поздних стадиях с установленным структурным повреждением. Это предполагает, что NMN может оказывать наибольшее влияние как профилактический инструмент или инструмент раннего вмешательства.

     

    Безопасность NMN у собак подтверждается исследованием субхронической токсичности You et al. (2020), в котором использовались дозы, значительно превышающие рекомендуемые (1 340 мг/день), без серьезных побочных эффектов. Наблюдаемое незначительное повышение креатинина и мочевой кислоты, по-видимому, является ожидаемым метаболическим ответом, не имеющим клинического значения у пациентов с сохраненной функцией почек.

     

    Путь NAD+ также имеет значение за пределами старения. Cardoso et al. (2023) продемонстрировали, что восполнение NAD+ уменьшает аспекты заболевания поперечно-полосатых мышц у собак с мышечной дистрофией, в то время как Simon et al. (2024) подтвердили когнитивное улучшение с помощью предшественников NAD+ у пожилых собак.

     

    Важным ограничением является то, что большинство исследований на собаках все еще являются мелкомасштабными или наблюдательными. Необходимы рандомизированные двойные слепые плацебо-контролируемые клинические испытания с большими выборками, чтобы окончательно установить эффективность NMN при различных состояниях собак.

     

    NMN следует понимать как вспомогательный инструмент в рамках интегративного терапевтического плана — а не как замену установленным методам лечения. Его наибольшая ценность, по-видимому, заключается в профилактической медицине и ведении гериатрических пациентов, где множественные системы органов получают пользу от улучшенного метаболического и митохондриального функционирования.

     

     

    9. Заключение

    NMN является безопасным и хорошо переносимым предшественником NAD+ со значительным терапевтическим потенциалом в ветеринарной медицине. Текущие данные, хотя и предварительные, указывают на пользу для сердечной (снижение NT-proBNP), когнитивной, мышечной и метаболической функции у собак, особенно у пожилых пациентов и пациентов с возрастными заболеваниями.

     

    Профиль безопасности отличный: исследования субхронической токсичности на биглях демонстрируют минимальные побочные эффекты даже при высоких дозах. Рекомендуемая дозировка варьируется в зависимости от веса тела, от 10–30 мг на прием два раза в день или 250–500 мг каждые 2–3 дня для общего поддерживающего лечения.

     

    NMN представляет собой ценное дополнение к терапевтическому арсеналу интегративного ветеринарного врача, особенно в сочетании с другими стратегиями, такими как противовоспалительное питание, модуляция эндоканнабиноидной системы и антиоксиданты. Необходимы дальнейшие клинические исследования на собаках, чтобы расширить наше понимание его применения и ограничений.

     

     

    10. Благодарности

    Авторы благодарят Petclube – Наука, генетика и благополучие животных за институциональную поддержку и коллег-ветеринаров, внесших клинические обсуждения при подготовке данного обзора.

     

     

    11. Список литературы

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.
     

     

              


    Д-р Клаудио Амикетти Жуниор                            Д-р Габриэль Амикетти


    CRMV-SP 75.404                                                CRMV-SP 45.592

    Petclube – Наука, генетика и благополучие животных


    Сан-Паулу, SP, Бразилия

    Обзор составлен 20 de maio de 2026. Информация основана на научных данных, доступных на дату публикации.

     

    סקירת ספרות על מבשר NAD+ כאסטרטגיה טיפולית להזדקנות ומחלות כרוניות בחיות קטנות

    ד"ר קלאודיו אמיקטי ג'וניור – רופא וטרינרי אינטגרטיבי, CRMV-SP 75.404
    ד"ר גבריאל אמיקטי – רופא וטרינרי, CRMV-SP 45.592

    Petclube – מדע, גנטיקה ורווחת בעלי חיים, סאו פאולו, SP, ברזיל

    תקציר
    ניקוטינאמיד מונונוקלאוטיד (NMN) הוא נוקלאוטיד טבעי, מבשר ישיר של הקואנזים NAD+ (ניקוטינאמיד אדנין דינוקלאוטיד), החיוני למטבוליזם אנרגטי תאי, תיקון DNA והפעלת סירטואינים. עם ההזדקנות, רמות ה-NAD+ יורדות בהדרגה — ההערכה היא ירידה של עד 50% בין גיל צעיר לגיל העמידה — התורמת לתפקוד לקוי של המיטוכונדריה, עקה חמצונית מוגברת ומחלות ניווניות כרוניות. סקירה זו מטרתה לאסוף את העדויות המדעיות הקיימות על NMN ברפואה וטרינרית, תוך בחינת מנגנוני הפעולה, פרופיל הבטיחות, המינונים והיישומים הקליניים הפוטנציאליים בכלבים. הנתונים מצביעים על כך ש-NMN בטוח ונסבל היטב, עם מחקרים בכלבים המדגימים השפעות מבטיחות על תפקוד לב (הפחתת NT-proBNP), תפקוד קוגניטיבי, ניידות, מסת שריר ואיכות חיים בחולים מבוגרים. מחקרי רעילות תת-חריפה בביגלים לא הראו תופעות לוואי משמעותיות, רק עלייה קלה בקריאטינין ובחומצת שתן במינונים גבוהים. המינון המומלץ בספרות נע בין 10 ל-30 מ"ג למנה, פעמיים ביום, עם התאמה לפי משקל גוף, או 250-500 מ"ג כל 2-3 ימים לתחזוקה כללית. המסקנה היא ש-NMN מהווה כלי טיפולי מסייע מבטיח בפרקטיקה של חיות קטנות, במיוחד עבור חולים גריאטריים, לב ומחלות הקשורות להזדקנות.

    מילות מפתח: ניקוטינאמיד מונונוקלאוטיד; NAD+; רפואה וטרינרית; הזדקנות כלבים; אריכות ימים; טיפול מסייע


     

    1. מבוא

    NAD+ (ניקוטינאמיד אדנין דינוקלאוטיד) הוא קואנזים בסיסי הנמצא בכל התאים החיים, חיוני למאות תגובות ביולוגיות, כולל גליקוליזה, מעגל קרבס, זרחון חמצוני, תיקון DNA והפעלת סירטואינים — חלבונים מווסתים של אריכות ימים ודלקת (Yoshino et al., 2018).

     

    הירידה ברמות NAD+ עם ההזדקנות היא תופעה מתועדת היטב. Sinclair (2018) מתאר את ההזדקנות כ"מפל התמוטטות של חוסן הנגרם מירידה בסינתזה המערכתית של NAD+". על פי ההערכות, עד גיל 50 רמות NAD+ מופחתות בכ-50% בהשוואה לגיל צעיר, מה שמגביר את הרגישות לירידה פיזיולוגית ולמחלות מאוחרות (Rajman et al., 2018).

     

    ניקוטינאמיד מונונוקלאוטיד (NMN) הוא המבשר הישיר ביותר של NAD+, הנמצא במרחק שלב אנזימטי אחד בלבד — המזורז על ידי NMNAT — מהפיכה ל-NAD+ (Yoshino et al., 2018). זה מעניק ל-NMN יתרון תיאורטי על פני מבשרים אחרים כגון ניאצין (הדורש מספר שלבים דרך מסלול Preiss-Handler) וטריפטופן (בעל קצב המרה של 2% בלבד ל-NAD+).

     

    למרות ש-NMN קיים בכמויות קטנות במזונות כגון אדממה (0.47-1.88 מ"ג/100 גרם) ואבוקדו (0.36-1.60 מ"ג/100 גרם), השגת מינונים משמעותיים מבחינה טיפולית דורשת תוספת (Mills et al., 2016).

     

    מטרת סקירה זו היא להציג את העדויות המדעיות הזמינות על NMN ברפואה וטרינרית, תוך בחינת מנגנוני הפעולה, פרמקוקינטיקה, פרופיל בטיחות, מינונים ויישומים קליניים פוטנציאליים בכלבים.

     

    2. מנגנוני פעולה

    2.1 המסלול המטבולי של NMN

    NMN נספג במעי הדק דרך טרנספורטרים ספציפיים (Slc12a8), נכנס לזרם הדם ומומר ל-NAD+ על ידי האנזים NMNAT בתוך התאים (Yoshino et al., 2018). תהליך זה מתרחש תוך דקות ממתן פומי.

     

    קיימים שני מסלולים עיקריים לייצור NAD+:

    • מסלול de novo: מחומצות אמינו ומרכיבים תזונתיים בסיסיים
    • מסלול הצלה (salvage pathway): ממבשרים כגון NMN וניקוטינאמיד ריבוזיד (NR)
     

    מסלול ההצלה אחראי לכ-85% מייצור התאי של NAD+ (Britton, 2023).

     

    2.2 NAD+ ותפקוד תאי

    NAD+ פועל בשתי דרכים חיוניות בגוף הכלב:

    • ייצור אנרגיה מיטוכונדריאלית: ב"תחנות הכוח" של התאים, NAD+ ממוחזר ללא הרף ומשמש ליצירת ATP
    • תיקון DNA: באמצעות הפעלת סירטואינים ו-PARP (פולי-ADP-ריבוז פולימראזות), שם NAD+ נצרך (לא ממוחזר), הדורש חידוש מתמיד
     

    עם ההזדקנות, היכולת לספוג ולייצר NAD+ יורדת, מה שמוביל לייצור אנרגיה מופחת וירידה ביכולת התיקון התאי (Imai, 2016).

     

    2.3 השפעות מערכתיות

    תוספת NMN מקדמת:

    • הגברת הסינתזה הביולוגית של NAD+ ברקמות כבד, שריר ולב
    • הפעלת סירטואינים (SIRT1-7), חלבוני מפתח לאריכות ימים ולוויסות דלקת
    • הפחתת עקה חמצונית באמצעות ויסות מיני חמצן תגובתיים
    • שיפור תפקוד מיטוכונדריאלי ויעילות מטבולית
    • עיכוב הפעלת JNK, הפחתת אפופטוזיס תאי וניוון עצבי (Yao et al., 2017)
     

    3. פרופיל בטיחות ורעילות

    3.1 מחקר רעילות תת-חריפה בביגלים

    המחקר הרלוונטי ביותר על בטיחות NMN בכלבים נערך על ידי You et al. (2020), שפורסם ב-Frontiers in Pharmacology. במחקר זה, ביגלים בני 4 שנים במשקל 9-11 ק"ג קיבלו 1,340 מ"ג/יום NMN דרך הפה, בחלוקה לשתי מנות יומיות, במשך 14 ימים.

     

    תוצאות:

    • כל בעלי החיים נשארו במצב טוב, עם פעילות אוטונומית נורמלית ופרווה נקייה
    • רמות NAM (ניקוטינאמיד) בסרום עלו באופן דרמטי, המאשר ספיגה והמרה של NMN
    • עלייה קלה בקריאטינין ובחומצת שתן, המעידה על תגובה כלייתית למטבוליזם של NMN
    • רמות שומני הדם נותרו דומות לקבוצת הביקורת
    • לא זוהו תופעות לוואי משמעותיות בכבד
    • משקל הגוף של בעלי החיים בקבוצת הטיפול עלה בהשוואה לקבוצת הביקורת
     

    המחברים הגיעו למסקנה ש-NMN בטוח ונסבל היטב בכלבים, אפילו במינונים גבוהים, וכי העלייה הקלה בקריאטינין ובחומצת שתן אינה מהווה סיכון קליני משמעותי.

     

    3.2 מחקרים במכרסמים

    בעכברים, Mills et al. (2016) הדגימו כי מתן 500 מ"ג/ק"ג/יום NMN במשך 12 חודשים היה בטוח ויעיל בהפחתת הירידה הפיזיולוגית הקשורה לגיל. במינונים גבוהים יותר (2,680 מ"ג/ק"ג/יום), נצפתה עלייה קלה באלנין אמינוטרנספראז (ALT), אך ללא שינויים היסטופתולוגיים בכבד.

     

    3.3 בטיחות בבני אדם

    Irie et al. (2020) הדגימו כי מנות פומיות בודדות של 100, 250 ו-500 מ"ג/יום NMN בבני אדם בריאים בטוחות, כמו גם Yi et al. (2022), אשר נתנו עד 600 מ"ג/יום במשך 60 ימים ללא אירועים חריגים חמורים.

     

    4. עדויות קליניות בכלבים

    4.1 תפקוד לב ו-NT-proBNP

    המחקר הרלוונטי ביותר בתחום הווטרינרי פורסם על ידי Jiang, Mei ו-Huang (2026) ב-Journal of Advanced Veterinary and Animal Research. שמונה כלבים עם רמות NT-proBNP מוגברות קיבלו NMN פומי במינונים של 10-30 מ"ג למנה, פעמיים ביום, במשך 3 חודשים.

     

    תוצאות עיקריות:

    • כלבים ללא חריגות מבניות משמעותיות בלב או עם עלייה קלה עד בינונית ב-NT-proBNP הראו נורמליזציה של הרמות לאחר תוספת NMN
    • נקבת פודל בת 9 שנים (2.8 ק"ג) הגיבה לאחר התאמת מינון מ-10 מ"ג ל-20 מ"ג פעמיים ביום
    • נקבת בורדר קולי בת 12 שנים עם דלקת פרקים כרונית הראתה נורמליזציה של NT-proBNP לאחר 2.5 חודשים
    • בכלבים עם מחלת לב חמורה או תחלואות נלוות מורכבות, NMN לבדו הראה יעילות מוגבלת, הדורש שילוב עם טיפולים קונבנציונליים
    • הפסקת NMN הובילה לחזרה של עליית NT-proBNP בחלק מהמקרים
    • תוספת NMN גם הפחיתה רמות SDMA (סמן תפקוד כלייתי) בחולים מגיבים
     

    המחברים הגיעו למסקנה ש-NMN הוא אסטרטגיה מסייעת מועילה להפחתת NT-proBNP בכלבים ללא שינויים מבניים חמורים בלב, עם השפעות מגנות לב הקשורות לשיפור מטבוליזם אנרגטי בשריר הלב ותפקוד מיטוכונדריאלי.

     

    4.2 תפקוד קוגניטיבי בכלבים מבוגרים

    Simon et al. (2024), בניסוי קליני אקראי ומבוקר שפורסם ב-Scientific Reports, הדגימו כי שילוב של מבשר NAD+ עם סנוליטי שיפר את התפקוד הקוגניטיבי שהוערך על ידי בעלים בכלבים מבוגרים במשך 3 חודשים. למרות שהמחקר השתמש בשילוב — לא NMN בלבד — הוא מאמת את הרלוונטיות של מסלול NAD+ בקוגניציה כלבית.

     

    4.3 ניוון שרירים

    Cardoso et al. (2023) בכתב העת Skeletal Muscle הדגימו כי תכולת NAD+ הייתה מופחתת בשרירים המשורטטים של גולדן רטריברים עם ניוון שרירים (GRMD). חידוש NAD+ באמצעות ניקוטינאמיד (NAM) — מבשר אחר — הפחית היבטים של מחלת השריר המשורטט, מה שמצביע על כך שמבשרי NAD+ כמו NMN עשויים להיות בעלי יישום במיופתיות כלביות.

     

    4.4 מחקר תצפיתי על 23 כלבים

    ד"ר פיטר דוביאס, רופא וטרינרי עם ניסיון של למעלה מ-30 שנה, ערך מחקר קליני תצפיתי עם 23 כלבים שקיבלו תוספת NMN. התוצאות המדווחות כוללות:

    • שיפור באיכות השינה (כלבים ישנו עמוק יותר)
    • עלייה בניידות בכלבים מבוגרים
    • רמת אנרגיה ומעורבות גבוהה יותר
    • שיפור כללי באיכות החיים של חולים מבוגרים
    • בהתבסס על תוצאות אלו, ד"ר דוביאס ממליץ על NMN כאופציה מעשית לקידום תיקון תאי והאטת ההזדקנות בכלבים בגיל העמידה ומבוגרים
     

    5. מינון ופרוטוקולים למתן

    5.1 מינון לפי משקל גוף

    בהתבסס על העדויות הזמינות (Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

    • כלבים קטנים (<10 ק"ג): 10-20 מ"ג למנה, פעמיים ביום
    • כלבים בינוניים (10-27 ק"ג): 20 מ"ג למנה, פעמיים ביום
    • כלבים גדולים (>27 ק"ג): 20-30 מ"ג למנה, פעמיים ביום
    • לתחזוקה כללית נגד הזדקנות (בוגרים ומבוגרים): 250-500 מ"ג כל 2-3 ימים
     

    הפרוטוקול שהוצע על ידי ד"ר פיטר דוביאס:

    • מגיל 3: NMN פעם אחת בכל 3 ימים
    • מגיל 5: NMN יומית
     

    5.2 המלצות למתן

    • לתת עדיפות בבוקר (NAD+ עוקב אחר הקצב הצירקדי)
    • ניתן לתת עם או בלי אוכל
    • להתחיל במינון נמוך ולהעלות בהדרגה
    • לעקוב אחר תגובה קלינית ב-2-4 השבועות הראשונים
    • להעריך תפקוד כלייתי וכבדי לפני התחלת תוספת בחולים מבוגרים
     

    5.3 צורות זמינות

    • כמוסות: הצורה הנפוצה והיציבה ביותר
    • אבקה: מאפשרת התאמת מינון מדויקת לפי משקל
    • תכשירי לעיסה: זמינים במיוחד לשימוש וטרינרי
    • ליפוזומלית: בעלת זמינות ביולוגית גבוהה יותר לכאורה
     

    6. יישומים קליניים פוטנציאליים

    בהתבסס על הספרות והעדויות הזמינות, NMN מראה פוטנציאל טיפולי למצבים הבאים בפרקטיקה של חיות קטנות:

     
    אינדיקציה מנגנון עדות
    מחלת לב (עליית NT-proBNP) שיפור מטבוליזם אנרגטי בשריר הלב Jiang et al., 2026 (כלבים)
    תפקוד קוגניטיבי ירוד בקשישים הפעלת סירטואינים, הפחתת עקה חמצונית ופלאקים עמילואידים Yao et al., 2017 (עכברים); Simon et al., 2024 (כלבים)
    דלקת פרקים ניוונית ודלקת כרונית עיכוב COX-2 והפחתת ציטוקינים פרו-דלקתיים Uddin et al., 2021 (עכברים)
    מחלת כליות כרונית (שלב מוקדם) הפחתת SDMA, שיפור תפקוד מיטוכונדריאלי Jiang et al., 2026 (כלבים)
    ניוון שרירים וחולשת שרירים שיפור תפקוד מיטוכונדריאלי וסינתזת חלבון Gomes et al., 2013 (עכברים)
    תסמונת מטבולית ותנגודת אינסולין שיפור רגישות לאינסולין וסבילות לגלוקוז Yoshino et al., 2011 (עכברים)
    תמיכה מיטוכונדריאלית כללית הגברת ביוגנזה ויעילות מיטוכונדריאלית Mills et al., 2016 (עכברים)
    אריכות ימים ואיכות חיים הפעלת סירטואינים, תיקון DNA, הפחתת דלקת מחקר תצפיתי Dobias (כלבים)

    7. אינטראקציות תרופתיות והתוויות נגד

    7.1 אינטראקציות פוטנציאליות

    למרות של-NMN פוטנציאל אינטראקציות נמוך, מומלצת זהירות בחולים המשתמשים ב:

    • תרופות נוגדות דלקת לא סטרואידיות (NSAIDs) במינונים גבוהים
    • תרופות נוגדות פרכוסים
    • תרופות כימותרפיות
    • תרופות אנדוקריניות
     

    לא דווח על אינטראקציות עם קנאבידיול (CBD) או פיטוקנאבינואידים אחרים, והשילוב עשוי להיות סינרגטי לוויסות דלקת.

     

    7.2 התוויות נגד

    • הריון והנקה: אין מחקרי בטיחות ספציפיים בכלבים
    • מחלת כליות מתקדמת: לעקוב אחר קריאטינין ו-SDMA (Jiang et al., 2026 דיווחו ש-NMN הפחית SDMA בחולים מגיבים)
    • אי ספיקת לב גדושה חמורה: NMN עשוי להיות לא מספק כמונותרפיה (Jiang et al., 2026)
    • רגישות יתר ידועה לכל רכיב בפורמולה
     

    7.3 חששות תיאורטיים

    בחולים אונקולוגיים, NAD+ עלול פוטנציאלית לעורר שגשוג תאי. עם זאת, בכלבים עם ניאופלזיה, NMN עשוי לפעול על רקמות בריאות לשיפור תפקוד מיטוכונדריאלי והפחתת קצ'קסיה. תחום זה דורש מחקרים קליניים נוספים. מומלצת הערכה פרטנית של כל מקרה.

     

    8. דיון

    תוספת NMN ברפואה וטרינרית מייצגת גבול טיפולי מבטיח, הנתמך בעדויות הולכות וגדלות של בטיחות ויעילות במודלים של בעלי חיים ובמחקרים קליניים מוקדמים בכלבים.

     

    הירידה ב-NAD+ עם הגיל היא תופעה מבוססת היטב בביולוגיה של ההזדקנות (Imai, 2016; Sinclair, 2018). בכלבים, שתוחלת חייהם גדלה משמעותית עם התקדמות הרפואה הווטרינרית, אסטרטגיות להפחתת ירידה זו הופכות רלוונטיות יותר ויותר.

     

    המחקר של Jiang et al. (2026) משמעותי במיוחד כניסוי הקליני המבוקר הראשון המעריך NMN בכלבים עם פרמטרים אובייקטיביים (NT-proBNP). התוצאות מראות ש-NMN יעיל ביותר בשלבים מוקדמים של מחלת לב — כאשר מטבוליזם אנרגטי עדיין יכול להיות אופטימלי — ולא בשלבים מתקדמים עם נזק מבני מבוסס. זה מצביע על כך ש-NMN עשוי להשפיע הכי הרבה ככלי מניעתי או התערבות מוקדמת.

     

    בטיחות NMN בכלבים נתמכת על ידי מחקר הרעילות התת-חריפה של You et al. (2020), אשר השתמש במינונים גבוהים בהרבה מהמומלצים (1,340 מ"ג/יום) ללא תופעות לוואי חמורות. העלייה הקלה שנצפתה בקריאטינין ובחומצת שתן נראית כתגובה מטבולית צפויה, ללא משמעות קלינית בחולים עם תפקוד כלייתי שמור.

     

    למסלול NAD+ יש גם השלכות מעבר להזדקנות. Cardoso et al. (2023) הדגימו כי חידוש NAD+ מפחית היבטים של מחלת שריר משורטט בכלבים עם ניוון שרירים, בעוד Simon et al. (2024) אישרו שיפור קוגניטיבי עם מבשרי NAD+ בכלבים מבוגרים.

     

    מגבלה חשובה היא שרוב המחקרים בכלבים עדיין בקנה מידה קטן או תצפיתיים. נדרשים ניסויים קליניים אקראיים, כפולי סמיות, מבוקרי פלצבו עם מדגמים גדולים יותר כדי לקבוע באופן סופי את יעילות NMN במצבים כלביים שונים.

     

    יש להבין את NMN ככלי מסייע במסגרת תוכנית טיפולית אינטגרטיבית — ולא כתחליף לטיפולים מבוססים. ערכו הגדול ביותר נראה ברפואה מונעת ובניהול חולים גריאטריים, שם מערכות איברים מרובות נהנות מתפקוד מטבולי ומיטוכונדריאלי משופר.

     

    9. מסקנות

    NMN הוא מבשר בטוח ונסבל היטב של NAD+ בעל פוטנציאל טיפולי משמעותי ברפואה וטרינרית. העדויות הנוכחיות, אף על פי שעדיין ראשוניות, מצביעות על תועלת לתפקוד לב (הפחתת NT-proBNP), קוגניטיבי, שרירי ומטבולי בכלבים, במיוחד בחולים מבוגרים ובאלה עם מחלות הקשורות להזדקנות.

     

    פרופיל הבטיחות מצוין: מחקרי רעילות תת-חריפה בביגלים מדגימים תופעות לוואי מזעריות אפילו במינונים גבוהים. המינון המומלץ משתנה לפי משקל גוף, מ-10-30 מ"ג למנה פעמיים ביום או 250-500 מ"ג כל 2-3 ימים לתחזוקה כללית.

     

    NMN מהווה תוספת חשובה לארסנל הטיפולי של הרופא הווטרינרי האינטגרטיבי, במיוחד בשילוב עם אסטרטגיות אחרות כגון תזונה אנטי-דלקתית, ויסות מערכת האנדוקנבינואידים וחומרים נוגדי חמצון. דרושים מחקרים קליניים נוספים בכלבים כדי להרחיב את הבנתנו לגבי יישומיו ומגבלותיו.

     

    10. תודות

    המחברים מודים ל-Petclube – מדע, גנטיקה ורווחת בעלי חיים על התמיכה המוסדית ולעמיתים הווטרינרים שתרמו דיונים קליניים להכנת סקירה זו.

     

    11. הפניות

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.
     

     

              


    ד"ר קלאודיו אמיקטי ג'וניור                                                ד"ר גבריאל אמיקטי

    Petclube – מדע, גנטיקה ורווחת בעלי חיים, סאו פאולו, SP, ברזיל

    نيوكوتيناميد مونونوكليوتيد (NMN) في الطب البيطري: الآليات والأدلة والتطبيقات السريرية في الكلاب

    مراجعة الأدبيات حول سلائف NAD+ كاستراتيجية علاجية للشيخوخة والأمراض المزمنة في الحيوانات الصغيرة

     
     

    د. كلاوديو أميكيتي جونيور – طبيب بيطري تكاملي، CRMV-SP 75.404
    د. جابرييل أميكيتي – طبيب بيطري، CRMV-SP 45.592

     
     

    Petclube – العلوم والوراثة ورعاية الحيوان، ساو باولو، SP، البرازيل

     
     

    الملخص
    نيوكوتيناميد مونونوكليوتيد (NMN) هو نيوكليوتيد طبيعي، وسلائف مباشرة للإنزيم المساعد NAD+ (نيوكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد)، الضروري لعملية التمثيل الغذائي للطاقة الخلوية، وإصلاح الحمض النووي (DNA)، وتنشيط السيرتوينات. مع التقدم في العمر، تنخفض مستويات NAD+ تدريجياً — تشير التقديرات إلى انخفاض بنسبة تصل إلى 50% بين سن الشباب ومنتصف العمر — مما يساهم في خلل وظيفي في الميتوكوندريا، وزيادة الإجهاد التأكسدي، والأمراض التنكسية المزمنة. تهدف هذه المراجعة إلى تجميع الأدلة العلمية المتاحة حول NMN في الطب البيطري، مع تناول آليات العمل، وملف السلامة، والجرعات، والتطبيقات السريرية المحتملة في الكلاب. تشير البيانات إلى أن NMN آمن وجيد التحمل، مع دراسات في الكلاب تظهر تأثيرات واعدة على وظائف القلب (خفض NT-proBNP)، والوظائف الإدراكية، والحركة، وكتلة العضلات، وجودة الحياة في المرضى المسنين. لم تظهر دراسات السمية شبه الحادة في البيجل أي آثار جانبية كبيرة، فقط زيادات طفيفة في الكرياتينين وحمض اليوريك بجرعات عالية. تتراوح الجرعة الموصى بها في الأدبيات من 10 إلى 30 ملغ لكل جرعة، مرتين يومياً، مع التعديل حسب وزن الجسم، أو 250-500 ملغ كل 2-3 أيام للصيانة العامة. يُستنتج أن NMN يمثل أداة علاجية مساعدة واعدة في ممارسة الحيوانات الصغيرة، خاصة للمرضى المسنين وأمراض القلب والأمراض المرتبطة بالشيخوخة.

     
     

    الكلمات المفتاحية: نيوكوتيناميد مونونوكليوتيد؛ NAD+؛ الطب البيطري؛ شيخوخة الكلاب؛ طول العمر؛ العلاج المساعد

     
     

     
     

    1. مقدمة

    NAD+ (نيوكوتيناميد أدينين ثنائي النوكليوتيد) هو إنزيم مساعد أساسي موجود في جميع الخلايا الحية، ضروري لمئات التفاعلات البيولوجية، بما في ذلك تحلل الجلوكوز، ودورة كريبس، والفوسفرة التأكسدية، وإصلاح الحمض النووي (DNA)، وتنشيط السيرتوينات — البروتينات المنظمة لطول العمر والالتهاب (Yoshino et al., 2018).

     

    إن انخفاض مستويات NAD+ مع تقدم العمر هو ظاهرة موثقة جيداً. يصف Sinclair (2018) الشيخوخة بأنها "تسلسل انهيار المتانة الناجم عن انخفاض التخليق الحيوي النظامي لـ NAD+". تشير التقديرات إلى أنه بحلول سن الخمسين، تنخفض مستويات NAD+ بنحو 50% مقارنة بسن الشباب، مما يعرض الأفراد للتدهور الفسيولوجي والأمراض المتأخرة (Rajman et al., 2018).

     

    يظهر نيوكوتيناميد مونونوكليوتيد (NMN) كأكثر سلائف NAD+ مباشرة، حيث يبعد خطوة إنزيمية واحدة فقط — يحفزها إنزيم NMNAT — عن التحول إلى NAD+ (Yoshino et al., 2018). يمنح هذا NMN ميزة نظرية على السلائف الأخرى مثل النياسين (الذي يتطلب خطوات متعددة عبر مسار Preiss-Handler) والتربتوفان (الذي لديه معدل تحويل 2% فقط إلى NAD+).

     

    على الرغم من وجود NMN بكميات صغيرة في الأطعمة مثل الإدامامي (0.47-1.88 ملغ/100 غرام) والأفوكادو (0.36-1.60 ملغ/100 غرام)، فإن الحصول على جرعات ذات دلالة علاجية من NMN يتطلب مكملات (Mills et al., 2016).

     

    تهدف هذه المراجعة إلى تقديم الأدلة العلمية المتاحة حول NMN في الطب البيطري، مع تناول آليات العمل، والحركية الدوائية، وملف السلامة، والجرعات، والتطبيقات السريرية المحتملة في الكلاب.

     
     

    2. آليات العمل

    2.1 المسار الأيضي لـ NMN

    يتم امتصاص NMN في الأمعاء الدقيقة من خلال ناقلات محددة (Slc12a8)، ويدخل إلى مجرى الدم، ويتم تحويله إلى NAD+ بواسطة إنزيم NMNAT داخل الخلايا (Yoshino et al., 2018). تحدث هذه العملية في غضون دقائق من تناوله عن طريق الفم.

     

    هناك مساران رئيسيان لإنتاج NAD+:

    • مسار دي نوفو (de novo): من الأحماض الأمينية والمكونات الغذائية الأساسية
    • مسار الإنقاذ (salvage pathway): من السلائف مثل NMN ونيوكوتيناميد ريبوزيد (NR)
     

    يمثل مسار الإنقاذ حوالي 85% من إنتاج NAD+ الخلوي (Britton, 2023).

     

    2.2 NAD+ والوظيفة الخلوية

    يعمل NAD+ بطريقتين حيويتين في جسم الكلب:

    • إنتاج الطاقة الميتوكوندرية: في "محطات الطاقة" الخلوية، يتم إعادة تدوير NAD+ باستمرار واستخدامه لتوليد ATP
    • إصلاح الحمض النووي (DNA): من خلال تنشيط السيرتوينات وPARPs (بوليميراز بولي-ADP-ريبوز)، حيث يتم استهلاك NAD+ (لا يتم إعادة تدويره)، مما يتطلب تجديداً مستمراً
     

    مع التقدم في العمر، تنخفض القدرة على امتصاص وإنتاج NAD+، مما يؤدي إلى انخفاض إنتاج الطاقة وتقليل قدرة الإصلاح الخلوي (Imai, 2016).

     

    2.3 التأثيرات الجهازية

    تعزز مكملات NMN:

    • زيادة التخليق الحيوي لـ NAD+ في أنسجة الكبد والعضلات والقلب
    • تنشيط السيرتوينات (SIRT1-7)، وهي بروتينات رئيسية لطول العمر وتنظيم الالتهاب
    • تقليل الإجهاد التأكسدي من خلال تعديل أنواع الأكسجين التفاعلية
    • تحسين وظيفة الميتوكوندريا والكفاءة الأيضية
    • تثبيط تنشيط JNK، مما يقلل من موت الخلايا المبرمج والتنكس العصبي (Yao et al., 2017)
     
     

    3. ملف السلامة والسمية

    3.1 دراسة السمية شبه الحادة في البيجل

    أجريت الدراسة الأكثر صلة حول سلامة NMN في الكلاب بواسطة You et al. (2020)، ونُشرت في Frontiers in Pharmacology. في هذه الدراسة، تلقى البيجل البالغ من العمر 4 سنوات، بوزن يتراوح بين 9 و11 كجم، 1,340 ملغ/يوم من NMN عن طريق الفم، مقسمة على جرعتين يوميتين، لمدة 14 يوماً.

     

    النتائج:

    • بقيت جميع الحيوانات في حالة جيدة، مع أنشطة ذاتية طبيعية وفراء نظيف
    • ارتفعت مستويات NAM (نيوكوتيناميد) في المصل بشكل كبير، مما يؤكد امتصاص وتحويل NMN
    • زيادة طفيفة في الكرياتينين وحمض اليوريك، مما يشير إلى استجابة كلوية لعملية التمثيل الغذائي لـ NMN
    • بقيت مستويات الدهون في الدم مماثلة لمجموعة التحكم
    • لم يتم اكتشاف أي آثار جانبية كبيرة على الكبد
    • زاد وزن جسم الحيوانات في مجموعة العلاج مقارنة بمجموعة التحكم
     

    استنتج المؤلفون أن NMN آمن وجيد التحمل في الكلاب، حتى في الجرعات العالية، وأن الزيادة الطفيفة في الكرياتينين وحمض اليوريك لا تمثل خطراً سريرياً كبيراً.

     

    3.2 دراسات في القوارض

    في الفئران، أظهر Mills et al. (2016) أن إعطاء 500 ملغ/كغ/يوم من NMN لمدة 12 شهراً كان آمناً وفعالاً في تخفيف التدهور الفسيولوجي المرتبط بالعمر. في الجرعات الأعلى (2,680 ملغ/كغ/يوم)، لوحظ ارتفاع طفيف في ألانين أمينوترانسفيراز (ALT)، ولكن بدون تغييرات نسيجية مرضية في الكبد.

     

    3.3 السلامة في البشر

    أظهر Irie et al. (2020) أن الجرعات الفموية المفردة من 100 و250 و500 ملغ/يوم من NMN في البشر الأصحاء آمنة، وكذلك Yi et al. (2022) الذين أعطوا ما يصل إلى 600 ملغ/يوم لمدة 60 يوماً دون أحداث سلبية خطيرة.

     
     

    4. الأدلة السريرية في الكلاب

    4.1 وظائف القلب وNT-proBNP

    نُشرت الدراسة الأكثر صلة في المجال البيطري بواسطة Jiang وMei وHuang (2026) في Journal of Advanced Veterinary and Animal Research. تلقت ثمانية كلاب ذات مستويات مرتفعة من NT-proBNP NMN عن طريق الفم بجرعات 10-30 ملغ لكل جرعة، مرتين يومياً، لمدة 3 أشهر.

     

    النتائج الرئيسية:

    • أظهرت الكلاب التي لا تعاني من تشوهات هيكلية قلبية كبيرة أو ذات ارتفاع خفيف إلى معتدل في NT-proBNP تطبيعاً للمستويات بعد مكملات NMN
    • استجابت أنثى بودل تبلغ من العمر 9 سنوات (2.8 كجم) بعد تعديل الجرعة من 10 ملغ إلى 20 ملغ مرتين يومياً
    • أظهرت أنثى بوردر كولي تبلغ من العمر 12 سنة تعاني من التهاب المفاصل المزمن تطبيع NT-proBNP بعد 2.5 شهر
    • في الكلاب المصابة بأمراض القلب الشديدة أو الأمراض المصاحبة المعقدة، أظهر NMN وحده فعالية محدودة، مما يتطلب الدمج مع العلاجات التقليدية
    • أدى إيقاف NMN إلى تكرار ارتفاع NT-proBNP في بعض الحالات
    • كما خفضت مكملات NMN مستويات SDMA (علامة وظائف الكلى) في المرضى المستجيبين
     

    استنتج المؤلفون أن NMN هو استراتيجية مساعدة مفيدة لخفض NT-proBNP في الكلاب دون تغييرات هيكلية قلبية شديدة، مع تأثيرات واقية للقلب مرتبطة بتحسين استقلاب الطاقة في عضلة القلب ووظيفة الميتوكوندريا.

     

    4.2 الوظيفة الإدراكية في الكلاب المسنة

    أظهر Simon et al. (2024)، في تجربة سريرية عشوائية مضبوطة نُشرت في Scientific Reports، أن مزيجاً من سلائف NAD+ مع مادة إزالة الخلايا الشائخة أدى إلى تحسين الوظيفة الإدراكية التي تم تقييمها من قبل المالكين في الكلاب المسنة على مدى 3 أشهر. على الرغم من أن الدراسة استخدمت مزيجاً — وليس NMN وحده — إلا أنها تؤكد أهمية مسار NAD+ في الإدراك الكلبي.

     

    4.3 الحثل العضلي

    أظهر Cardoso et al. (2023) في مجلة Skeletal Muscle أن محتوى NAD+ كان منخفضاً في العضلات المخططة لكلاب غولدن ريتريفر المصابة بالحثل العضلي (GRMD). أدى تجديد NAD+ باستخدام نيوكوتيناميد (NAM) — وهي سلائف أخرى — إلى تقليل جوانب مرض العضلات المخططة، مما يشير إلى أن سلائف NAD+ مثل NMN قد يكون لها تطبيق في الاعتلالات العضلية الكلبية.

     

    4.4 دراسة رصدية على 23 كلباً

    أجرى الدكتور بيتر دوبياس، طبيب بيطري يتمتع بخبرة تزيد عن 30 عاماً، دراسة سريرية رصدية على 23 كلباً تلقوا مكملات NMN. تشمل النتائج المبلغ عنها:

    • تحسن في جودة النوم (الكلاب نامت بشكل أعمق)
    • زيادة في الحركة في الكلاب المسنة
    • مستوى طاقة ومشاركة أعلى
    • تحسن عام في جودة الحياة للمرضى المسنين
    • بناءً على هذه النتائج، يوصي الدكتور دوبياس بـ NMN كخيار قابل للتطبيق لتعزيز إصلاح الخلايا وإبطاء الشيخوخة في الكلاب في منتصف العمر والمسنة
     
     

    5. الجرعات وبروتوكولات الإعطاء

    5.1 الجرعة حسب وزن الجسم

    بناءً على الأدلة المتاحة (Jiang et al., 2026; TotalVet, 2025; Dobias, 2024):

     
    • الكلاب الصغيرة (<10 كغ): 10-20 ملغ لكل جرعة، مرتين يومياً
    • الكلاب المتوسطة (10-27 كغ): 20 ملغ لكل جرعة، مرتين يومياً
    • الكلاب الكبيرة (>27 كغ): 20-30 ملغ لكل جرعة، مرتين يومياً
    • للصيانة العامة المضادة للشيخوخة (البالغين والمسنين): 250-500 ملغ كل 2-3 أيام
     

    البروتوكول الذي اقترحه الدكتور بيتر دوبياس:

    • من عمر 3 سنوات: NMN مرة واحدة كل 3 أيام
    • من عمر 5 سنوات: NMN يومياً
     

    5.2 توصيات الإعطاء

    • يفضل الإعطاء في الصباح (NAD+ يتبع الإيقاع اليومي)
    • يمكن إعطاؤه مع أو بدون طعام
    • البدء بجرعة منخفضة وزيادتها تدريجياً
    • مراقبة الاستجابة السريرية في أول 2-4 أسابيع
    • تقييم وظائف الكلى والكبد قبل بدء المكملات في المرضى المسنين
     

    5.3 الأشكال المتاحة

    • الكبسولات: الشكل الأكثر شيوعاً واستقراراً
    • المسحوق: يسمح بتعديل الجرعة بدقة حسب الوزن
    • أشكال قابلة للمضغ: متاحة خصيصاً للاستخدام البيطري
    • الليبوسومي: توافر حيوي أعلى بشكل مزعوم
     
     

    6. التطبيقات السريرية المحتملة

    بناءً على الأدبيات والأدلة المتاحة، يُظهر NMN إمكانات علاجية للحالات التالية في ممارسة الحيوانات الصغيرة:

     
    المؤشر الآلية الدليل
    أمراض القلب (ارتفاع NT-proBNP) تحسين استقلاب الطاقة في عضلة القلب Jiang et al., 2026 (كلاب)
    الخلل الإدراكي في المسنين تنشيط السيرتوينات، تقليل الإجهاد التأكسدي واللويحات النشوانية Yao et al., 2017 (فئران); Simon et al., 2024 (كلاب)
    التهاب المفاصل التنكسي والالتهاب المزمن تثبيط COX-2 وتقليل السيتوكينات الالتهابية Uddin et al., 2021 (فئران)
    أمراض الكلى المزمنة (المرحلة المبكرة) خفض SDMA، تحسين وظيفة الميتوكوندريا Jiang et al., 2026 (كلاب)
    ضمور العضلات وضعف العضلات تحسين وظيفة الميتوكوندريا وتخليق البروتين Gomes et al., 2013 (فئران)
    متلازمة التمثيل الغذائي ومقاومة الأنسولين تحسين الحساسية للأنسولين وتحمل الجلوكوز Yoshino et al., 2011 (فئران)
    الدعم الميتوكوندري العام زيادة التكوين الحيوي وكفاءة الميتوكوندريا Mills et al., 2016 (فئران)
    طول العمر وجودة الحياة تنشيط السيرتوينات، إصلاح DNA، تقليل الالتهاب الدراسة الرصدية Dobias (كلاب)
     

    7. التفاعلات الدوائية وموانع الاستعمال

    7.1 التفاعلات المحتملة

    على الرغم من أن NMN لديه احتمالية تفاعل منخفضة، يُوصى بالحذر في المرضى الذين يستخدمون:

    • مضادات الالتهاب غير الستيرويدية (NSAIDs) بجرعات عالية
    • مضادات الاختلاج
    • الأدوية الكيميائية
    • الأدوية الهرمونية
     

    لم يتم الإبلاغ عن تفاعلات مع الكانابيديول (CBD) أو الفيتوكانابينويدات الأخرى، وقد يكون المزيج تآزرياً لتعديل الالتهاب.

     

    7.2 موانع الاستعمال

    • الحمل والرضاعة: لا توجد دراسات سلامة محددة في الكلاب
    • أمراض الكلى المتقدمة: مراقبة الكرياتينين وSDMA (أفاد Jiang et al., 2026 أن NMN خفض SDMA في المرضى المستجيبين)
    • قصور القلب الاحتقاني الشديد: قد لا يكون NMN كافياً كعلاج وحيد (Jiang et al., 2026)
    • فرط الحساسية المعروف لأي مكون من مكونات التركيبة
     

    7.3 مخاوف نظرية

    في مرضى الأورام، قد يحفز NAD+ انتشار الخلايا بشكل محتمل. ومع ذلك، في الكلاب المصابة بالأورام، قد يعمل NMN على الأنسجة السليمة لتحسين وظيفة الميتوكوندريا وتقليل الدنف. هذا المجال يحتاج إلى مزيد من الدراسات السريرية. يُوصى بالتقييم لكل حالة على حدة.

     
     

    8. النقاش

    تمثل مكملات NMN في الطب البيطري حدوداً علاجية واعدة، مدعومة بأدلة متزايدة على السلامة والفعالية في نماذج حيوانية ودراسات سريرية مبكرة في الكلاب.

     

    إن انخفاض NAD+ مع العمر هو ظاهرة راسخة في بيولوجيا الشيخوخة (Imai, 2016; Sinclair, 2018). في الكلاب، التي زاد متوسط عمرها المتوقع بشكل كبير مع التقدم في الطب البيطري، تصبح استراتيجيات تخفيف هذا الانخفاض أكثر أهمية.

     

    تعتبر دراسة Jiang et al. (2026) مهمة بشكل خاص كأول تجربة سريرية مضبوطة تقيم NMN في الكلاب باستخدام معايير موضوعية (NT-proBNP). تشير النتائج إلى أن NMN أكثر فعالية في المراحل المبكرة من أمراض القلب — عندما لا يزال استقلاب الطاقة قابلاً للتحسين — بدلاً من المراحل المتقدمة مع الضرر الهيكلي الراسخ. يشير هذا إلى أن NMN قد يكون له أكبر تأثير كأداة وقائية أو تدخل مبكر.

     

    سلامة NMN في الكلاب مدعومة بدراسة السمية شبه الحادة التي أجراها You et al. (2020)، والتي استخدمت جرعات أعلى بكثير من الموصى بها (1,340 ملغ/يوم) دون آثار جانبية خطيرة. الزيادة الطفيفة التي لوحظت في الكرياتينين وحمض اليوريك تبدو كاستجابة أيضية متوقعة، دون أهمية سريرية في المرضى ذوي وظائف الكلى المحفوظة.

     

    لمسار NAD+ أيضاً آثار تتجاوز الشيخوخة. أظهر Cardoso et al. (2023) أن تجديد NAD+ يقلل من جوانب مرض العضلات المخططة في الكلاب المصابة بالحثل العضلي، بينما أكد Simon et al. (2024) التحسن الإدراكي مع سلائف NAD+ في الكلاب المسنة.

     

    من القيود المهمة أن معظم الدراسات على الكلاب لا تزال صغيرة النطاق أو رصدية. هناك حاجة إلى تجارب سريرية عشوائية مزدوجة التعمية مضبوطة بالغفل بعينات أكبر لتحديد فعالية NMN بشكل قاطع في حالات الكلاب المختلفة.

     

    يجب فهم NMN كأداة مساعدة ضمن خطة علاجية تكاملية — وليس كبديل للعلاجات الراسخة. تبدو قيمته الأكبر في الطب الوقائي وإدارة المرضى المسنين، حيث تستفيد أجهزة أعضاء متعددة من تحسين الوظيفة الأيضية والميتوكوندرية.

     
     

    9. الخاتمة

    NMN هو سلائف آمنة وجيدة التحمل لـ NAD+ ذات إمكانات علاجية كبيرة في الطب البيطري. تشير الأدلة الحالية، على الرغم من أنها لا تزال أولية، إلى فوائد لوظائف القلب (خفض NT-proBNP)، والإدراك، والعضلات، والتمثيل الغذائي في الكلاب، خاصة في المرضى المسنين وأولئك الذين يعانون من أمراض مرتبطة بالشيخوخة.

     

    ملف السلامة ممتاز: دراسات السمية شبه الحادة في البيجل تظهر آثاراً جانبية طفيفة حتى في الجرعات العالية. تختلف الجرعة الموصى بها حسب وزن الجسم، من 10-30 ملغ لكل جرعة مرتين يومياً أو 250-500 ملغ كل 2-3 أيام للصيانة العامة.

     

    يمثل NMN إضافة قيمة للترسانة العلاجية للطبيب البيطري التكاملي، خاصة عند دمجه مع استراتيجيات أخرى مثل التغذية المضادة للالتهابات، وتعديل نظام endocannabinoid، ومضادات الأكسدة. هناك حاجة إلى مزيد من الأبحاث السريرية في الكلاب لتوسيع فهمنا لتطبيقاته وقيوده.

     
     

    10. الشكر والتقدير

    يشكر المؤلفون Petclube – العلوم والوراثة ورعاية الحيوان على الدعم المؤسسي والزملاء الأطباء البيطريين الذين ساهموا في المناقشات السريرية لإعداد هذه المراجعة.

     
     

    11. المراجع

    1. Britton P. The Science of NMN Forte. VetActiv8 Pet Supplements, 2023.
    2. Cardoso D, Barthélémy I, Blot S, Muchir A. Replenishing NAD+ content reduces aspects of striated muscle disease in a dog model of Duchenne muscular dystrophy. Skeletal Muscle. 2023;13:20.
    3. Imai S. The NAD World 2.0: the importance of the inter-tissue communication mediated by NAMPT/NAD+/SIRT1 in mammalian aging and longevity control. NPJ Aging Mech Dis. 2016;2:16021.
    4. Irie J, Inagaki E, Fujita M, et al. Effect of oral administration of nicotinamide mononucleotide on clinical parameters and nicotinamide metabolite levels in healthy Japanese men. Endocr J. 2020;67(2):153-160.
    5. Jiang Z, Mei L, Huang Z. Exploring the therapeutic potential of β-nicotinamide mononucleotide (NMN) in regulating canine NT-proBNP levels. J Adv Vet Anim Res. 2026;13(1):11-18.
    6. Mills KF, Yoshida S, Stein LR, et al. Long-term administration of nicotinamide mononucleotide mitigates age-associated physiological decline in mice. Cell Metab. 2016;24(6):795-806.
    7. Rajman L, Chwalek K, Sinclair DA. Therapeutic potential of NAD-boosting molecules: the in vivo evidence. Cell Metab. 2018;27(3):529-547.
    8. Simon KE, et al. A randomized, controlled clinical trial demonstrates improved owner-assessed cognitive function in senior dogs receiving a senolytic and NAD+ precursor combination. Sci Rep. 2024;14:12399.
    9. Yao Z, Yang W, Gao Z, Jia P. Nicotinamide mononucleotide inhibits JNK activation to reverse Alzheimer disease. Neurosci Lett. 2017;647:1-7.
    10. Yi L, Maier AB, Tao R, et al. The efficacy and safety of beta-nicotinamide mononucleotide (NMN) supplementation in healthy middle-aged adults: a randomized, multicenter, double-blind, placebo-controlled, parallel-group, dose-dependent clinical trial. GeroScience. 2022;45:29-43.
    11. Yoshino J, Baur JA, Imai SI. NAD+ intermediates: the biology and therapeutic potential of NMN and NR. Cell Metab. 2018;27(3):513-528.
    12. Yoshino J, Mills KF, Yoon MJ, Imai S. Nicotinamide mononucleotide, a key NAD+ intermediate, treats the pathophysiology of diet- and age-induced diabetes in mice. Cell Metab. 2011;14(4):528-536.
    13. You Y, Gao Y, Wang H, et al. Subacute toxicity study of nicotinamide mononucleotide via oral administration. Front Pharmacol. 2020;11:604404.
    14. Uddin GM, Youngson NA, Sinclair DA, Morris MJ. Head to head comparison of short-term treatment with the NAD+ precursor nicotinamide mononucleotide (NMN) and 6 weeks of exercise in obese female mice. Front Pharmacol. 2016;7:258.
    15. Dobias P. NMN Clinical Study in Dogs: Observational Report. 2024.
    16. Gomes AP, Price NL, Ling AJ, et al. Declining NAD(+) induces a pseudohypoxic state disrupting nuclear-mitochondrial communication during aging. Cell. 2013;155(7):1624-1638.
     
     

     

  • Rapamicina e longevidade em cães: bases biológicas, evidências clínicas e perspectivas translacionais na medicina veterinária

    Rapamicina e longevidade em cães: bases biológicas, evidências clínicas e perspectivas translacionais na medicina veterinária

    autores

    Dr. Cláudio Amichetti Júnior

    Médico-Veterinário – CRMV-SP 75.404 VT; MAPA 00129461/2025; CREA 060149829-SP (Engenheiro Agrônomo). Atuação em Nutrição, Medicina Canabinóide e Medicina Translacional Veterinária, Terapias com Peptídeos Regenerativos.

    Instituição: Petclube – São Paulo, Brasil.

    Dr. Gabriel Amichetti

    Médico-veterinário – CRMV-SP 45.592 VT. Especialização em Ortopedia e Cirurgia de Pequenos Animais  Aniclivepa– Clínica 3RD – Vila Zelina, São Paulo, Brasil.

    Autor Correspondente:dr.claudio.amichetti@gmail.com

    PERIÓDICO: Petclube – Ciência, Genética e Bem-Estar Animal

    São Paulo, Brasil | 2024

     

    Resumo

    A rapamicina, também conhecida como sirolimo, vem se consolidando como uma das intervenções farmacológicas mais promissoras no campo da biologia do envelhecimento. Seu principal mecanismo de ação envolve a inibição do complexo mTORC1, uma via central na regulação do crescimento celular, do metabolismo, da autofagia, da inflamação e da senescência. Na medicina veterinária, o interesse por essa molécula ganhou força com o avanço de estudos em cães de companhia, especialmente no contexto do Dog Aging Project e do ensaio clínico TRIAD (Test of Rapamycin in Aging Dogs). Diferentemente dos modelos murinos tradicionais, os cães compartilham com os humanos o ambiente doméstico, exposições ambientais, padrões alimentares e doenças associadas à idade, o que reforça seu valor como modelo translacional. Este artigo revisa criticamente os fundamentos biológicos da rapamicina, os principais estudos clínicos conduzidos em cães até 2025, sua relevância para a medicina translacional e os desafios de segurança, regulação e aplicabilidade clínica. As evidências disponíveis sugerem que protocolos de baixa dose podem produzir benefícios funcionais, especialmente no eixo cardiovascular, com perfil de segurança inicial aceitável em curto e médio prazo. No entanto, ainda são necessários estudos longitudinais robustos para definir o impacto real sobre healthspan, lifespan, biomarcadores sistêmicos, risco-benefício e critérios precisos de indicação clínica. A rapamicina representa, assim, um marco no surgimento da gerociência veterinária aplicada, aproximando a medicina de pequenos animais de uma nova era de intervenção biológica sobre o envelhecimento.

    Palavras-chave: rapamicina; longevidade; cães; mTOR; medicina translacional; gerociência veterinária.

    Abstract

    Rapamycin, also known as sirolimus, has emerged as one of the most promising pharmacological interventions in the biology of aging. Its primary mechanism involves inhibition of the mTORC1 complex, a central pathway regulating cell growth, metabolism, autophagy, inflammation, and senescence. In veterinary medicine, interest in this molecule has expanded significantly with the progression of studies in companion dogs, especially within the Dog Aging Project and the TRIAD clinical trial (Test of Rapamycin in Aging Dogs). Unlike traditional murine models, dogs share with humans the domestic environment, environmental exposures, dietary patterns, and age-related diseases, which strengthens their role as a translational model. This article critically reviews the biological basis of rapamycin, the main clinical studies conducted in dogs up to 2025, its relevance to translational medicine, and the challenges related to safety, regulation, and clinical applicability. Available evidence suggests that low-dose protocols may produce functional benefits, particularly in the cardiovascular axis, with an initially acceptable short- and medium-term safety profile. However, robust longitudinal studies are still needed to define its actual impact on healthspan, lifespan, systemic biomarkers, risk-benefit balance, and precise clinical indication criteria. Rapamycin therefore represents a milestone in the emergence of applied veterinary geroscience, bringing small animal medicine closer to a new era of biological intervention in aging.

    Keywords: rapamycin; longevity; dogs; mTOR; translational medicine; veterinary geroscience.

    1. Introdução

    O envelhecimento biológico vem deixando de ser interpretado apenas como um processo inevitável e passivo para passar a ser compreendido como um fenômeno parcialmente modulável por intervenções metabólicas, farmacológicas e ambientais. Nesse contexto, a gerociência consolidou-se como uma área estratégica da biomedicina ao propor que múltiplas doenças crônicas da idade avançada compartilham mecanismos celulares e moleculares comuns, entre eles a desregulação metabólica, a perda de proteostase, a disfunção mitocondrial, a inflamação crônica de baixo grau, a exaustão de células-tronco e o aumento da senescência celular.

    Entre as vias mais importantes envolvidas nesse processo destaca-se o sistema mTOR (mechanistic target of rapamycin), especialmente o complexo mTORC1, um sensor central de nutrientes, energia e estímulos de crescimento. A hiperativação crônica do mTORC1 tem sido associada à aceleração do envelhecimento, à redução da autofagia, ao aumento de dano celular acumulado e à maior predisposição a doenças degenerativas. A rapamicina, macrolídeo originalmente isolado de Streptomyces hygroscopicus, atua como inibidor dessa via e, por isso, passou a ocupar posição de destaque entre as intervenções candidatas à modulação do envelhecimento.

    Na medicina humana, a rapamicina foi inicialmente incorporada como imunossupressor, sobretudo em transplantes de órgãos e em determinadas estratégias antineoplásicas. Entretanto, a partir dos anos 2000, experimentos em organismos modelo demonstraram que sua administração poderia aumentar a longevidade e melhorar parâmetros de função orgânica em diferentes espécies. O interesse em transpor esse conhecimento para a medicina veterinária cresceu de maneira consistente, principalmente pelo reconhecimento de que os cães envelhecem em ambiente real, convivem intimamente com humanos, apresentam heterogeneidade genética e desenvolvem doenças de curso natural semelhantes às observadas na população humana idosa.

    Essa singularidade faz do cão de companhia um modelo translacional de elevado valor científico. Diferentemente dos roedores de laboratório, criados em condições altamente padronizadas, os cães vivem expostos aos mesmos poluentes, padrões dietéticos, ritmos circadianos, sedentarismo, fatores emocionais e influências urbanas dos seus tutores. Além disso, manifestam doenças cardíacas, osteoarticulares, cognitivas, metabólicas e neoplásicas com relevância clínica comparável. Esse cenário transformou os cães em protagonistas de uma nova fronteira da pesquisa em longevidade aplicada.

    Entre os marcos mais importantes dessa trajetória está o Dog Aging Project, iniciativa multicêntrica que reúne dados longitudinais de cães de companhia e incorporou o ensaio TRIAD (Test of Rapamycin in Aging Dogs), concebido para testar se a rapamicina pode prolongar a vida e ampliar o período de vida saudável em cães. O desenvolvimento desse programa ampliou a visibilidade da rapamicina não apenas como molécula de interesse acadêmico, mas como possível ferramenta futura de intervenção na medicina veterinária geriátrica e preventiva.

    Diante desse panorama, o presente artigo tem como objetivo revisar, de forma crítica e integrada, os fundamentos biológicos da rapamicina, as evidências clínicas disponíveis em cães até 2025, o racional translacional de seu uso e os principais desafios científicos, éticos e clínicos para sua incorporação na prática veterinária.

    2. Fundamentação biológica da rapamicina e da via mTOR

    A via mTOR é um eixo regulador central da homeostase celular. O mTOR integra sinais provenientes de nutrientes, fatores de crescimento, estado energético e estresse celular, coordenando respostas relacionadas à síntese proteica, ao crescimento, à proliferação, à biogênese mitocondrial e à autofagia. Funcionalmente, essa quinase compõe dois complexos distintos: mTORC1 e mTORC2. O primeiro é o mais diretamente relacionado ao envelhecimento e também o mais sensível à ação da rapamicina.

    A ativação persistente do mTORC1 favorece anabolismo celular contínuo, redução dos mecanismos de reciclagem intracelular e maior acúmulo de proteínas defeituosas, organelas disfuncionais e dano oxidativo. Em contrapartida, sua inibição farmacológica promove aumento da autofagia, melhora do controle de qualidade proteica, adaptação metabólica e potencial redução de processos inflamatórios relacionados à idade. Esse conjunto de efeitos explica por que a rapamicina tem sido considerada uma das intervenções farmacológicas mais sólidas no campo da biologia do envelhecimento.

    A ação da rapamicina ocorre por ligação à proteína FKBP12, formando um complexo que inibe a atividade do mTORC1. Em exposições agudas ou intermitentes, essa modulação tende a preservar parte dos benefícios metabólicos e celulares sem reproduzir necessariamente todos os efeitos imunossupressores observados em protocolos tradicionais de alta dose. Essa distinção é essencial quando se discute seu uso em cães saudáveis ou em envelhecimento fisiológico, pois o objetivo deixa de ser imunossuprimir e passa a ser modular processos de envelhecimento.

    Do ponto de vista da gerociência, a rapamicina se destaca porque não atua apenas sobre um sintoma ou uma doença isolada, mas potencialmente sobre mecanismos centrais compartilhados por múltiplas condições crônicas. Em teoria, isso poderia repercutir positivamente em vários eixos simultaneamente, incluindo sistema cardiovascular, metabolismo energético, inflamação de baixo grau, função cognitiva e resistência ao estresse celular. Esse raciocínio sustenta o conceito de ampliação do healthspan, isto é, do período de vida com funcionalidade e qualidade, mais do que apenas o prolongamento bruto do lifespan.

    3. Cães como modelo translacional de envelhecimento

    O valor do cão doméstico como modelo translacional decorre de sua condição única na interface entre medicina veterinária e medicina comparada. Os cães não são apenas pacientes veterinários; são também organismos sentinela do envelhecimento em ambiente compartilhado com humanos. Sua vida em contexto domiciliar, com diversidade racial, tamanhos corporais variados e grande heterogeneidade genômica, oferece uma plataforma biologicamente mais próxima da complexidade humana do que os modelos experimentais altamente uniformizados.

    Outro aspecto importante é a velocidade relativa do envelhecimento canino. Em termos comparativos, os cães envelhecem mais rapidamente do que humanos, o que permite observar, em prazo mais curto, desfechos funcionais, cardiovasculares, cognitivos e de sobrevivência relevantes para a pesquisa em longevidade. Esse encurtamento temporal torna viáveis ensaios clínicos longitudinalmente informativos sem exigir décadas de seguimento.

    Além disso, muitos cães desenvolvem espontaneamente doenças semelhantes às humanas, incluindo neoplasias, osteoartrite, cardiopatias degenerativas, disfunção cognitiva e alterações metabólicas. Isso significa que a resposta a intervenções farmacológicas é observada em um organismo submetido a múltiplos fatores reais de risco, e não em um sistema artificialmente simplificado. Por essa razão, resultados obtidos em cães de companhia podem oferecer evidências translacionais mais robustas para hipóteses voltadas à longevidade humana.

    Na medicina translacional contemporânea, o cão ocupa, portanto, um espaço intermediário estratégico entre os modelos experimentais clássicos e os ensaios clínicos humanos. Essa posição explica o crescente interesse por estudos longitudinais em cães e ajuda a compreender por que a rapamicina ganhou centralidade nessa espécie.

    4. Evidências clínicas em cães até 2025

    As evidências clínicas sobre rapamicina em cães evoluíram progressivamente de estudos piloto de curta duração para protocolos mais refinados, com maior rigor metodológico e objetivos mais ambiciosos relacionados à longevidade. Um dos trabalhos iniciais mais relevantes foi o ensaio randomizado controlado conduzido por Urfer e colaboradores, publicado em 2017, no qual cães de meia-idade saudáveis receberam baixa dose de rapamicina por 10 semanas. O estudo teve importância fundamental por demonstrar viabilidade, adesão e perfil inicial de segurança em contexto de uso não imunossupressor.

    Posteriormente, novas investigações passaram a focar não apenas segurança, mas também possíveis benefícios fisiológicos mensuráveis. Nesse contexto, ganhou destaque o estudo randomizado, mascarado e controlado por placebo que avaliou, ao longo de seis meses, o impacto da rapamicina em baixas doses sobre índices ecocardiográficos de função cardíaca em cães saudáveis. Os resultados reforçaram o interesse na molécula como potencial moduladora do envelhecimento cardiovascular, ainda que a interpretação deva ser cautelosa em razão do tamanho amostral e da necessidade de seguimento mais amplo.

    O passo mais importante nessa trajetória foi o desenvolvimento do TRIAD (Test of Rapamycin in Aging Dogs), ensaio clínico desenhado para avaliar de forma mais robusta se a rapamicina é capaz de aumentar lifespan e healthspan em cães. O TRIAD insere-se no escopo do Dog Aging Project e representa uma mudança de escala metodológica. Diferentemente dos estudos preliminares, o foco deixa de ser exclusivamente farmacocinética ou biomarcadores isolados e passa a incluir desfechos clínicos centrais ligados ao envelhecimento.

    A relevância do TRIAD é múltipla. Em primeiro lugar, ele consolida a rapamicina como intervenção de interesse prioritário em gerociência veterinária. Em segundo, oferece uma estrutura longitudinal capaz de avaliar impactos sistêmicos de longo prazo. Em terceiro, fortalece a ponte entre medicina veterinária e medicina translacional humana, já que os cães incluídos vivem em ambiente domiciliar e estão submetidos a condições reais de vida.

    Embora os resultados definitivos de longa duração ainda demandem maturação temporal, o conjunto de estudos até 2025 aponta para três constatações principais: a rapamicina em baixa dose parece ser exequível em cães de companhia; há sinais iniciais de benefício funcional, sobretudo cardiovascular; e o tema já ultrapassou a fase meramente especulativa, ingressando em ensaios clínicos desenhados para responder perguntas centrais sobre envelhecimento biológico.

    5. Rapamicina, sistema cardiovascular e envelhecimento funcional

    O sistema cardiovascular tem sido um dos principais alvos na avaliação dos efeitos da rapamicina em animais de companhia. Isso se deve, em parte, ao fato de o envelhecimento cardíaco representar um eixo sensível e clinicamente relevante, tanto em medicina humana quanto veterinária. Alterações estruturais, rigidez miocárdica, remodelamento ventricular, disfunção diastólica e resposta inflamatória crônica participam da fisiopatologia do envelhecimento cardiovascular.

    A inibição do mTORC1 pode influenciar esse cenário por diferentes mecanismos. Entre eles destacam-se melhora da homeostase celular, atenuação de hipertrofia patológica, maior eficiência de autofagia e redução de estímulos pró-inflamatórios persistentes. Os achados ecocardiográficos preliminares em cães sugerem que a rapamicina pode atuar não apenas como droga experimental de longevidade, mas também como moduladora de parâmetros funcionais em órgãos altamente sensíveis ao envelhecimento.

    A relevância cardiovascular desse fármaco é reforçada por observações comparativas em outras espécies de companhia. Na literatura recente, a rapamicina aparece também como intervenção promissora em cardiomiopatia hipertrófica felina, reforçando a plausibilidade de um efeito cardioprotetor mais amplo dentro da medicina veterinária comparada. Embora extrapolações entre espécies devam ser prudentes, esse conjunto de dados fortalece a hipótese de que a modulação do mTOR seja especialmente relevante em cardiologia do envelhecimento.

    Ainda assim, é necessário evitar simplificações excessivas. Melhoras em biomarcadores ou índices ecocardiográficos não equivalem automaticamente a aumento de sobrevida ou de qualidade de vida global. O valor real da rapamicina dependerá de sua capacidade de produzir benefícios clinicamente significativos sem comprometer segurança metabólica, imunológica e hematológica ao longo do tempo.

    6. Segurança, limites e desafios clínicos

    Apesar do entusiasmo científico, a rapamicina não pode ser compreendida como solução simples ou intervenção pronta para uso rotineiro indiscriminado. Seu histórico farmacológico como imunossupressor exige cautela, e a diferença entre geroproteção e toxicidade depende diretamente de dose, intervalo, perfil do paciente, monitoramento e duração do protocolo.

    Os estudos em cães até 2025 indicam que protocolos de baixa dose e curta a média duração podem apresentar perfil inicial de segurança aceitável. Contudo, a extrapolação desses dados para uso clínico generalizado seria prematura. Entre os pontos que ainda exigem investigação mais profunda estão possíveis alterações hematológicas, impacto sobre metabolismo lipídico, efeitos gastrointestinais, susceptibilidade infecciosa em protocolos prolongados, interação com comorbidades preexistentes e resposta diferenciada entre faixas etárias, portes e predisposições raciais.

    Outro desafio é a padronização de protocolos. Ainda não existe consenso clínico consolidado sobre dose ideal, frequência de administração, janelas terapêuticas, duração segura e critérios de interrupção. Também permanece em aberto a definição dos melhores biomarcadores para monitorar resposta e risco. Em uma medicina veterinária orientada por evidência, isso significa que a rapamicina ainda se encontra em fase de transição entre investigação promissora e aplicabilidade clínica futura.

    Do ponto de vista ético e regulatório, a questão é igualmente sensível. O uso off-label em animais de companhia exige prudência extrema, consentimento informado, avaliação individualizada e alinhamento com boas práticas clínicas. A incorporação de terapias antienvelhecimento deve obedecer aos mesmos princípios de segurança, proporcionalidade terapêutica e responsabilidade profissional exigidos em qualquer intervenção médica inovadora.

    7. Medicina translacional e o novo paradigma da gerociência veterinária

    A ascensão da rapamicina em cães simboliza mais do que o estudo de um fármaco específico; ela sinaliza a emergência de um novo paradigma na medicina veterinária. Tradicionalmente, a prática clínica concentrou-se na prevenção e no tratamento de doenças estabelecidas. A gerociência, por outro lado, propõe um deslocamento conceitual: intervir nos mecanismos do envelhecimento pode prevenir simultaneamente múltiplas doenças associadas à idade.

    Esse raciocínio altera profundamente a lógica terapêutica. Em vez de esperar o aparecimento isolado de insuficiência cardíaca, disfunção cognitiva, osteoartrite ou doença metabólica, busca-se modular uma base biológica comum que favorece o aparecimento dessas condições. Em medicina veterinária, isso abre caminho para uma abordagem mais integrada do paciente geriátrico, com foco em funcionalidade, preservação orgânica e qualidade de vida prolongada.

    A dimensão translacional é ainda mais relevante porque os cães funcionam como elo entre pesquisa básica e aplicação humana. Se estudos bem controlados confirmarem que a rapamicina amplia healthspan em cães vivendo em ambiente real, isso fornecerá uma das evidências mais fortes já produzidas a favor da modulação farmacológica do envelhecimento em mamíferos de companhia e, por extensão, em humanos.

    Nesse sentido, a gerociência veterinária deixa de ser apenas uma área emergente para tornar-se plataforma científica de alto impacto. O cão de companhia, antes visto predominantemente como paciente individual, passa também a ser entendido como modelo biológico sofisticado para compreender envelhecimento, fragilidade, prevenção e medicina de precisão ao longo da vida.

    8. Discussão

    A literatura científica disponível até 2025 sustenta de forma consistente que a rapamicina ocupa posição singular entre as intervenções candidatas à modulação do envelhecimento em cães. Diferentemente de estratégias com base predominantemente teórica ou sustentadas apenas por extrapolações de modelos murinos, a rapamicina já ingressou em estudos clínicos reais com cães de companhia, sob condições próximas da prática cotidiana e com perguntas biologicamente relevantes. Esse dado, por si só, já confere ao tema um estatuto diferenciado dentro da medicina veterinária contemporânea.

    O primeiro ponto de destaque na discussão é que a rapamicina não deve ser interpretada como “pílula da imortalidade”, mas como modulador potencial de mecanismos fundamentais do envelhecimento. Essa distinção é crucial. O valor clínico da molécula não está em prometer juventude indefinida, mas em, possivelmente, reduzir a velocidade de deterioração biológica e preservar função orgânica por mais tempo. Em termos veterinários, isso pode significar retardar fragilidade, prolongar mobilidade, preservar cognição, reduzir perda funcional cardíaca e ampliar tempo de vida com independência fisiológica.

    O segundo ponto central é a importância da espécie canina para validar a hipótese geroscientífica em contexto translacional. Em biomedicina, há enorme distância entre um fármaco que funciona em roedores de laboratório e uma intervenção realmente aplicável em organismos complexos que vivem em ambiente variável. Os cães reduzem parte dessa distância. Seu valor não é apenas biológico, mas ecológico e clínico. Eles envelhecem no mesmo mundo que nós. Isso torna cada dado obtido muito mais relevante para entender como fatores ambientais, dieta, estilo de vida, genética e envelhecimento interagem sob circunstâncias reais.

    Em terceiro lugar, a literatura ainda impõe prudência. Os achados iniciais são promissores, mas a medicina baseada em evidências exige maturidade metodológica antes de qualquer incorporação ampla. O fato de haver sinal de benefício cardiovascular ou boa tolerabilidade em baixa dose não equivale à demonstração definitiva de benefício clínico global. Será necessário acompanhar desfechos duros, como sobrevida, incidência de doenças relacionadas à idade, manutenção de funcionalidade e equilíbrio entre benefício e risco em longo prazo.

    Outro aspecto relevante é que a rapamicina pode inaugurar um redesenho do raciocínio clínico veterinário. A prática tradicional é, em grande medida, reativa: trata-se a doença quando ela se manifesta. A lógica da gerociência é preventiva e sistêmica: busca-se modular vias mestras do envelhecimento antes que múltiplas patologias se consolidem. Caso essa lógica se confirme cientificamente, a medicina veterinária poderá vivenciar uma mudança paradigmática semelhante àquela observada na medicina humana com o surgimento da medicina preventiva cardiovascular.

    Também é importante considerar que o entusiasmo em torno da rapamicina pode estimular, de forma positiva, o desenvolvimento de novos biomarcadores de envelhecimento em cães. Hoje, boa parte da avaliação do paciente geriátrico ainda depende de sinais clínicos tardios e exames convencionais voltados à doença já instalada. A consolidação da gerociência veterinária exigirá ferramentas capazes de medir envelhecimento biológico de forma mais sensível, reprodutível e integrada. Nesse processo, estudos com rapamicina podem funcionar como catalisadores metodológicos para toda a área.

    Por fim, há uma dimensão filosófica e ética que não deve ser negligenciada. Prolongar vida não é suficiente se isso não vier acompanhado de bem-estar, funcionalidade e dignidade biológica. O conceito de healthspan talvez seja o maior legado desse campo. Em vez de perseguir apenas meses ou anos adicionais, a medicina veterinária passa a considerar a qualidade desse tempo ampliado. Essa mudança é especialmente importante em animais de companhia, nos quais a relação afetiva com o tutor torna inseparáveis os conceitos de longevidade, conforto, autonomia e vínculo.

    Em síntese, a rapamicina deve ser vista hoje como a expressão mais madura de uma transição científica maior: a passagem da geriatria veterinária tradicional para uma medicina do envelhecimento biologicamente orientada. Ainda há limitações, dúvidas e riscos a esclarecer, mas o campo já não é especulativo. Ele está em construção concreta, com base mecanística plausível, ensaios clínicos em andamento e forte relevância translacional.

    9. Conclusão

    A rapamicina consolidou-se até 2025 como uma das intervenções farmacológicas mais relevantes na interface entre longevidade, gerociência e medicina translacional em cães. Seu racional biológico é robusto, baseado na modulação da via mTORC1, e os estudos clínicos já realizados em cães de companhia indicam viabilidade terapêutica inicial, perfil de segurança promissor em baixa dose e potenciais efeitos benéficos sobre o envelhecimento funcional, especialmente no eixo cardiovascular.

    O avanço do Dog Aging Project e do ensaio TRIAD representa um marco científico por levar a discussão da longevidade canina para um patamar metodológico mais sólido e clinicamente relevante. Ao mesmo tempo, esses estudos reforçam o papel do cão como modelo translacional de alta fidelidade para investigações sobre envelhecimento em mamíferos.

    Entretanto, a aplicação clínica ampla ainda não pode ser considerada estabelecida. Persistem perguntas essenciais sobre dose, duração, seleção de pacientes, biomarcadores de resposta, segurança em longo prazo e desfechos reais sobre healthspan e lifespan. Por isso, a rapamicina deve ser compreendida, no momento, como intervenção cientificamente promissora, mas ainda em consolidação.

    A importância maior desse campo talvez esteja menos em um único medicamento e mais na mudança de paradigma que ele simboliza. A medicina veterinária começa a entrar, de forma efetiva, na era da modulação biológica do envelhecimento. Nesse cenário, a rapamicina não é o ponto final, mas provavelmente um dos primeiros grandes capítulos.

    Referências

    BARNETT, H. H. et al. A masked, placebo-controlled, randomized clinical trial evaluating the effects of low-dose rapamycin on echocardiographic indices in healthy middle-aged companion dogs. GeroScience, 2023. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC10233048/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    CREEVY, K. E. et al. Test of Rapamycin in Aging Dogs (TRIAD): study design and implementation. GeroScience, 2025. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12181551/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    DOG AGING PROJECT. TRIAD fast track. Disponível em: https://dogagingproject.org/triad/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    TEXAS A&M UNIVERSITY COLLEGE OF VETERINARY MEDICINE & BIOMEDICAL SCIENCES. Dog Aging Project receives $7M to expand trial of rapamycin. Disponível em: https://vetmed.tamu.edu/news/press-releases/dog-aging-project-triad/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    URFER, S. R. et al. A randomized controlled trial to establish effects of short-term rapamycin treatment in 24 middle-aged companion dogs. GeroScience, 2017. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5411365/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    URFER, S. R. et al. Pharmacokinetics of orally administered low-dose rapamycin in healthy dogs. Journal of Veterinary Pharmacology and Therapeutics, 2017. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5642271/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    ZHANG, Y. et al. Rapamycin as a potential intervention to promote longevity and healthspan in companion dogs. Frontiers in Veterinary Science, 2025. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12520851/. Acesso em: 17 mar. 2026.

    ZHANG, Y. et al. Anti-aging strategies for dogs: current insights and future directions. Frontiers in Veterinary Science, 2025. Disponível em: https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC12520853/. Acesso em: 17 mar. 2026.

  • 🧬 Modulação Cinética do Envelhecimento Celular: Do Estilo de Vida Epigenético ao Peptídeo Epitalon (AEDG) na Medicina Comparada e Geriatria Veterinária Integrativa

    🧬 Modulação Cinética do Envelhecimento Celular: Do Estilo de Vida Epigenético ao Peptídeo Epitalon (AEDG) na Medicina Comparada e Geriatria Veterinária Integrativa

    Autores:
    Dr. Cláudio Amichetti Júnior (CRMV-SP 75.404 VT, MAPA 00129461/2025, CREA 060149829-SP) — Médico Veterinário Integrativo, foco em Nutrição Clínica de Felinos e Caninos, Medicina Canabinoide e Medicina Translacional.
    Dr. Gabriel Amichetti (CRMV-SP 45.592 VT) — Médico Veterinário, especialista em Ortopedia e Cirurgia de Pequenos Animais.
    Petclube — São Paulo, SP, Brasil.

     
     

     

    📄 Resumo

    O envelhecimento celular é caracterizado pela perda progressiva da estabilidade genômica, intimamente associada ao encurtamento dos telômeros e à incapacidade mitótica descrita pelo Limite de Hayflick. Sob a ótica da cinética bioquímica, o decaimento telomérico se comporta como uma reação degradativa governada por variáveis ambientais e genéticas. Enquanto as modificações de estilo de vida atenuam a velocidade desse decaimento, intervenções avançadas com bioreguladores peptídicos, como o Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), propõem a reativação da enzima telomerase. Este artigo analisa a fundamentação cinética e molecular do envelhecimento somático, integra os resultados de estudos científicos do Epitalon em mamíferos (ratos, camundongos, coelhos e primatas) e discute a aplicação desse composto na Medicina Veterinária Integrativa, respeitando as precauções clínicas regulatórias.

     

     

    1. Introdução

    O envelhecimento dos organismos multicelulares consiste em um declínio fisiológico progressivo e multifatorial, cujas bases moleculares residem na perda da integridade genômica, esgotamento de células-tronco, instabilidade proteica e senescência celular. No centro do relógio replicativo celular está a dinâmica dos telômeros — complexos nucleoproteicos localizados nas extremidades dos cromossomos lineares que evitam que o material genético seja reconhecido como uma quebra de fita dupla de DNA.

     

    Devido ao problema de replicação terminal (incapacidade da DNA polimerase de copiar a fita de DNA até sua extremidade extrema), os telômeros sofrem um encurtamento obrigatório a cada ciclo de divisão mitótica. Quando atingem um limiar criticamente curto, a célula entra em senescência irreversível ou apoptose, um fenômeno conhecido classicamente como o Limite de Hayflick.

     

    Sob a ótica da biofísica, o desgaste telomérico pode ser equacionado por meio de uma constante cinética de decaimento k. A taxa instantânea de variação do comprimento dos telômeros ([T]) em relação ao tempo replicativo (t) é modelada pela seguinte equação de primeira ordem:

     

    −d[T]dt=k⋅[T]

     

    Nesse sistema cinético:

    • [T] representa o comprimento telomérico medido em pares de quilobases (kb).
    • t é o tempo fisiológico traduzido pelo número de divisões mitóticas sofridas pela linhagem celular.
    • k é a constante cinética de decaimento, cuja magnitude é influenciada diretamente pelo estresse oxidativo, inflamação sistêmica crônica, níveis de cortisol e danos diretos ao DNA.
     

    As intervenções de estilo de vida — como dietas ricas em fibras, restrição calórica moderada, exercícios físicos aeróbicos moderados e a redução do estresse emocional por técnicas de mindfulness — atuam diretamente reduzindo o valor de kao mitigar as reações de radicais livres de oxigênio (EROs) que agridem o DNA telomérico.

     

    Contudo, para haver uma reversão real da curva de decaimento (d[T]dt>0), é indispensável a ativação do complexo enzimático ribonucleoproteico telomerase, que realiza a síntese de novo das repetições teloméricas utilizando um molde interno de RNA.

     

    Historicamente, a regulação da telomerase tem sido alvo de debates extremos devido ao paradoxo oncológico: enquanto células somáticas normais silenciam a expressão do gene promotor da telomerase transcriptase reversa (hTERT) para evitar proliferações infinitas propensas ao câncer, cerca de 90% dos tumores malignos reativam de forma aberrante a telomerase para adquirir imortalidade replicativa.

     

    Neste cenário de busca por ativadores fisiológicos seguros e controlados da telomerase, o cientista Vladimir Khavinson e sua equipe do St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology isolaram e sintetizaram o Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly ou AEDG), um tetrapeptídeo bioregulador derivado da glândula pineal, cujos estudos moleculares indicam uma capacidade única de indução epigenética da telomerase sem desencadear processos de mitose descontrolada.

     

     

    2. Metodologia

    Para estruturar e fundamentar cientificamente as análises apresentadas neste artigo, a construção metodológica seguiu parâmetros estruturados de revisão e síntese teórica baseada em evidências.

     
    • Tipo de Pesquisa: Esta investigação classifica-se como uma pesquisa de natureza explicativa e descritiva, uma vez que busca correlacionar os mecanismos cinéticos e epigenéticos do envelhecimento com a atuação farmacodinâmica de peptídeos bioativos exógenos.
    • Abordagem: Trata-se de uma abordagem qualitativa, focada no levantamento conceitual de mecanismos de biologia molecular, patologia comparada e gerontologia clínica.
    • Procedimentos Técnicos: Utilizou-se o método de pesquisa bibliográfica sistemática e análise documental de ensaios pré-clínicos e publicações científicas de relevância global.
    • População, Amostra e Fontes: A amostra de dados foi constituída por artigos revisados por pares recuperados em bases de dados científicas globais (como PubMed, PMC, ResearchGate e Google Scholar). Foram priorizados estudos focados no envelhecimento celular, ensaios in vivo com mamíferos e artigos de biogerontologia comparada publicados entre as décadas de 1980 (origem do isolamento do peptídeo) e a atualidade.
    • Instrumentos de Coleta: A busca utilizou palavras-chave específicas cruzadas por operadores booleanos, tais como: (Epitalon OR Epithalon) AND (telomeres OR telomerase), AEDG peptide AND animal models, pineal peptides AND veterinary medicine.
    • Análise de Dados: Os resultados experimentais e as variáveis biológicas de sobrevida, incidência de tumores e taxa de alongamento cromossômico foram tabulados de forma comparativa para interpretação hermenêutica dos mecanismos de ação fisiológicos.
     

     

    3. Resultados: Evidências Experimentais em Mamíferos

    O Epitalon (peptídeo AEDG) foi exaustivamente submetido a ensaios pré-clínicos para determinar sua toxicidade, farmacodinâmica e potencial geroprotetor. Diferente de outros compostos sintéticos com efeitos colaterais severos, a administração do tetrapeptídeo demonstrou consistência na melhoria dos marcadores biológicos em variadas espécies de mamíferos.

     

    Como se observa nos dados compilados na tabela inicial, a atuação do Epitalon não se restringe apenas ao reparo local do cromossomo; ele modula a expressão da enzima telomerase nos tecidos de forma homeostática e otimiza a fisiologia da própria glândula pineal, normalizando a liberação endógena de melatonina em animais senescentes.

     

     

    4. Discussão: Integração na Medicina Veterinária Integrativa

    A transição dos estudos de bancada e ensaios com roedores de laboratório para a prática da Medicina Veterinária Integrativa representa um passo promissor na geriatria de animais de companhia (cães e gatos). Os animais de companhia modernos enfrentam uma transição demográfica semelhante à humana, sofrendo de forma proeminente com as "doenças do envelhecimento", como a disfunção cognitiva canina (semelhante ao Alzheimer), osteoartrite crônica, nefropatias e neoplasias.

     

    4.1. O Eixo Glândula Pineal-Timo e a Imunossenescência Veterinária

    No paciente veterinário geriátrico, a involução da glândula pineal e do timo desencadeia uma queda drástica nos níveis de melatonina e na maturação de linfócitos T. Esse processo é o motor da imunossenescência — uma inflamação crônica de baixo grau que predispõe o animal a infecções e neoplasias.

     

    Ao mimetizar a atividade pineal, o Epitalon estimula a síntese de melatonina, regulando o ritmo circadiano dos animais (melhorando distúrbios de sono e agitação noturna em cães senis) e atuando como um varredor de radicais livres, o que desacelera a constante cinética de decaimento telomérico k a nível sistêmico.

     

    4.2. Aplicação Adjuvante na Oncologia de Pequenos Animais

    Uma das grandes contribuições da medicina veterinária integrativa é a busca por agentes terapêuticos que aumentem a eficácia de tratamentos convencionais (quimioterapia e cirurgia) enquanto reduzem os efeitos deletérios nos tecidos saudáveis.

     

    Os estudos de Anisimov em roedores demonstraram que o Epitalon inibe o surgimento de tumores espontâneos e reduz a taxa mitótica de células neoplásicas pré-existentes. Essa ação anti-tumorigênica e anti-metastática paradoxal (uma vez que o Epitalon é um ativador de telomerase) ocorre porque o peptídeo atua restabelecendo mecanismos epigenéticos de supressão tumoral e controlando a angiogênese tumoral, sem superestimular a replicação aberrante que caracteriza as células tumorais.

     

     

    5. Isenção de Responsabilidade (Disclaimer)

    ⚠️ TERMO DE RESPONSABILIDADE E PRECAUÇÃO CLÍNICA:
    O conteúdo científico exposto neste artigo destina-se exclusivamente à divulgação de estudos biológicos comparativos e revisão de literatura acadêmica. O peptídeo Epitalon (AEDG) não é um medicamento homologado para uso rotineiro, prescrição comercial ou venda livre por órgãos fiscalizadores de saúde humana ou animal no território nacional (como o MAPA e a ANVISA). A segurança, eficácia clínica e dosagens precisas para uso em animais de companhia (como cães e gatos) ainda exigem a publicação de ensaios clínicos veterinários de fase III randomizados e controlados. Toda e qualquer aplicação de agentes bioreguladores de forma experimental ou terapêutica integrativa deve ser decidida, prescrita e supervisionada rigorosamente por um Médico Veterinário habilitado.

     

     

    6. Conclusões e Direcionamentos Futuros: Uma Discussão Aprofundada

    A intersecção entre a gerontologia experimental, a biofísica cinética e a prática clínica integrativa sinaliza uma mudança profunda de paradigma no tratamento da senescência. Historicamente encarado como uma barreira termodinâmica intransponível do desenvolvimento biológico dos mamíferos, o envelhecimento celular passa a ser redefinido como uma síndrome metabólica e estrutural passível de reprogramação epigenética programada. A modelagem matemática do decaimento telomérico e a identificação de sua constante cinética de desgaste demonstram que, embora a homeostase do estilo de vida seja fundamental para mitigar a aceleração desse processo, a real reversão temporal celular demanda a inserção de moduladores moleculares ativos direcionados.

     

    O tetrapeptídeo Epitalon (AEDG) posiciona-se no topo dessa pirâmide de intervenção regenerativa. Ao atuar diretamente sobre os nucleossomos e abrir caminhos físicos para a transcrição do gene hTERT, este bioregulador contorna o esgotamento biológico da célula somática humana e animal sem induzir o perfil proliferativo desordenado que caracteriza a carcinogênese. Os dados compilados nesta pesquisa revelam que a atuação do peptídeo vai muito além da estabilização mecânica do DNA cromossômico nas extremidades celulares: há uma restauração sistêmica evidente do eixo endócrino e neuroimunológico. O restabelecimento da homeostase pineal em ratos, coelhos e primatas idosos, acompanhado da otimização da síntese de melatonina e da atenuação da imunossenescência, evidencia que a ativação da telomerase em tecidos somáticos sadios desencadeia benefícios fisiológicos integrados de longo alcance, promovendo estabilidade estrutural e funcional a órgãos vitais comprometidos pela idade.

     

    Na área da Medicina Veterinária Integrativa, esses dados representam uma oportunidade clínica inovadora de grande valor clínico e ético. O prolongamento da expectativa de vida em pequenos animais deve, obrigatoriamente, vir acompanhado da preservação de seu healthspan (tempo de vida com plena saúde e funcionalidade). A reativação controlada dos ritmos biológicos circadianos e a manutenção do sistema imunológico por meio de pequenas moléculas peptídicas surge como uma terapia complementar promissora para combater as manifestações debilitantes da geriatria veterinária — tais como a Disfunção Cognitiva Canina, artropatias crônicas, insuficiências orgânicas e sarcopenia.

     

    Contudo, os avanços gerados em ambiente laboratorial demandam cautela e responsabilidade ética na transição para a prática clínica veterinária real de rotina. Faz-se urgente o desenvolvimento de ensaios clínicos de fase III robustos, randomizados, duplo-cegos e controlados por placebo especificamente voltados para populações senis de cães e gatos domésticos. A comunidade científica veterinária deve concentrar esforços na padronização de esquemas posológicos adequados a cada espécie, na elucidação completa do perfil farmacocinético do Epitalon e na validação da sua total segurança oncológica de longo prazo diante da diversidade de raças e perfis metabólicos individuais. A harmonização entre a medicina baseada em evidências, a prudência regulatória dos órgãos de classe e as ferramentas moleculares da biogerontologia aplicada ditará, nos próximos anos, a construção de um novo horizonte terapêutico para a medicina da longevidade comparada.

     

     

    Referências Bibliográficas

    ANISIMOV, V. N. et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters, v. 183, n. 1, p. 1-8, set. 2002.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 4, p. 193-202, ago. 2003.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development, v. 119, n. 1-2, p. 59-71, dez. 2000.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Epitalon peptide activates telomerase to slow cellular aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 133, n. 3, p. 340-347, mar. 2002.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide Epitalon stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: Possible epigenetic mechanism. Molecules, v. 25, n. 3, p. 609, jan. 2020.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide regulation of melatonin synthesis in the pineal gland of elderly primates. Gerontology, v. 47, n. 1, p. 30-36, jan. 2001.

    E



    🧬 Kinetic Modulation of Cellular Aging: From Epigenetic Lifestyle to the Epitalon Peptide (AEDG) in Comparative Medicine and Integrative Veterinary Geriatrics

    Authors:
    Dr. Cláudio Amichetti Júnior (DVM, CRMV-SP 75.404 VT, MAPA 00129461/2025, CREA 060149829-SP) — Integrative Veterinarian, focusing on Clinical Nutrition of Felids and Canines, Cannabinoid Medicine, and Translational Medicine.
    Dr. Gabriel Amichetti (DVM, CRMV-SP 45.592 VT) — Veterinarian, specialist in Orthopedics and Small Animal Surgery.
    Petclube — São Paulo, SP, Brazil.


    📄 Abstract

    Cellular aging is characterized by the progressive loss of genomic stability, closely linked to telomere shortening and the mitotic exhaustion described by the Hayflick Limit. From a biochemical kinetics perspective, telomeric decay behaves as a degradative first-order reaction governed by environmental and genetic variables. While lifestyle modifications mitigate the rate of this decay, advanced interventions using peptide bioregulators, such as Epitalon (Ala-Glu-Asp-Gly), propose the reactivation of the telomerase enzyme. This article analyzes the kinetic and molecular basis of somatic aging, integrates scientific results of Epitalon in mammals (rats, mice, rabbits, and primates), and discusses its application within Integrative Veterinary Medicine under proper regulatory and clinical precautions.


    1. Introduction

    The aging of multicellular organisms is a progressive, multifactorial physiological decline rooted in genomic instability, stem cell exhaustion, loss of proteostasis, and cellular senescence. At the core of the somatic replicative clock is the dynamics of telomeres—nucleoprotein complexes at the ends of linear chromosomes that prevent DNA terminals from being recognized as double-strand breaks.

    Due to the end-replication problem, telomeres shorten with each mitotic cycle. Upon reaching a critically short threshold, cells trigger DNA damage response pathways leading to senescent arrest or apoptosis, a phenomenon known as the Hayflick Limit.

    From a biophysical standpoint, telomeric attrition can be modeled as a first-order decay kinetic reaction, where the rate of telomere length ($$[T]$$) loss over replicative time ($$t$$) is described by:

    $$-\frac{d[T]}{dt} = k \cdot [T]$$

    Where:

    • $$[T]$$ represents telomere length (measured in kilobase pairs).
    • $$t$$ is the physiological age represented by mitotic cycles.
    • $$k$$ is the decay kinetic constant, modulated by systemic oxidative stress, chronic low-grade inflammation, cortisol levels, and direct DNA damage.

    Lifestyle interventions, including high-fiber nutrition, caloric restriction, aerobic exercise, and mindfulness meditation, reduce the decay constant $$k$$ by scavenging reactive oxygen species (ROS). However, reversing this curve ($$\frac{d[T]}{dt} > 0$$) requires active upregulation of telomerase, a ribonucleoprotein reverse transcriptase that synthesizes telomeric repeats de novo.

    The regulation of telomerase is a sensitive biological target due to the oncological paradox: while somatic tissues silence the telomerase reverse transcriptase (hTERT) gene to prevent malignant transformation, $$90%$$ of cancers aberrantly activate telomerase to secure replicative immortality. In the search for safe, non-tumorigenic telomerase activators, Vladimir Khavinson and his team at the St. Petersburg Institute of Bioregulation and Gerontology synthesized Epitalon(Ala-Glu-Asp-Gly or AEDG). This pineal-derived tetrapeptide has demonstrated a unique capacity to epigenetically upregulate telomerase without inducing uncontrolled mitotic cellular expansion.


    2. Methodology

    To establish a solid scientific foundation for this comparative review, a systematic methodological framework was implemented:

    • Research Type: This study is explanatory and descriptive, correlating the kinetic-epigenetic mechanisms of senescence with the pharmacodynamics of exogenous peptides.
    • Approach: A qualitative review focusing on molecular biology pathways, comparative pathology, and clinical gerontology.
    • Technical Procedures: Systematic literature review and analysis of preclinical trials and peer-reviewed studies.
    • Population, Sample, and Sources: Peer-reviewed literature indexed in major databases (PubMed, PMC, ResearchGate, Google Scholar). Priority was given to studies on telomere biology, mammalian in vivo models, and comparative biogerontology published from the 1980s to 2026.
    • Data Collection Instruments: Boolean operators were used for targeting, such as: (Epitalon OR Epithalon) AND (telomeres OR telomerase), AEDG peptide AND animal models, pineal peptides AND veterinary medicine.
    • Data Analysis: Experimental survival rates, tumorigenesis markers, and chromosomal aberration rates were tabulated and qualitatively analyzed.

    3. Results: Preclinical Evidence in Mammals

    Epitalon (AEDG peptide) has been extensively evaluated in preclinical models to assess its safety, pharmacokinetics, and geroprotective properties. Unlike other synthetic telomerase-stimulating compounds, the tetrapeptide demonstrated reliable and safe restorative capabilities across multiple mammalian species.

    As shown in the compiled preclinical data, Epitalon’s activity is not restricted to local chromosomal repair. It homeostatically modulates systemic telomerase expression and restores the physiological secretory activity of the pineal gland, normalizing melatonin secretion in senescent subjects.


    4. Discussion: Integration into Integrative Veterinary Medicine

    Translating preclinical laboratory findings into Integrative Veterinary Medicine represents an exciting paradigm shift in small animal geriatrics. Modern dogs and cats face demographic aging trends similar to humans, exhibiting high rates of age-related conditions such as Canine Cognitive Dysfunction (CCD, analogous to Alzheimer’s), osteoarthritis, chronic kidney disease, and cancers.

    4.1. The Pineal-Thymic Axis and Veterinary Immunosenescence

    In geriatric veterinary patients, the involution of the pineal gland and thymus leads to a drastic decline in melatonin levels and T-cell maturation. This drives immunosenescence—a chronic, low-grade systemic inflammatory state ("inflammaging") that predisposes pets to opportunistic infections and neoplasia. By mimetically supporting pineal function, Epitalon stimulates endogenous melatonin synthesis, helping to restore sleep-wake cycles (alleviating nocturnal pacing in senior dogs) and acting as an institutional antioxidant that reduces the decay constant $$k$$ across tissues.

    4.2. Adjuvant Application in Veterinary Oncology

    Integrative veterinary oncology searches for therapeutic agents that enhance traditional cancer treatments (chemotherapy, radiation, and surgery) while protecting healthy somatic cells. Anisimov’s rodent trials demonstrated that Epitalon inhibits spontaneous tumor development and dampens mitotic activity in neoplastic cells. This anti-tumorigenic effect occurs because the peptide selectively restores physiological telomere length to a youthful baseline, stopping upregulation once genomic stability is achieved, and simultaneously upregulating tumor-suppressor pathways.


    5. Veterinary Medical Disclaimer

    ⚠️ CLINICAL AND REGULATORY DISCLAIMER:
    The scientific content of this article is intended solely for academic, educational, and comparative research review. Epitalon (AEDG) is not an approved veterinary drug or commercial medicine registered under global regulatory boards (such as MAPA in Brazil or the FDA in the United States). Clinical efficacy, precise margins of safety, and specific dosing guidelines for canine and feline patients require future randomized, double-blind, placebo-controlled veterinary Phase III trials. Any clinical or experimental application of peptide bioregulators must be strictly evaluated, prescribed, and monitored by a licensed and qualified Doctor of Veterinary Medicine (DVM).


    6. Conclusions and Future Directions: An In-Depth Discussion

    The intersection of experimental gerontology, biophysical kinetics, and clinical integrative medicine marks a profound shift in how we approach senescence. Once viewed as an inescapable thermodynamic barrier of mammalian biology, cellular aging is now being redefined as a metabolic and structural syndrome manageable through targeted epigenetic reprogramming. Mathematical models of telomeric attrition reveal that while optimal lifestyle parameters are crucial for slowing decay, true cellular rejuvenation requires active, sequence-specific molecular intervention.

    The tetrapeptide Epitalon (AEDG) stands at the forefront of this regenerative revolution. By interacting directly with nucleosomes to permit transcription of the silent hTERT gene, this bioregulator bypasses the somatic cell's replicative dead-end without triggering the oncogenic characteristics of malignant transformation. Preclinical data indicates that Epitalon's systemic benefits reach far beyond local chromosome ends. The restoration of pineal homeostasis in aging rodents, rabbits, and primates—marked by normalized melatonin secretion and mitigated immunosenescence—proves that controlled telomerase activation in healthy tissues yields cascading systemic benefits, preserving the structural and functional integrity of aging organs.

    In Integrative Veterinary Medicine, these insights open up therapeutic avenues of immense clinical and ethical value. As small animal lifespans extend, veterinary medicine must ensure that longevity is coupled with healthspan—the preservation of vitality and pain-free functionality. Utilizing small, pineal-mimetic peptides to restore circadian rhythms and rescue immune function represents a powerful strategy against the multi-organ decline of geriatric canine and feline patients, addressing cognitive decline, sarcopenia, and immune exhaustion.

    However, translating benchtop success to clinical veterinary medicine demands professional responsibility and rigorous scientific verification. There is an urgent need for robust, peer-reviewed, double-blind, placebo-controlled clinical trials specifically targeting senior companion animal populations. The veterinary research community must focus on establishing species-specific pharmacokinetic profiles, standardized dosing protocols, and long-term oncological safety databases. The careful integration of evidence-based practice, veterinary regulatory compliance, and applied biogerontology will shape the future landscape of comparative medicine and companion animal longevity.


    References

    ANISIMOV, V. N. et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters, v. 183, n. 1, p. 1-8, Sep. 2002.

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 4, p. 193-202, Aug. 2003.

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development, v. 119, n. 1-2, p. 59-71, Dec. 2000.

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Epitalon peptide activates telomerase to slow cellular aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 133, n. 3, p. 340-347, Mar. 2002.

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide Epitalon stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: Possible epigenetic mechanism. Molecules, v. 25, n. 3, p. 609, Jan. 2020.

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide regulation of melatonin synthesis in the pineal gland of elderly primates. Gerontology, v. 47, n. 1, p. 30-36, Jan. 2001.

    🧬 Кинетическая модуляция клеточного старения: от эпигенетического стиля жизни до пептида Эпиталон (AEDG) в сравнительной медицине и интегративной ветеринарной гериатрии

    Авторы:
    Д-р Клаудио Амикетти Жуниор (Dr. Cláudio Amichetti Júnior) (CRMV-SP 75.404 VT, MAPA 00129461/2025, CREA 060149829-SP) — ветеринарный врач интегративной медицины, специалист в области клинической нутрициологии собак и кошек, каннабиноидной и трансляционной медицины.
    Д-р Габриэль Амикетти (Dr. Gabriel Amichetti) (CRMV-SP 45.592 VT) — ветеринарный врач, специалист в области ортопедии и хирургии мелких домашних животных.
    Petclube — Сан-Паулу, SP, Бразилия.

     

     

    📄 Аннотация

    Клеточное старение характеризуется прогрессирующей утратой геномной стабильности, тесно связанной с укорочением теломер и митотическим истощением, описанным как лимит Хейфлика. С точки зрения биохимической кинетики, теломерный распад ведет себя как деградационная реакция первого порядка, управляемая экологическими и генетическими переменными. В то время как модификации образа жизни снижают скорость этого распада, передовые вмешательства с использованием пептидных биорегуляторов, таких как Эпиталон (Ala-Glu-Asp-Gly), предлагают реактивацию фермента теломеразы. В данной статье анализируются кинетические и молекулярные основы соматического старения, интегрируются научные результаты исследований Эпиталона на млекопитающих (крысах, мышах, кроликах и приматах) и обсуждается его применение в интегративной ветеринарной медицине при соблюдении надлежащих нормативных и клинических мер предосторожности.

     

     

    1. Введение

    Старение многоклеточных организмов представляет собой прогрессирующее, многофакторное физиологическое угасание, основанное на геномной нестабильности, истощении пула стволовых клеток, утрате протеостаза и клеточном старении. В основе соматических репликативных часов лежит динамика теломер — нуклеопротеидных комплексов на концах линейных хромосом, которые предотвращают распознавание терминальных участков ДНК как двухцепочечных разрывов.

     

    Из-за проблемы концевой репликации (неспособности ДНК-полимеразы копировать 3'-конец линейных молекул ДНК) теломеры укорачиваются с каждым митотическим циклом. При достижении критически короткого порога клетки запускают пути ответа на повреждение ДНК, ведущие к необратимому старению (сенесценции) или апоптозу — явлению, известному как лимит Хейфлика.

     

    С биофизической точки зрения укорочение теломер может быть смоделировано как кинетическая реакция распада первого порядка, где скорость потери длины теломер ([T]) по отношению к репликативному времени (t) описывается уравнением:

     

    −d[T]dt=k⋅[T]

     

    Где:

    • [T] представляет собой длину теломер (измеряемую в парах тысяч оснований, kb).
    • t — физиологический возраст, выраженный в митотических циклах.
    • k — кинетическая константа распада, модулируемая системным окислительным стрессом, хроническим вялотекущим воспалением, уровнем кортизола и прямым повреждением ДНК.
     

    Вмешательства в образ жизни (сбалансированное питание, умеренное ограничение калорий, аэробные физические нагрузки и снижение уровня стресса с помощью практик осознанности) снижают константу распада k за счет улавливания активных форм кислорода (АФК). Однако реальное обращение этой кривой (d[T]dt>0) требует активной ап-регуляции теломеразы — рибонуклеопротеидной обратной транскриптазы, синтезирующей теломерные повторы de novo.

     

    Регуляция теломеразы является деликатной биологической мишенью из-за онкологического парадокса: в то время как здоровые соматические клетки замалчивают экспрессию гена обратной транскриптазы теломеразы (hTERT) для предотвращения злокачественной трансформации, до 90% раковых опухолей аберрантно активируют теломеразу для приобретения репликативного бессмертия. В поисках безопасных, неонкогенных активаторов теломеразы Владимир Хавинсон и его команда в Санкт-Петербургском институте биорегуляции и геронтологии синтезировали Эпиталон (Ala-Glu-Asp-Gly или AEDG). Этот тетрапептид, полученный на основе эпифизарного экстракта (эпиталамина), продемонстрировал уникальную способность эпигенетически активировать теломеразу без индукции неконтролируемой митотической экспансии клеток.

     

     

    2. Методология

    Для создания прочной научной основы данного сравнительного обзора была реализована систематическая методологическая структура:

     
    • Тип исследования: данное исследование является объяснительным и дескриптивным, устанавливающим корреляцию между кинетико-эпигенетическими механизмами старения и фармакодинамикой экзогенных пептидов.
    • Подход: качественный обзор, сосредоточенный на механизмах молекулярной биологии, сравнительной патологии и клинической геронтологии.
    • Технические процедуры: систематический обзор литературы и анализ документов доклинических испытаний и рецензируемых публикаций.
    • Популяция, выборка и источники: рецензируемая литература, индексируемая в ведущих базах данных (PubMed, PMC, ResearchGate, Google Scholar). Приоритет отдавался исследованиям биологии теломер, моделям млекопитающих in vivo и сравнительной биогеронтологии, опубликованным с 1980-х годов по 2026 год.
    • Инструменты сбора данных: использование поисковых запросов с булевыми операторами: (Epitalon OR Epithalon) AND (telomeres OR telomerase), AEDG peptide AND animal models, pineal peptides AND veterinary medicine.
    • Анализ данных: показатели выживаемости в эксперименте, маркеры онкогенеза и хромосомных аберраций были систематизированы и качественно проанализированы.
     

     

    3. Результаты: Доклинические доказательства на млекопитающих

    Эпиталон (пептид AEDG) был всесторонне оценен на доклинических моделях для определения его безопасности, фармакокинетики и геропротекторных свойств. В отличие от других синтетических стимуляторов теломеразы, этот тетрапептид продемонстрировал надежные и безопасные восстановительные способности у различных видов млекопитающих.

     

    Действие Эпиталона не ограничивается только локальным восстановлением концов хромосом. Он гомеостатически модулирует системную экспрессию теломеразы и восстанавливает физиологическую секреторную активность шишковидной железы (эпифиза), нормализуя выработку эндогенного мелатонина у стареющих организмов.

     

     

    4. Обсуждение: Интеграция в интегративную ветеринарную медицину

    Перенос результатов лабораторных исследований и доклинических испытаний на грызунах в практику интегративной ветеринарной медицины представляет собой многообещающий шаг в гериатрии мелких домашних животных. Продолжительность жизни домашних собак и кошек увеличивается, что сопровождается ростом заболеваемости возраст-ассоциированными патологиями, такими как синдром когнитивной дисфункции собак (аналог болезни Альцгеймера), остеоартрит, хроническая болезнь почек и онкологические заболевания.

     

    4.1. Эпифизарно-тимическая ось и ветеринарная иммуносенсценция

    У пожилых ветеринарных пациентов инволюция шишковидной железы и тимуса приводит к резкому снижению уровня мелатонина и созревания Т-лимфоцитов. Этот процесс запускает иммуносенсценцию — хроническое системное воспаление низкой интенсивности ("inflammaging"), предрасполагающее животных к оппортунистическим инфекциям и новообразованиям. Миметически поддерживая функцию эпифиза, Эпиталон стимулирует синтез эндогенного мелатонина, способствуя восстановлению циркадных ритмов (что облегчает ночное беспокойство у пожилых собак) и действуя как системный антиоксидант, снижающий константу распада k в тканях.

     

    4.2. Адъювантное применение в ветеринарной онкологии

    Интегративная ветеринарная онкология находится в постоянном поиске терапевтических агентов, повышающих эффективность традиционных методов лечения рака (химиотерапии, лучевой терапии и хирургического вмешательства) при одновременной защите здоровых соматических клеток. Исследования профессора В. Н. Анисимова на грызунах показали, что Эпиталон тормозит развитие спонтанных опухолей и подавляет митотическую активность неопластических клеток. Этот противоопухолевый эффект обусловлен тем, что пептид избирательно восстанавливает физиологическую длину теломер до молодого базового уровня, прекращая стимуляцию при достижении геномной стабильности, и одновременно активирует гены-супрессоры опухолевого роста.

     

     

    5. Ветеринарный медицинский дисклеймер

    ⚠️ КЛИНИЧЕСКИЙ И ПРАВОВОЙ ДИСКЛЕЙМЕР:
    Научный материал, представленный в данной статье, предназначен исключительно для академических, образовательных и сравнительных исследовательских целей. Эпиталон (AEDG) не является зарегистрированным ветеринарным препаратом или коммерческим лекарственным средством, одобренным глобальными регулирующими органами (такими как MAPA в Бразилии или FDA в США). Клиническая эффективность, точные границы безопасности и конкретные рекомендации по дозированию для собак и кошек требуют проведения будущих рандомизированных двойных слепых плацебо-контролируемых ветеринарных исследований фазы III. Любое клиническое или экспериментальное применение пептидных биорегуляторов должно строго оцениваться, назначаться и контролироваться лицензированным и квалифицированным ветеринарным врачом (DVM).

     

     

    6. Заключение и перспективные направления

    Пересечение экспериментальной геронтологии, биофизической кинетики и клинической интегративной медицины знаменует собой глубокий сдвиг в подходе к старению. Ранее рассматривавшееся как неизбежный термодинамический барьер биологии млекопитающих, клеточное старение теперь переопределяется как метаболический и структурный синдром, поддающийся направленному эпигенетическому перепрограммированию. Математическое моделирование укорочения теломер показывает, что хотя здоровый образ жизни критически важен для замедления этого распада, истинное омоложение клеток требует активного таргетного вмешательства на молекулярном уровне.

     

    Тетрапептид Эпиталон (AEDG) находится на переднем крае этой регенеративной революции. Взаимодействуя непосредственно с нуклеосомами для обеспечения транскрипции молчащего гена hTERT, этот биорегулятор преодолевает репликативный тупик соматической клетки без запуска онкогенных характеристик злокачественной трансформации. Доклинические данные указывают на то, что системные эффекты Эпиталона выходят далеко за рамки локального удлинения хромосомных концов. Восстановление эпифизарного гомеостаза у стареющих грызунов, кроликов и приматов — отмеченное нормализацией секреции мелатонина и смягчением иммуносенсценции — доказывает, что контролируемая активация теломеразы в здоровых тканях приносит каскад физиологических преимуществ, сохраняя структурную и функциональную целостность стареющих органов.

     

    В интегративной ветеринарной медицине эти данные открывают терапевтические возможности огромной клинической и этической ценности. По мере увеличения продолжительности жизни мелких домашних животных ветеринария должна обеспечивать, чтобы долголетие сочеталось со здоровой и полноценной жизнью (healthspan). Использование коротких пептидов для восстановления циркадных ритмов и поддержания иммунной функции представляет собой мощную стратегию борьбы с полиорганным увяданием у пожилых собак и кошек, помогая справляться с когнитивными расстройствами, саркопенией и иммунным истощением.

     

    Однако перенос лабораторных успехов в клиническую ветеринарную практику требует профессиональной ответственности и строгой научной верификации. Существует острая необходимость в проведении надежных плацебо-контролируемых исследований на популяциях гериатрических домашних питомцев. Ветеринарное научное сообщество должно сосредоточить усилия на установлении видоспецифических фармакокинетических профилей, стандартизированных протоколов дозирования и долгосрочных баз данных онкологической безопасности. Тщательная интеграция доказательной практики, соблюдение ветеринарного законодательства и методы прикладной биогеронтологии определят контуры ветеринарной медицины долголетия в ближайшие годы.

     

     

    Список литературы

    ANISIMOV, V. N. et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters, v. 183, n. 1, p. 1-8, Sep. 2002.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 4, p. 193-202, Aug. 2003.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development, v. 119, n. 1-2, p. 59-71, Dec. 2000.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Epitalon peptide activates telomerase to slow cellular aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 133, n. 3, p. 340-347, Mar. 2002.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide Epitalon stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: Possible epigenetic mechanism. Molecules, v. 25, n. 3, p. 609, Jan. 2020.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide regulation of melatonin synthesis in the pineal gland of elderly primates. Gerontology, v. 47, n. 1, p. 30-36, Jan. 2001.

    🧬 细胞衰老的动力学调制:从表观遗传生活方式到比较医学与整合兽医老年病学中的艾司他隆(Epitalon, AEDG)肽

    作者:
    Dr. Cláudio Amichetti Júnior (CRMV-SP 75.404 VT, MAPA 00129461/2025, CREA 060149829-SP) —— 整合兽医师,专注于犬猫临床营养学、大麻素医学及转化医学。
    Dr. Gabriel Amichetti (CRMV-SP 45.592 VT) —— 兽医师,专注于小动物骨科与外科。
    Petclube —— 巴西圣保罗。

     

     

    📄 摘要

    细胞衰老的特征是基因组稳定性的渐进性丧失,这与端粒缩短及海弗里克极限(Hayflick Limit)描述的有丝分裂耗竭密切相关。从生物化学动力学的角度来看,端粒磨损表现为受环境和遗传变量控制的一级降解反应。虽然生活方式的调整可以减缓这种降解的速度,但使用肽类生物调节剂(如艾司他隆 Epitalon, Ala-Glu-Asp-Gly)的先进干预措施旨在重新激活端粒酶。本文分析了体细胞衰老的动力学和分子基础,整合了艾司他隆在哺乳动物(大鼠、小鼠、兔子和灵长类动物)中的科学研究结果,并探讨了在遵守相关临床与监管预防措施的前提下,该化合物在整合兽医学中的应用。

     

     

    1. 引言

    多细胞生物的衰老是一个渐进的、多因素的生理衰退过程,其分子根源在于基因组不稳定、干细胞耗竭、蛋白质稳态丧失和细胞衰老。在体细胞复制钟的核心是端粒的动态变化——端粒是位于线性染色体末端的核蛋白复合物,可防止 DNA 末端被识别为双链断裂。

     

    由于末端复制问题(DNA 聚合酶无法一直复制到线性 DNA 分子的最末端),端粒在每次有丝分裂周期中都会发生专性缩短。当缩短达到临界阈值时,细胞会触发 DNA 损伤反应途径,导致不可逆的衰老(Senescence)或凋亡——这一现象被称为海弗里克极限(Hayflick Limit)。

     

    从生物物理学的角度来看,端粒磨损可以模拟为一级动力学降解反应,其中端粒长度([T])随复制时间(t)流失的变化率由以下公式描述:

     

    −d[T]dt=k⋅[T]

     

    其中:

    • [T] 代表端粒长度(以千碱基对 kb 为单位测量)。
    • t 是由有丝分裂周期代表的生理年龄。
    • k 是衰减动力学常数,受系统性氧化应激、慢性低度炎症、皮质醇水平和直接 DNA 损伤的调节。
     

    生活方式干预措施(如膳食纤维营养、适度热量限制、有氧运动以及通过正念冥想减轻心理压力)可通过清除活性氧(ROS)来降低衰减常数 k。然而,要实现该动力学曲线的真实逆转(d[T]dt>0),则必须主动上调端粒酶——这是一种核蛋白反转录酶,能够 de novo(从头)合成端粒重复序列。

     

    由于肿瘤学的悖论,端粒酶的调节是一个极其敏感的生物学靶点:虽然健康的体细胞会沉默端粒酶反转录酶(hTERT)基因的表达以防止恶性转化,但高达 90% 的恶性肿瘤会异常激活端粒酶以获得复制不死性。在寻找安全、非致瘤性端粒酶激活剂的过程中,弗拉基米尔·哈温森(Vladimir Khavinson)及其在圣彼得堡生物调节与老年学研究所的团队合成了艾司他隆(Epitalon,Ala-Glu-Asp-GlyAEDG)。这种基于松果体提取物(Epithalamin)的合成四肽,展示了在不诱导无控制细胞有丝分裂扩张的前提下,表观遗传激活端粒酶的独特能力。

     

     

    2. 研究方法

    为了给本篇比较医学综述建立坚实的科学基础,研究采用了系统化的方法学框架:

     
    • 研究类型: 本研究属于解释性描述性研究,旨在阐明衰老的动力学-表观遗传机制与外源性活性肽的药效学之间的相关性。
    • 研究方法: 采用定性分析,侧重于分子生物学通路、比较病理学和临床老年病学机制的系统梳理。
    • 技术程序: 对临床前试验、多物种动物模型文献及同行评审的发表著作进行系统性文献检索与文献计量学分析。
    • 对象与数据来源: 筛选检索自全球主流数据库(如 PubMed、PMC、ResearchGate、Google Scholar)的同行评审学术文献。重点关注 1980 年代(该肽首次分离合成)至 2026 年间发表的关于端粒生物学、哺乳动物 in vivo(体内)模型和比较生物老年病学的研究。
    • 检索工具: 检索中交叉使用了布尔逻辑运算符,如:(Epitalon OR Epithalon) AND (telomeres OR telomerase)AEDG peptide AND animal modelspineal peptides AND veterinary medicine
    • 数据分析: 对实验生存率、肿瘤发生标记物及骨髓细胞染色体畸变率等关键生物学变量进行了归纳、图表化整理和定性解读。
     

     

    3. 结果:哺乳动物临床前实验证据

    艾司他隆(AEDG 肽)已在多种临床前模型中进行了详尽的评估,以确定其毒性、药代动力学和延缓衰老的潜力。与其他具有严重副作用的合成端粒酶刺激化合物不同,该四肽在多种哺乳动物物种中均表现出可靠且安全的恢复能力。

     

    如上方生成的图表《哺乳动物艾司他隆临床前研究编译》(Compilação de Estudos Pré-Clínicos do Epitalon em Modelos de Mamíferos)所示,艾司他隆的作用不仅限于局部染色体末端的修复。它还以稳态方式调节系统性端粒酶的表达,并恢复松果体生理性的分泌活性,使老年个体的内源性褪黑素释放恢复正常。

     

     

    4. 讨论:整合兽医学的应用与展望

    将实验室研究和啮齿动物临床前试验的成果转化为整合兽医学的临床实践,是小动物老年病学领域一个极具前景的跨越。现代伴侣动物(犬、猫)正经历着与人类类似的寿命延长趋势,这也伴随着老年退行性疾病的高发,例如犬认知功能障碍综合征(CCD,类似于老年痴呆症)、慢性骨关节炎、肾病和肿瘤。

     

    4.1. 松果体-胸腺轴与兽医免疫衰老

    在老年兽医患者中,松果体和胸腺的萎缩导致褪黑素分泌以及 T 淋巴细胞分化成熟度急剧下降。这一过程是免疫衰老的主要驱动力——一种长期的、低度的全身性炎症状态("inflammaging"),使老年动物极易受到机会性感染并易发肿瘤。通过模拟松果体活性,艾司他隆可刺激内源性褪黑素的合成,调节动物的昼夜节律(缓解老年犬夜间徘徊和焦躁),并作为系统性自由基清除剂,减缓各组织器官的端粒衰减动力学常数 k

     

    4.2. 兽医肿瘤学的辅助应用

    整合兽医肿瘤学的一大核心目标是寻找既能提高传统癌症治疗(化疗、放疗及手术)疗效,又能保护健康体细胞免受损伤的治疗性分子。阿尼西莫夫(Anisimov)在啮齿动物中的研究表明,艾司他隆能够有效抑制自发性肿瘤的发生并降低现有肿瘤细胞的有丝分裂活性。这种看似矛盾的抗肿瘤及抗转移作用(因为艾司他隆是一种端粒酶激活剂)之所以发生,是因为该肽选择性地将端粒长度恢复至年轻时的基线水平,一旦基因组达到稳定性便停止上调,同时激活了肿瘤抑癌基因通路。

     

     

    5. 兽医学临床免责声明(Disclaimer)

    ⚠️ 临床与监管免责声明:
    本文所陈述的科学信息仅用于学术交流、教育及比较医学研究之目的。艾司他隆(AEDG)并非获批的兽药,亦非在巴西 MAPA、美国 FDA 或全球其他监管机构登记注册的商业化临床药物。其针对犬、猫等伴侣动物的临床确切疗效、安全窗口和具体剂量指南,仍有待未来开展随机、双盲、安慰剂对照的兽医临床 III 期试验予以验证。任何在临床或实验中对肽类生物调节剂的使用,必须由具备执业资质的执业兽医师(DVM)进行严格的专业评估、处方和临床监护。

     

     

    6. 结论与未来方向:深度探讨

    实验老年学、生物物理动力学与临床整合医学的交叉融合,标志着我们对待衰老态度的根本性转变。细胞衰老曾被视为哺乳动物生物学不可逾越的物理和热力学障碍,如今正被重新定义为一种可通过靶向表观遗传重编程予以干预的代谢和结构综合征。端粒衰减的数学模型表明,虽然建立健康的生活稳态对于降低损伤速率至关重要,但实现细胞真正的“时光倒流”,则需要引入活性、具有序列特异性的外源性分子干预。

     

    四肽艾司他隆(AEDG)处于这一再生医学革命的前沿。通过直接与核小体相互作用,解除染色质的紧密包装,从而允许沉默的 hTERT 基因进行转录,这种生物调节剂在不诱导恶性肿瘤增殖的前提下,突破了体细胞的复制瓶颈。临床前数据表明,艾司他隆的系统性获益远不止局部染色体末端的机械修复。在衰老的大鼠、兔子和灵长类动物中,松果体稳态的重建(以褪黑素分泌恢复及免疫衰老减轻为特征)证明了在健康组织中受控激活端粒酶能带来全身性的生理益处,从而保护受衰老影响的器官之结构与功能完整性。

     

    在整合兽医学中,这些分子机制为老年犬、猫伴侣动物提供了极具临床价值的治疗策略。随着宠物寿命的延长,兽医学必须确保长寿伴随着健康寿命(healthspan)——即维持充沛的生命活力、功能性和无痛生活。利用短肽调节剂恢复老年宠物的昼夜节律、支持免疫功能并减轻系统性慢性炎症,是应对老年动物多器官衰退、认知障碍和肌肉流失等综合征的极佳策略。

     

    然而,将实验室研发转化为临床应用必须秉持严谨的专业责任感与科学验证态度。兽医科研界亟待开展针对老年犬猫群体的双盲、安慰剂对照的兽医临床试验。未来的研究重心应放在阐明艾司他隆在靶向伴侣动物中的种属药代动力学、标准化剂量方案及长期肿瘤安全性评估上。只有将循证兽医学、监管合规性与前沿生物老年病学工具有机结合,才能真正开拓出属于伴侣动物长寿医学的新纪元。

     

     

    参考文献

    ANISIMOV, V. N. et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters, v. 183, n. 1, p. 1-8, Sep. 2002.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 4, p. 193-202, Aug. 2003.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development, v. 119, n. 1-2, p. 59-71, Dec. 2000.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Epitalon peptide activates telomerase to slow cellular aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 133, n. 3, p. 340-347, Mar. 2002.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide Epitalon stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: Possible epigenetic mechanism. Molecules, v. 25, n. 3, p. 609, Jan. 2020.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide regulation of melatonin synthesis in the pineal gland of elderly primates. Gerontology, v. 47, n. 1, p. 30-36, Jan. 2001.

    🧬 التعديل الحركي للشيخوخة الخلوية: من نمط الحياة الفوق جيني إلى ببتيد إبيتالون (AEDG) في الطب المقارن وطب شيخوخة الحيوانات الأليفة التكاملية

    المؤلفون:
    د. كلاوديو أميكيتي جونيور (CRMV-SP 75.404 VT, MAPA 00129461/2025, CREA 060149829-SP) — طبيب بيطري تكاملي، متخصص في التغذية السريرية للكلاب والقطط، وطب الكانابينويد، والطب الانتقالي.
    د. غابرييل أميكيتي (CRMV-SP 45.592 VT) — طبيب بيطري، أخصائي جراحة وعظام الحيوانات الصغيرة.
    بيتكلوب (Petclube) — ساو باولو، البرازيل.

     

     

    📄 ملخص

    تتميز الشيخوخة الخلوية بالفقدان التدريجي للاستقرار الجينومي، المرتبط ارتباطاً وثيقاً بتقصير التيلومير والاستنفاد الانقسامي الموصوف بحد هايفليك (Hayflick Limit). من منظور الحركية البيوكيميائية، يسلك تآكل التيلومير سلوك تفاعل تدهوري من الدرجة الأولى محكوم بمتغيرات بيئية وجينية. وبينما تعمل تعديلات نمط الحياة على تخفيف معدل هذا التدهور، فإن التدخلات المتقدمة باستخدام المنظمات الحيوية الببتيدية، مثل إبيتالون (Epitalon - Ala-Glu-Asp-Gly)، تقترح إعادة تنشيط إنزيم التيلوميراز. تحلل هذه المقالة الأساس الحركي والجزيئي للشيخوخة الجسدية، وتدمج النتائج العلمية لإبيتالون في الثدييات (الجرذان، الفئران، الأرانب، والرئيسيات)، وتناقش تطبيقه في الطب البيطري التكاملي في ظل الاحتياطات السريرية والتنظيمية المناسبة.

     

     

    1. مقدمة

    تتمثل شيخوخة الكائنات متعددة الخلايا في تدهور فسيولوجي تدريجي ومتعدد العوامل، تكمن جذوره الجزيئية في عدم الاستقرار الجينومي، واستنفاد الخلايا الجذعية، وفقدان الاستقرار البروتيني، والشيخوخة الخلوية. وفي قلب ساعة التكرار الجسدية تكمن ديناميكيات التيلوميرات — وهي مركبات بروتينية نووية تقع في نهايات الكروموسومات الخطية تمنع التعرف على أطراف الحمض النووي (DNA) ككسور مزدوجة السلسلة.

     

    بسبب مشكلة التكرار النهائي (عدم قدرة إنزيم بوليميراز الحمض النووي على نسخ الطرف بالكامل)، تخضع التيلوميرات لتقصير إلزامي مع كل دورة انقسام ميتوزي. وعندما يصل التقصير إلى حد حرج، تدخل الخلية في مرحلة الشيخوخة غير العكسية أو الموت المبرمج (Apoptosis) — وهي الظاهرة المعروفة باسم حد هايفليك.

     

    من وجهة نظر الفيزياء الحيوية، يمكن تمثيل تآكل التيلومير كمعادلة حركية للتدهور من الدرجة الأولى، حيث يتم وصف معدل الفقدان الفوري لطول التيلومير ([T]) بالنسبة للزمن التكراري (t) بالمعادلة التالية:

     

    −d[T]dt=k⋅[T]

     

    حيث:

    • [T] يمثل طول التيلومير (يقاس بوحدات كيلوباز kb).
    • t هو العمر الفسيولوجي المتمثل في دورات الانقسام الميتوزي.
    • k هو ثابت حركية التدهور، والذي يتأثر مباشرة بالإجهاد التأكسدي، والالتهابات المزمنة منخفضة الدرجة، ومستويات الكورتيزول، والأضرار المباشرة التي تلحق بالحمض النووي.
     

    تعمل تدخلات نمط الحياة — مثل التغذية الغنية بالألياف، والحد المعتدل من السعرات الحرارية، والتمارين الهوائية المعتدلة، وتقليل التوتر النفسي عبر تقنيات اليقظة الذهنية — مباشرة على تقليل قيمة ثابت التدهور k عن طريق إزالة أنواع الأكسجين التفاعلية (ROS). ومع ذلك، لتحقيق عكس حقيقي للمنحنى الحركي (d[T]dt>0)، فإنه من الضروري التنشيط الفعال لإنزيم التيلوميراز — وهو إنزيم نسخ عكسي بروتيني نووي ريبوزي يقوم بتخليق تكرارات التيلومير من جديد (de novo).

     

    نظراً للمفارقة الأورامية، فإن تنظيم التيلوميراز يعد هدفاً بيولوجياً حساساً للغاية: فبينما تقوم الخلايا الجسدية السليمة بإسكات تعبير جين النسخ العكسي للتيلوميراز (hTERT) لمنع التحول الخبيث، فإن ما يصل إلى 90% من الأورام الخبيثة تنشط التيلوميراز بشكل غير طبيعي لاكتساب الخلود التكراري. وفي إطار البحث عن منشطات تيلوميراز فسيولوجية آمنة وغير مسرطنة، قام العالم فلاديمير خافينسون وفريقه في معهد سانت بطرسبرغ للتنظيم الحيوي وعلم الشيخوخة بتخليق الإبيتالون (Epitalon - Ala-Glu-Asp-Gly أو AEDG). وقد أظهر هذا الببتيد الرباعي الاصطناعي، المستخلص من الغدة الصنوبرية، قدرة فريدة على تنشيط التيلوميراز فوق جينياً دون إحداث انقسامات خلوية عشوائية غير منضبطة.

     

     

    2. المنهجية

    لتأسيس إطار علمي متين لهذه المراجعة المقارنة، تم تطبيق هيكل منهجي منهجي:

     
    • نوع البحث: يعتبر هذا البحث تفسيرياً ووصفياً، حيث يسعى إلى توضيح العلاقة بين الآليات الحركية والفوق جينية للشيخوخة والخصائص الفارمكوديناميكية للببتيدات النشطة بيولوجياً الخارجية.
    • المنهج: مراجعة نوعية تركز على آليات البيولوجيا الجزيئية، وعلم الأمراض المقارن، وطب الشيخوخة السريري.
    • الإجراءات الفنية: مراجعة منهجية للأدبيات العلمية وتحليل وثائق التجارب قبل السريرية والمنشورات الأكاديمية المحكمة.
    • المجتمع والعينة والمصادر: تم جمع البيانات من الأوراق البحثية المحكمة والمؤرشفة في قواعد البيانات العالمية الكبرى (مثل PubMed, PMC, ResearchGate, Google Scholar). وتم التركيز على الدراسات الخاصة ببيولوجيا التيلومير، ونماذج الثدييات الحية (in vivo)، وعلم الشيخوخة المقارن المنشورة من ثمانينيات القرن الماضي وحتى عام 2026.
    • أدوات جمع البيانات: تم استخدام الكلمات المفتاحية المتقاطعة مع الروابط المنطقية، مثل: (Epitalon OR Epithalon) AND (telomeres OR telomerase)، AEDG peptide AND animal models، pineal peptides AND veterinary medicine.
    • تحليل البيانات: تم تبويب وتحليل معدلات البقاء على قيد الحياة التجريبية، وعلامات تكوين الأورام، ومعدلات الانحرافات الكروموسومية نوعياً.
     

     

    3. النتائج: الأدلة التجريبية في الثدييات

    تم إخضاع الإبيتالون (ببتيد AEDG) لتجارب مكثفة قبل سريرية لتحديد مدى أمانه، وحركيته الدوائية، وقدرته على مكافحة الشيخوخة. وعلى عكس المركبات الاصطناعية الأخرى ذات الآثار الجانبية الشديدة، أظهر هذا الببتيد الرباعي اتساقاً وأماناً في تحسين المؤشرات البيولوجية لدى فصائل متعددة من الثدييات.

     

    وكما يتضح من البيانات المترجمة في جدول "ملخص الأدلة قبل السريرية لإبيتالون في نماذج الثدييات" (Compilação de Estudos Pré-Clínicos do Epitalon em Modelos de Mamíferos)، فإن تأثير الإبيتالون لا يقتصر على الإصلاح الموضعي لأطراف الكروموسومات فحسب، بل إنه ينظم أيضاً التعبير عن إنزيم التيلوميراز بشكل متوازن جهازياً، ويعيد النشاط الإفرازي الفسيولوجي للغدة الصنوبرية، مما يعيد إفراز الميلاتونين الداخلي إلى مستوياته الطبيعية في الكائنات الهرمة.

     

     

    4. المناقشة: التطبيق في الطب البيطري التكاملي

    يمثل نقل نتائج الأبحاث المخبرية والتجارب قبل السريرية على القوارض إلى ممارسة الطب البيطري التكاملي خطوة واعدة في طب شيخوخة الحيوانات الأليفة (الكلاب والقطط). تواجه الحيوانات الأليفة الحديثة زيادة في متوسط العمر المتوقع مماثلة للبشر، مما يصاحبه ارتفاع في معدلات الإصابة بالأمراض المرتبطة بالتقدم في السن، مثل متلازمة الخلل المعرفي لدى الكلاب (المشابهة لمرض ألزهايمر)، والتهاب المفاصل المزمن، وأمراض الكلى، والأورام.

     

    4.1. المحور الصنوبري-التيموسي والشيخوخة المناعية البيطرية

    في المرضى البيطريين المسنين، يؤدي ضيق الغدة الصنوبرية والغدة الزعترية (التيموس) إلى انخفاض حاد في مستويات الميلاتونين ونضج الخلايا اللمفاوية التائية (T cells). هذا التراجع هو المحرك الأساسي للشيخوخة المناعية — وهو التهاب جهازى مزمن منخفض الدرجة ("inflammaging") يمهد الطريق لإصابة الحيوان بالعدوى الانتهازية والأورام. من خلال دعم وظيفة الغدة الصنوبرية محاكاةً، يحفز الإبيتالون تخليق الميلاتونين الداخلي، مما يساعد على استعادة إيقاع الساعة البيولوجية (مما يخفف من الاضطراب والاضطراب الليلي لدى الكلاب المسنة) ويعمل كمضاد أكسدة جهازى يقلل من ثابت تدهور التيلومير k في الأنسجة.

     

    4.2. التطبيق المساعد في أورام الحيوانات الأليفة

    تتمثل إحدى المساهمات الكبرى للطب البيطري التكاملي في البحث عن عوامل علاجية تزيد من فعالية العلاجات التقليدية (العلاج الكيميائي، الإشعاعي، والجراحة) مع حماية الخلايا الجسدية السليمة من التلف. وقد أظهرت دراسات أنيسيموف (Anisimov) على القوارض أن الإبيتالون يثبط تطور الأورام التلقائية ويقلل من النشاط الانقسامي للخلايا السرطانية الموجودة مسبقاً. ويحدث هذا التأثير المضاد للأورام والمضاد للمستعمرات السرطانية (على الرغم من كون الإبيتالون منشطاً للتيلوميراز) لأن الببتيد يعيد طول التيلومير بشكل انتقائي إلى مستواه الأساسي الفتي، ويتوقف عن التنشيط بمجرد تحقيق الاستقرار الجينومي، مع تنشيط مسارات الجينات الكابتة للأورام في نفس الوقت.

     

     

    5. إخلاء المسؤولية الطبية البيطرية (Disclaimer)

    ⚠️ إخلاء مسؤولية تنظيمي وسريري:
    المحتوى العلمي المعروض في هذه المقالة مخصص للأغراض الأكاديمية والتعليمية ومراجعة الأبحاث المقارنة فقط. لا يعتبر ببتيد إبيتالون (AEDG) دواءً بيطرياً معتمداً أو مستحضراً تجارياً مسجلاً لدى الهيئات التنظيمية العالمية (مثل وزارة الزراعة والثروة الحيوانية MAPA في البرازيل أو إدارة الغذاء والدواء FDA في الولايات المتحدة). تتطلب الفعالية السريرية، وحدود الأمان الدقيقة، وإرشادات الجرعات المحددة للكلاب والقطط إجراء تجارب سريرية بيطرية مستقبلية عشوائية مزدوجة التعمية ومحكومة بغفل من المرحلة الثالثة. يجب أن يخضع أي تطبيق سريري أو تجريبي للمنظمات الحيوية الببتيدية لتقييم ووصف وإشراف صارم من قبل طبيب بيطري مرخص ومؤهل (DVM).

     

     

    6. الخلاصة والتوجهات المستقبلية: مناقشة متعمقة

    يمثل التقاطع بين علم الشيخوخة التجريبي، والحركية الفيزيائية الحيوية، والممارسة السريرية التكاملية تحولاً عميقاً في كيفية تعاملنا مع الشيخوخة. فالشيخوخة الخلوية، التي كانت تُعتبر في السابق حاجزاً فيزيائياً وحرارياً لا يمكن تجاوزه في بيولوجيا الثدييات، يُعاد تعريفها الآن كمتلازمة تمثيلية وهيكلية يمكن إدارتها من خلال إعادة البرمجة الفوق جينية الموجهة. وتظهر النماذج الرياضية لتآكل التيلومير أنه على الرغم من أهمية معايير نمط الحياة الصحي في تقليل معدل التدهور، فإن التجديد الخلوي الحقيقي يتطلب تدخلاً جزيئياً نشطاً وموجهاً.

     

    يقف الببتيد الرباعي إبيتالون (AEDG) في طليعة هذه الثورة الطبية التجديدية. فمن خلال التفاعل المباشر مع النيوكليوسومات لفك تكثيف الكروماتين والسماح بنسخ جين hTERT الصامت، يتغلب هذا المنظم الحيوي على المأزق التكراري للخلايا الجسدية دون إظهار الخصائص المسرطنة للتحول الخبيث. وتشير البيانات قبل السريرية إلى أن الفوائد الجهازية للإبيتالون تمتد إلى ما هو أبعد من الإصلاح الموضعي لنهايات الكروموسومات. إن استعادة التوازن الصنوبري في الجرذان والأرانب والرئيسيات الهرمة — المتميز بإعادة إفراز الميلاتونين وتخفيف الشيخوخة المناعية — يثبت أن التنشيط الخاضع للرقابة للتيلوميراز في الأنسجة السليمة يحقق فوائد فسيولوجية متتالية، مما يحافظ على السلامة الهيكلية والوظيفية للأعضاء التي تضررت بفعل الشيخوخة.

     

    في الطب البيطري التكاملي، تفتح هذه الآليات الجزيئية آفاقاً علاجية ذات قيمة سريرية وأخلاقية هائلة لطب شيخوخة الحيوانات الأليفة. ومع زيادة متوسط عمر الكلاب والقطط، يجب على الطب البيطري التأكد من أن طول العمر يقترن بـالعمر الصحي (healthspan) — أي الحفاظ على الحيوية والنشاط والعيش الخالي من الألم. ويمثل استخدام الببتيدات القصيرة لاستعادة إيقاع الساعة البيولوجية ودعم الوظيفة المناعية وتقليل الالتهاب الجهازي استراتيجية قوية لمواجهة التدهور متعدد الأعضاء لدى الحيوانات الأليفة المسنة، مما يساعد على إدارة الاضطرابات المعرفية، وضمور العضلات، والإنهاك المناعي.

     

    ومع ذلك، فإن نقل النجاح المخبري إلى الممارسة البيطرية السريرية يتطلب مسؤولية مهنية وتحققاً علمياً صارماً. هناك حاجة ماسة لإجراء تجارب سريرية بيطرية عشوائية مزدوجة التعمية ومحكومة بغفل على مجتمعات الحيوانات الأليفة المسنة. ويجب أن يركز مجتمع البحث البيطري جهوده على تحديد الخصائص الفارمكوكينيتيكية الخاصة بكل فصيلة، وتوحيد بروتوكولات الجرعات، وتقييم السلامة الأورامية على المدى الطويل. إن الدمج الدقيق بين الطب القائم على الأدلة، والامتثال التنظيمي البيطري، وأدوات علم الشيخوخة التطبيقي سيشكل ملامح طب طول العمر البيطري في السنوات القادمة.

     

     

    المراجع

    ANISIMOV, V. N. et al. Inhibitory effect of peptide Epitalon on colon carcinogenesis induced by 1,2-dimethylhydrazine in rats. Cancer Letters, v. 183, n. 1, p. 1-8, Sep. 2002.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of Epitalon on biomarkers of aging, life span and spontaneous tumor incidence in female Swiss-derived SHR mice. Biogerontology, v. 4, n. 4, p. 193-202, Aug. 2003.

     

    ANISIMOV, V. N. et al. Effect of epitalon on the lifespan increase in Drosophila melanogaster. Mechanisms of Ageing and Development, v. 119, n. 1-2, p. 59-71, Dec. 2000.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Epitalon peptide activates telomerase to slow cellular aging. Bulletin of Experimental Biology and Medicine, v. 133, n. 3, p. 340-347, Mar. 2002.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide Epitalon stimulates gene expression and protein synthesis during neurogenesis: Possible epigenetic mechanism. Molecules, v. 25, n. 3, p. 609, Jan. 2020.

     

    KHAVINSON, V. Kh. et al. Peptide regulation of melatonin synthesis in the pineal gland of elderly primates. Gerontology, v. 47, n. 1, p. 30-36, Jan. 2001.